Артрозан - упутство за употребу, аналоге, мишљења и ослобађање облика (таблете 7,5 мг и 15 мг ињекцијама у ампулама за ињекције 2.5 мл) лека за лечење бола код артрозе, артритиса, остеохондроза код одраслих, деце иу трудноћи. Састав

У овом чланку можете прочитати упутства за коришћење лека Артхросан. Приказана су мишљења посетилаца сајта - потрошача овог лекова, као и мишљења лекара специјалиста о употреби Артхросана у њиховој пракси. Велики захтев је да активно додају своје повратне информације о леку: лек је помогао или није помогао да се отараси болест, на којој су примећене компликације и нежељени ефекти, који произвођач можда није изјавио у напомени. Аналоги Артхросана у присуству постојећих структурних аналога. Користи се за лечење болова и упала артрозе, артритиса, остеохондрозе код одраслих, деце, као и током трудноће и лактације. Састав препарата.

Артхросан - нестероидни антиинфламаторни лек (НСАИД), који има антиинфламаторни, антипиретички и аналгетички ефекат.

Спада у класу оксиокама, то је дериват енолне киселине.

Механизам деловања односи се на инхибицију синтезе простагландина као резултат селективне инхибиције ензима циклооксигеназе активности другог типа (ЦОКС-2) који су укључени у биосинтезу простагландина инфламације. Када се примењују у великим дозама и дуготрајне употребе појединих особености тела селективности ЦОКС-2 је смањена. У мањој мери циклооксигеназе делује на први тип (ЦОКС-1) учествује у синтези простагландина који штите слузницу гастроинтестиналног тракта и укључених у регулацију протока крви у бубрезима. Због селективности сузбија активности наведеног лек ЦОКС-2 је мање ерозивни-улцерозни лезије у гастроинтестиналном тракту.

Састав

Мелоксикам + помоћне супстанце.

Фармакокинетика

Па апсорбован из дигестивног тракта. Истовремени унос хране не мења апсорпцију лека. Приликом коришћења лека у дозама од 7,5 и 15 мг, концентрације су пропорционалне дозама. Концентрације равнотеже се постижу у року од 3-5 дана од лечења. Са продуженом употребом лека (више од 1 године), концентрације су сличне онима посматраним након првог постизања стања стабилности фармакокинетике. Везивање на протеине у плазми је 99%. Скоро потпуно се метаболизира у јетри формирањем четири фармаколошки неактивна деривата. Лек продире кроз хистохематолошке баријере, концентрација у синовијалној течности је 50% максималне концентрације у плазми. Јетрна или бубрежна инсуфицијенција умјерене тежине нема значајан утицај на фармакокинетику мелоксикама. Излази у једнаком односу са изметима и урином, углавном у облику метаболита. Преко црева, мање од 5% дневне дозе се излучује непромењено, у урину, у непромењеном облику, лек се може наћи само у количинама у траговима.

Индикације

Симптоматско лечење запаљенских и дегенеративних болести мишићно-артикулног система, праћено синдромом боли, укључујући:

  • остеоартритис;
  • реуматоидни артритис;
  • анкилозни спондилитис (Бектеревова болест);
  • остеохондроза.

Облици ослобађања

Таблете 7,5 мг и 15 мг.

Решење за интрамускуларну ињекцију (ињекције у ампуле за ињекцију 2,5 мл).

Остали облици дозе, било масти или гел, у време објављивања лекова у Дирекцији нису постојали.

Упутство за употребу и дозирање

Лек се узима перорално током оброка у дневној дози од 7,5-15 мг.

Препоручени режим дозирања:

Рхеуматоидни артритис: 15 мг дневно. Ако је потребно, доза се може смањити на 7,5 мг дневно.

Остеоартритис, остеохондроза и друга запаљенска и дегенеративна обољења мишићно-артикулног система, праћена синдромом бола: 7,5 мг дневно. Ако је доза неефикасна, може се повећати на 15 мг дневно.

Анкилозни спондилитис: 15 мг дневно. Максимална дневна доза не сме бити већа од 15 мг.

Код пацијената са повећаним ризиком од нежељених дејстава, као и код пацијената са тешком бубрежном инсуфицијенцијом која су на хемодијализи, доза не би требало да прелази 7,5 мг дневно.

Интрамускуларна ињекција лека је назначена у првих 2-3 дана лечења. Даљи третман се наставља употребом оралних облика (таблета). Препоручена доза је 7,5 или 15 мг једном дневно, у зависности од интензитета бола и тежине упалног процеса. Будући да потенцијални ризик од нежељених реакција зависи од дозе и трајања лечења, треба користити најмању ефикасну дозу и најмањи могући кратки ток.

Код пацијената са тешком бубрежном инсуфицијенцијом која су на хемодијализи, доза не сме прелазити 7,5 мг дневно.

Лијек се примјењује путем дубоке интрамускуларне ињекције. Садржај ампула не сме се мешати у истом шприцу са другим лековима. Лек се не може применити интравенозно.

Нежељени ефекат

  • диспепсија, укљ. мучнина, повраћање, бол у стомаку, дијареја, запртје, надимање;
  • пролазно повећање активности јетре трансаминазе;
  • хипербилирубинемија;
  • еруцтатион;
  • есопхагитис;
  • чир на стомаку или чир дуоденала;
  • гастроинтестинално крварење (латентно или очигледно);
  • стоматитис;
  • перфорација гастроинтестиналног тракта;
  • колитис;
  • хепатитис;
  • гастритис;
  • анемија, леукопенија, тромбоцитопенија;
  • свраб;
  • кожни осип;
  • уртикарија;
  • фотосензибилизација;
  • буллоус еруптионс;
  • мултиформна еритема, укљ. Стевенс-Јохнсонов синдром;
  • токсична епидермална некролиза;
  • бронхоспазам;
  • вртоглавица;
  • главобоља;
  • бука у ушима;
  • поспаност;
  • емоционална лабилити;
  • конфузија свести;
  • дезориентација;
  • периферни едем;
  • повећан крвни притисак;
  • палпитатион;
  • хиперемија лица;
  • повећана концентрација урее у серуму;
  • акутна бубрежна инсуфицијенција;
  • албуминурија (протеин у урину);
  • хематурија (крв у урину);
  • коњунктивитис;
  • замућени вид;
  • ангиоедем;
  • анафилактичке, анафилактоидне реакције.

Контраиндикације

  • преосјетљивост на мелоксикам или помоћне компоненте лека;
  • Декомпензирана срчана инсуфицијенција;
  • рани постоперативни период након аортокоронарне ранжирања;
  • потпуна или непотпуна комбинација бронхијалне астме, понављајућа носна полипоза и параназални синуси и нетолеранција до ацетилсалицилне киселине или других НСАИД; погоршање пептичног улкуса желуца и дуоденума; активно гастроинтестинално крварење;
  • инфламаторна болест црева (улцеративни колитис, Црохнова болест у акутној фази);
  • цереброваскуларно крварење или друго крварење;
  • хемофилија и други поремећаји крварења;
  • тешко оштећење јетре или активно обољење јетре;
  • хронична бубрежна инсуфицијенција (код пацијената који не пролазе хемодијализу (клиренс креатинина мањи од 30 мл / мин)); прогресивна болест бубрега, укљ. потврђена хиперкалемија;
  • деца млађа од 15 година (таблете) и до 18 година (ињекције);
  • трудноћа; период дојења.

Примена у трудноћи и лактацији

Артхросан је контраиндикована у трудноћи и лактацији.

Употреба код деце

Контраиндикована код деце и адолесцената млађих од 15 година за облик таблета и до 18 година за ињекциони облик лека.

Примена код старијих пацијената

Узимајте са опрезом старије пацијенте.

Посебна упутства

Лек може да промени својства тромбоцита, али не замењује превентивни ефекат ацетилсалицилне киселине код кардиоваскуларних обољења.

Потребно је обратити пажњу приликом употребе лека код пацијената који имају историју чирева желуца и дуоденалног чирева и пацијената на терапији антикоагулансима. Код таквих пацијената повећава се ризик од ерозивних и улцерозних гастроинтестиналних обољења.

Треба водити рачуна и пратити дневни диуреза и функцију бубрега у формулисању апплицатион Артрозан у старијих и пацијената са редукованим БЦЦ и смањио гломеруларне филтрације (дехидрације, хронична срчана инсуфицијенција, цироза јетре, нефротски синдром, симптоматска болест бубрега, диуретике, дехидрацију после велике операције операције).

Опрез: код старијих болесника иу присуству следећих стања код анамнезе: коронарна болест, конгестивна срчана инсуфицијенција, цереброваскуларне болести, периферне артеријске болести, дислипидемија / хиперлипидемија, дијабетес мелитус, хронична бубрежна инсуфицијенција (клиренс креатинина од 30-60 мл / мин) ; присуство Хелицобацтер пилори (Хелицобацтер) инфекција, пушење, тешке физичке болести.

Са продуженом употребом НСАИЛ, злоупотребе алкохола, истовремена терапија са антикоагулансима (нпр варфарин), антитромбоцитни агенси (нпр, аспирин, клопидогрел), орални кортикостероиди (нпр преднизон), селективни инхибитори поновног преузимања серотонина (нпр циталопрам, флуоксетин, сертралин, пароксетин ) лек треба узети опрезно.

Да би се смањио ризик од развоја нежељених дејстава из гастроинтестиналног тракта, минимална ефикасна доза треба користити у кратком току.

Када симптоми болести јетре (свраб, жута пребојеност коже, мучнина, повраћање, бол у стомаку, тамно урин, упоран и значајно повећање нивоа трансаминаза и променама у другим тестови функције јетре) треба престати са узимањем лека и обратите се лекару.

После две недеље коришћења лека, потребно је пратити активност ензима јетре.

Код пацијената са благим или умереним смањењем реналне функције (КЦ више од 30 мл / мин), подешавање дозе није потребно.

Пацијенти који узимају и диуретике и мелоксикам требају узимати довољно течности.

У случају алергијских реакција (свраб, кожни осип, уртикарија, фотосензибилизација), неопходно је консултовати лекара како би се ријешило питање заустављања лијека.

Артхросан, као и други НСАИДс, може да прикрије симптоме заразних болести.

Коришћење мелокицам, као и други лекови који блокирају синтезу простагландина, може да утиче на плодност, се стога не препоручује за примају жене које планирају трудноћу.

Немојте користити лек истовремено са другим НСАИДс-ом.

Утицај на способност управљања возилом и управљање механизмима

Употреба лека може изазвати главобољу, вртоглавицу и поспаност. У случају ових појава, неопходно је напустити управљање возилима и изводити друге потенцијално опасне активности којима је потребна повећана концентрација пажње и брзина психомоторних реакција.

Интеракције лекова

Уз истовремену употребом Артрозана са другим НСАИД (укључујући ацетилсалицилну киселину), повећава ризик од еродована и улцеративни лезија и гастроинтестиналног крварења.

Када се истовремено користи антихипертензивним лековима, ефективност последњег може бити смањена.

Са истовременом употребом са литијумским препаратима, може се развити литијумска кумулација и његов токсични ефекат (препоручује се контрола концентрације литија у крви).

Док употреба метотрексата амплификован споредних ефеката овог последњег на хематопоетског система (ризик од анемије и леукопенија приказани периодично крвне).

Уз истовремену употребу са диуретицима и циклоспорином повећава се ризик од отказивања бубрега.

Уз истовремену употребу са интраутериним контрацептивима, ефективност последњег може бити смањена.

Уз истовремену пријаву Артрозана са антикоагуланси (хепарином, варфарин), тромболитички лек (стрептокиназа, фибринолизин) и антитромбоцитна (тиклопидина, клопидогрел, ацетилсалицилна киселина) повећава ризик од крварења (захтева периодично праћење параметара коагулације).

Уз истовремену примену са холестрамином, екскреција мелоксикама кроз гастроинтестинални тракт се убрзава.

Када се користе истовремено са селективним инхибиторима поновног преузимања серотонина, повећава се ризик од настанка гастроинтестиналног крварења.

Аналоги дроге Артхросан

Структурни аналоги за активну супстанцу:

  • Амелотек;
  • БиКсикам;
  • Лем;
  • Либералум;
  • Матарин;
  • Медсикам;
  • Мелбецк;
  • Мелбек форте;
  • Мелоквитис;
  • Мелокс;
  • Мелоксам;
  • Мелоксикам;
  • Мелофлам;
  • Мелофлек;
  • Месипол;
  • Микол;
  • Мирлоцкс;
  • Мовалис;
  • Мовасин;
  • Мовик;
  • Окицамок;
  • Екен Сановел.

Артхросан

Упутства за употребу:

Цене у онлине апотекама:

Артхросан је селективни нестероидни антиинфламаторни лек који се користи за смањење упале и смањење синдрома бола.

Облик издавања

Дрог Артхросан се производи у два дозна облика:

  • Светло жуте цилиндричне таблете Артхросан које садрже 7,5 и 15 мг мелоксикама. Инертни пуниоци - Лактоза монохидрат, тринатријум цитрат, магнезијум стеарат, кромпиров скроб, повидон, и колоидни силицијум диоксид. 20 таблета у контурним паковањима;
  • Зеленкасто-жути провидни раствор за интрамускуларно убризгавање, који садржи 6 мл мелоксикама у 1 мл. У ампуле од 2,5 мл, 3 и 10 ампула по пакирању.

Фармаколошка дејства Артхросана

Лек Артхросан има антипиретичан, антиинфламаторни и аналгетички ефекат.

У поређењу са неселективним не-стероидним анти-инфламаторним агенсима, Артхросан прегледа квалитет живота када је потребно узимати дугорочне аналгетике.

Индикације за употребу Артхросан

Према упутствима, Артхросан се користи као симптоматска терапија у третману:

  • Рхеуматоидни артритис;
  • Анкилозни спондилитис (Бектеревова болест);
  • Остеоартритис;
  • Друге дегенеративне и инфламаторне болести, које су праћене синдромом болова.

Контраиндикације

Артхросан према упутствима је контраиндикована да се примењује када:

  • Ексербација пептичног улкуса желуца и дуоденума;
  • "Аспирин" бронхијална астма;
  • Тешка и јетрна и бубрежна инсуфицијенција;
  • Повећана осетљивост на активну супстанцу - мелоксикам или друге компоненте таблета и раствор за ињекције Артхросана.

Лактација и трудноћа су такође контраиндикације за употребу артросана. Ињекције се не користе у узрасту од 18 година, таблете - до 15 година.

Методе примене и дозе

Прицкс Артхросан се користи само у првих неколико дана лечења једном дневно за 7,5 или 15 мл, након чега се третман наставља са пилулама. Због ризика од нежељених ефеката, препоручује се лек да се користи у минималним ефективним дозама. Прицкс Артхросан треба примењивати само интрамускуларно и не препоручује се мешање лека у једном шприцу са другим лековима.

Таблете Артхросан се узимају једном дневно, пожељно са оброком. Максимална дневна доза је 15 мг. Дозирање зависи од болести:

  • Када остеоартритис узима једну таблету Артхросан 7,5 мг, у одсуству ефекта, доза се може удвостручити;
  • Препоручена дневна доза за реуматоидни артритис је 15 мг, након побољшања, доза се може смањити на 7,5 мг дневно;
  • Код анкилозирајућег спондилитиса, једна таблета Артхросана узима се 15 мг дневно.

Према упутствима за Артхросан, предозирање може манифестовати бол у епигастрију, оштећену свесност, мучнину, заустављање дисања, повраћање, акутну инсуфицијенцију бубрега и јетре, асистолу.

Треба узети опрез приликом употребе Артхросана са антихипертензивним лековима, метотрексатом, диуретиком, циклоспорином, препаратима литијума и неким другим лековима. Ризик од крварења из гастроинтестиналног тракта повећава се уз истовремену употребу артросана са другим нестероидним антиинфламаторним лековима, укључујући ацетилсалицилну киселину.

Артхросан се користи опрезно у случају ерозивних и улцеративних лезија гастроинтестиналног тракта у анамнези иу старости.

Нежељени ефекти

Артхросан, потврде критике, могу изазвати различите нежељене ефекте:

  • Погоршање тока бронхијалне астме и кашља;
  • Занемаривање мисли, главобоља, тинитус, вртоглавица, дезориентација и поремећај сна;
  • Хематурија, интерстицијски нефритис, едем, инфекција уринарног тракта, бубрежна медуларна некроза, протеинурија, бубрежна инсуфицијенција;
  • Анемија, тромбоцитопенија и леукопенија;
  • Повећан крвни притисак, тахикардија, осећај врелих блица;
  • Повраћање и мучнина, бол у стомаку, есопхагитис, стоматитис, дијареја или запртје, перфорација желуца или црева, суха уста. Значајно рјеђе, Артхросан узрокује метеоризам, хепатитис, колитис и повећану активност хепатичних ензима;
  • Коњунктивитис и замућени вид;
  • Повећана фотосензитивност и грозница;
  • Анафилактоидни реакције, осип коже, алергијски васкулитис, еритема мултиформе ексудативни, отицање усана и језика, токсична епидермална некролиза, свраба и копривњача.

Услови складиштења

Дрог Артхросан се издаје на рецепт, рок употребе раствора за ињекције је 5 година, таблете су 2 године.

Артхросан никес: упутства за употребу лека

Уз погоршавање симптома болести или запаљенских процеса, често се прописују и користе лекови из категорије нестероидних антиинфламаторних лекова. Спектар ових лекова је доста широк, али међу њима најпопуларнији су: Ибупрофен, Диклофенак, Мелоксикам, Артхросан. Један од најчешћих и ефикасних лекова за ублажавање болних симптома је лек као што је Артхросан.

Карактеристике агента Артхросан

Лекови Артхросан припада категорији антиинфламаторних лекова, главни активни састојак је супстанца звана мелоксикам. Лек се производи у различитим облицима, који су:

  • таблета са дозама од 7,5 и 15 мг;
  • у облику раствора за ињекције који су намењени за интрамускуларну ињекцију;
  • у облику масти и гела од 30 и 50 мг;
  • ректалне капсуле.

Најпопуларнији облик лека Артхросан су ињекције за ињекције. Ињекције за ињекције укључују такве врсте супстанци: мелоксикам у количини од 6 мг, гликофурол етер, меглумин, вода и сланост. Састав дрогом Артхросан је важно познавати оне који имају алергију на лекове. Ако пацијент има алергије на једну од горе наведених супстанци, строго је забрањено коришћење овог производа.

Индикације за употребу ињекција

Упутство за употребу лека Артхросан у облику ињекција наводи да је употреба производа неопходна само у присуству дегенеративних болести зглобова, као и акутних и хроничних индиспосиција. Овај нестероидни агенс је сјајан за ублажавање болних симптома код артритиса, остеоартритиса и анкилозионог спондилитиса.

Важно је напоменути да агент Артхросан нема позитивно дејство на ток болести, али само доприноси елиминацији синдрома бола и инфламаторних процеса. Често пацијенти имају питање, када је боље користити Артхросан у облику ињекција?

Артхросан се користи у облику ињекција за ињекције у оним изузетним случајевима када пацијент развија јак и јако изражени бол. Ињекција се ињектира интрамускуларно, што омогућава брзо и ефикасно дезинфекцију, као и олакшање болних спазама. Лијек се користи иу болници иу кући, када је потребно уклонити болне спазме и запаљенске процесе. Пацијенти могу применити ињекције како би ублажили бол у запаљењима у мишићима, као и лигаменте и тетиве.

Контраиндикације за употребу производа

Ињекције и таблете имају идентичне контраиндикације, јер имају идентичан механизам деловања. Главна разлика између таблета и ињекција је састав и принцип деловања. Након ињекција, аналгетски ефекат долази скоро одмах, док пилуле пролазе кроз дугачак начин апсорпције гастроинтестиналног тракта, након чега улазе у крвоток и преносе се кроз тело.

Ако особа има неке врсте болести и компликација, важно је да престанеш да користиш лек. Такве врсте болести и компликација укључују:

  1. Присуство алергије на мелоксикам или друге састојне материје лека.
  2. Са кардиоваскуларном инсуфицијенцијом.
  3. У присуству знакова инфламаторних обољења дигестивног тракта као што су колитис и Црохнова болест.
  4. Код болести бубрега и јетре.
  5. Код ношења детета у било ком тренутку, као и током дојења детета.
  6. Знаци повећаног ризика од крварења из дигестивног тракта.

Забрањено је користити анестетски и антиинфламаторни лек за децу млађу од 15 година. Треба обратити пажњу на коришћење средстава за особе старије од 60 година. Забрањено је користити лек за лечење антикоагулансима, антиплателет агенсима и глукокортикостероидима.

Важно је знати! Овај лек је контраиндициран у злоупотреби алкохола, јер то може довести до развоја атопијских компликација.

Присуство негативних симптома

Лек звани Артхросан има моћне аналгетичке и антиинфламаторне особине, тако да развој нежељених ефеката није искључен. Бочна симптоматологија је иста као код употребе таблета и када се ињекције уведу. Нежељени ефекти се јављају када се пацијент не придржава дозирања лека, и ако постоје контраиндикације. Главни нежељени ефекти укључују:

  1. Одлагање или отпуштање столице.
  2. Развој повраћених рефлекса, као и болних грчева у пределу абдомена.
  3. Ексцербација улцерација и колитиса. Повремено постоје знаци крварења ГИТ.
  4. Алергијски осип и кошница.
  5. Вртоглавица и бол у глави.
  6. Погоршање благостања.
  7. Смањила видну оштрину и развој коњунктивитиса.
  8. Кашњење и повећање мокраће.

Повремено, модрице, оток и апсцеси се могу формирати на месту ињекције. У таквим случајевима важно је позвати хитну помоћ или отићи у болницу.

Примена и дозирање

Прије употребе дроге Артхросан, потребно је прочитати упутства. Упутства одређују принцип употребе лека, као и индикације и контраиндикације. Ињекције треба урадити специјално обучени људи или медицинско особље. Код примене лека важно је поштовати антисептичка правила. Имплант се интрамускуларно убризгава у једну од задњица. Упишите интравенозно интравенозно категорички категорију забране. Када се убаци у глутеус мишиће, главна ствар није да журите. Ињекцију треба примјењивати лагано, што ће избјећи бол, а такођер ће ублажити модрице.

Средство Артхросан делује ефикасно након 30 минута након уношења у глутеус мишиће. Таблете дјелују након 1.5-2 сата. Лијек се може користити не више од три дана за редом, након чега је дозвољено прелазак на употребу таблета. Дозирање за уклањање бола или упале зависи од фактора као што је интензитет бола. Ако се узме пилула, неопходно је то учинити током оброка, а затим је пити са пуно обичне воде. Пити са соком, чајем или соком било које врсте таблета строго је забрањено, јер може изазвати озбиљне гастроинтестиналне поремећаје. Таблете Артхросан не може се жвакати, а уз појаву негативних реакција, употреба лека треба зауставити.

Аналогни лекови

У срцу Артхросана лежи таква супстанца као мелоксикам. Аналоги Артхросана, који се заснивају на мелоксикама, су такви лекови:

Дрог Артхросан је успјешан, јер је један од најбољих врста нестероидних антиинфламаторних лијекова. Поред тога што производ има аналгетичке и антиинфламаторне особине, он такође омогућава заштиту слузнице желуца. Пре него што употребите лек, обратите се лекару. Лијек се може користити без рецепта, али је увијек потребно прочитати упутства.

Важно је знати! Мијешање лијека Артхросан са другим врстама лијекова строго је забрањено.

Сторе Артхросан у ампуле препоручује се у фрижидеру, елиминишући улаз директне сунчеве светлости. Када отварате ампуле, требало би да користите посебан штапић који је укључен у комплет. Пре отварања, ампуле мора добро потресати. Трошкови Артросана у виду ињекција зависе од броја ампуле у пакету. Пакети су два типа: 3 комада, чија цена је 250 рубаља, као и 10 комада за 420 рубаља. Трошкови могу варирати у зависности од апотеке у којој се лек продаје. Рок трајања са одговарајућим складиштењем је 5 година за ињекције и 2 године за таблете.

Интеракција са другим лековима

Артхросан треба користити са изузетним опрезом и бригом док га користите са таквим врстама лијекова као што су:

  • антикоагуланти;
  • кортикостероиди;
  • антиаггрегантс.

Уколико узимате лек у исто време као и диуретици, повећава се ризик од погоршања бубрежне инсуфицијенције. Не може се користити истовремено са лековима од повећаног крвног притиска, јер то може негативно утицати на њихове позитивне ефекте. Ризик од крварења се повећава ако се лек Артхросан користи са хепарином и инхибиторима.

У закључку треба напоменути да је Артхросан, иако је то популаран лек за ублажавање болова и грчева, али није погодан за све. Пре свега, треба да се уверите да производ не узрокује алергије, али и да ефикасно уклања бол.

АРТХРОСАН

Решење за представљање / м зеленкасто-жута боја, провидна.

Помоћне супстанце: меглумин - 3,75 мг Полоксамер 188 - 50 мг, тетрахидрофурфурил макрогол (гликофурол) - 100 мг, глицин - 5 мг Натријум хлорид - 3 мг, 1М раствор натријум хидроксида - до пХ 8.2-8.9, вода д / и - до 1 мл.

2,5 мл - ампуле са запремином од 5 мл (3) - паковања целуларне контуре (1) - паковања од картона.
2,5 мл - ампуле са запремином од 5 мл (5) - паковања целуларне контуре (2) - паковања од картона.

Мелоксикам је НСАИД са антиинфламаторном, антипиретичном и аналгетичком акцијом. Спада у класу оксиокама, то је дериват енолне киселине.

Механизам деловања односи се на инхибицију синтезе простагландина као резултат селективне инхибиције ензима циклооксигеназе активности другог типа (ЦОКС-2) који су укључени у биосинтезу простагландина инфламације. Када се примењују у великим дозама и дуготрајне употребе појединих особености тела селективности ЦОКС-2 је смањена. У мањој мери циклооксигеназе делује на први тип (ЦОКС-1) учествује у синтези простагландина који штите слузницу гастроинтестиналног тракта и укључених у регулацију протока крви у бубрезима. Због ове селективности инхибиције активности ЦОКС-2, лек често узрокује ерозивне и улцеративне лезије гастроинтестиналног тракта.

Везивање на протеине у плазми је 99%. Дрога продире кроз хистогематске баријере, концентрација у синовијалној течности је 50% Цмак у плазми. Готово потпуно се метаболизира у јетри формирањем 4 фармаколошки неактивних деривата.

Главни метаболит, 5'-карбоксимелоксикам (60% дозе), формиран оксидацијом интермедијара метаболита 5'-гидроксиметилмелоксикама који се такође излучује, али у мањој мери (9% дозе). Ин витро студије су показале да ова метаболичка трансформација игра важну улогу ЦИП2Ц9 изоензима, додатни важан изоензима ЦИП3А4. У формирању друга два метаболита, конституенти, респективно, 16% и 4% дозе, учествује рена.

Клиренс плазме је просечно 8 мл / мин. У старијим особама, очување лека је смањено. Вд Мали, а просечно 11 литара. Јетрна или бубрежна инсуфицијенција умјерене тежине нема значајан утицај на фармакокинетику мелоксикама.

Излази у једнаком односу са изметима и урином, углавном у облику метаболита. Преко црева, мање од 5% дневне дозе се излучује непромењено, у урину, у непромењеном облику, лек се може наћи само у количинама у траговима.

Симптоматско лечење запаљенских и дегенеративних болести мишићно-артикулног система, праћено синдромом боли, укључујући:

Анкилозни спондилитис (Бектеревова болест);

- преосетљивост на мелоксикам или помоћне компоненте лека;

- рани постоперативни период након аортокоронарне ранжирања;

- потпуна или непотпуна комбинација бронхијалне астме, понављајућа носна полипоза и параназални синуси и нетолеранција за ацетилсалицилну киселину или друге НСАИД; погоршање пептичног улкуса желуца и дуоденума; активно гастроинтестинално крварење;

- инфламаторна болест црева (улцеративни колитис, Црохнова болест у акутној фази);

- цереброваскуларно крварење или друго крварење;

- хемофилија и други поремећаји коагулабилности крви;

- тешко оштећење јетре или активно обољење јетре;

- хронична бубрежна инсуфицијенција (код пацијената који не пролазе хемодијализу (КЦ мање од 30 мл / мин)); прогресивна болест бубрега, укљ. потврђена хиперкалемија;

- деца до 18 година;

- период дојења.

Са опрезом: старији пацијенти и у присуству следећих услова у анамнези: коронарна болест, конгестивна срчана инсуфицијенција, цереброваскуларне болести, периферне артеријске болести, дислипидемија / хиперлипидемија, дијабетес мелитус, хронична бубрежна инсуфицијенција (клиренс креатинина од 30-60 мл / мин); улцеративни лезија гастроинтестиналног тракта, присуство инфекције Хелицобацтер пилори, пушење, тешке соматских болести.

Са продуженом употребом НСАИЛ, злоупотребе алкохола, истовремена терапија са антикоагулансима (нпр варфарин), антитромбоцитни агенси (нпр, аспирин, клопидогрел), орални кортикостероиди (нпр преднизон), селективни инхибитори поновног преузимања серотонина (нпр циталопрам, флуоксетин, сертралин, пароксетин ) лек треба узети опрезно.

Да би се смањио ризик од развоја нежељених дејстава из гастроинтестиналног тракта, минимална ефикасна доза треба користити у кратком току.

У / м увођење лека је приказано у првих 2-3 дана лечења. Даљи третман се наставља употребом оралних облика (таблета). Препоручена доза је 7,5 или 15 мг једном дневно, у зависности од интензитета бола и тежине упалног процеса. Јер потенцијални ризик од нежељених реакција зависи од дозе и трајања лечења, треба користити најмању ефикасну дозу и најмањи могући кратки курс.

Да пацијенти са тешком бубрежном инсуфицијенцијом који су на хемодијализи, доза не сме да пређе 7,5 мг дневно.

Лијек се ињектира кроз дубоку интравенску ињекцију. Садржај ампула не сме се мешати у истом шприцу са другим лековима. Лек се не може применити ив.

Из дигестивног система: више од 1% - диспепсија, укљ. мучнина, повраћање, бол у стомаку, дијареја, запртје, надимање; 0.1-1% - пролазно повећање трансаминаза јетре, хипербилирубинемији, регургитација, езофагитис, чир на желуцу или дванаестопалачном цреву, гастроинтестинално крварење (директно или индиректно), стоматитис; мање од 0,1% - перфорација дигестивног тракта, колитис, хепатитиса, гастритиса.

Из хематопоезе: више од 1% - анемија; 0,1-1% - леукопенија, тромбоцитопенија.

Са коже: више од 1% - свраб, кожни осип; 0,1-1% - кошнице; мање од 0,1% - фотосензитивност, булозна ерупција, мултиформе еритема, укљ. Стевенс-Јохнсонов синдром, токсична епидермална некролиза.

Из респираторног система: мање од 0,1% - бронхоспазма.

Са стране централног нервног система: више од 1% - вртоглавица, главобоља; 0,1-1% - бука у ушима, поспаност; мање од 0,1% - емоционална лабилност, конфузија, дезоријентација.

Из кардиоваскуларног система: више од 1% - периферни едем; 0,1-1% - повећан крвни притисак, палпитације, хиперемија лица.

Из уринарног система: 0,1-1% - хиперкреатининемија, повећана концентрација урее у серуму; мање од 0,1% - акутна бубрежна инсуфицијенција; веза са пријемом мелоксикама није утврђена - интерстицијски нефритис, албуминурија, хематурија.

Из чулних органа: мање од 0,1% - коњунктивитис, замућени вид.

Алергијске реакције: мање од 0,1% - ангиоедем, анафилактичка, анафилактоидна реакција.

Симптоми: слаба свест, мучнина, повраћање, епигастрични бол, крварење из гастроинтестиналног тракта, акутна бубрежна инсуфицијенција, отказивање јетре, респираторни застој, асистол.

Третман: нема специфичних антидота и антагониста. Присилна диуреза, алкалинизација урина, хемодијализа су неефикасна због високе повезаности лека са крвним протеином.

Док је коришћење других НСАИД (укључујући ацетилсалицилну киселину), повећава ризик од ерозије чирева и гастроинтестиналног крварења.

Када се истовремено користи антихипертензивним лековима, ефективност последњег може бити смањена.

Са истовременом употребом са литијумским препаратима, може се развити литијумска кумулација и његов токсични ефекат (препоручује се контрола концентрације литија у крви).

Док употреба метотрексата амплификован споредних ефеката овог последњег на хематопоетског система (ризик од анемије и леукопенија приказани периодично крвне).

Уз истовремену употребу са диуретицима и циклоспорином повећава се ризик од отказивања бубрега.

Уз истовремену употребу са интраутериним контрацептивима, ефективност последњег може бити смањена.

Док употреба антикоагуланата (хепарин, варфарин), тромболитички лек (стрептокиназа, фибринолизин) и антитромбоцитна (тиклопидина, клопидогрел, ацетилсалицилна киселина) повећава ризик од крварења (захтева периодично праћење параметара коагулације).

Уз истовремену примену са холестрамином, екскреција мелоксикама кроз гастроинтестинални тракт се убрзава.

Када се користе истовремено са селективним инхибиторима поновног преузимања серотонина, повећава се ризик од настанка гастроинтестиналног крварења.

Лек може да промени својства тромбоцита, али не замењује превентивни ефекат ацетилсалицилне киселине код кардиоваскуларних обољења.

Потребно је обратити пажњу приликом употребе лека код пацијената који имају историју чирева желуца и дуоденалног чирева и пацијената на терапији антикоагулансима. Код таквих пацијената повећава се ризик од ерозивних и улцерозних гастроинтестиналних обољења.

Треба водити рачуна и пратити дневни диуреза и бубрежну функцију када користите лек у старијих и пацијената са смањеним БЦЦ и умањену гломеруларне филтрације (дехидрације, хроничне срчане инсуфицијенције, цирозе јетре, нефротски синдром, симптоматске болести бубрега, диуретика, дехидрације после велике операције ).

Када симптоми болести јетре (свраб, жута пребојеност коже, мучнина, повраћање, бол у стомаку, тамно урин, упоран и значајно повећање нивоа трансаминаза и променама у другим тестови функције јетре) треба престати са узимањем лека и обратите се лекару.

После две недеље коришћења лека, потребно је пратити активност ензима јетре.

Пацијенти са ниским или умереним смањењем бубрежне функције (КК≥30 мл / мин) је потребан прилагођавање дозе.

Пацијенти који узимају и диуретике и мелоксикам требају узимати довољно течности.

У случају алергијских реакција (свраб, кожни осип, уртикарија, фотосензибилизација), неопходно је консултовати лекара како би се ријешило питање заустављања лијека.

Моксоксам, као и други НСАИЛс, може да прикрије симптоме заразних болести.

Коришћење мелокицам, као и други лекови који блокирају синтезу простагландина, може да утиче на плодност, се стога не препоручује за примају жене које планирају трудноћу.

Немојте користити лек истовремено са другим НСАИДс-ом.

Утицај на способност управљања возилом и управљање механизмима

Употреба лека може изазвати главобољу, вртоглавицу и поспаност. У случају ових појава, неопходно је напустити управљање возилима и изводити друге потенцијално опасне активности којима је потребна повећана концентрација пажње и брзина психомоторних реакција.

Таблете и ињекције Артхросан: упутство, цена, прегледи и аналоги

У овом медицинском чланку можете видети дрог Артхросан. Упутства за употребу објашњавају у којим случајевима можете узети ињекције или пилуле, што помаже медицини, које индикације треба користити, контраиндикације и нежељене ефекте. Напомена садржи облик препарата и његов састав.

У чланку, доктори и потрошачи да поставите коментаре о јединог правог Артрозан из које се може наћи помоћ уколико је лек за лечење бола и запаљења у остеоартритис, артритиса, остеохондроза код одраслих и деце, за који је поново именован. Инструкције су наведени колегама Артрозана, цене лекова у апотекама, као и његово коришћење током трудноће.

Селективни нестероидни антиинфламаторни лек је Артхросан. Упутство за употребу прописује узимање 7,5 мг и 15 мг таблета, ињекције у ампуле за ињекцију 2,5 мл за смањење упале и болова за хапшење.

Облик издавања и састава

Артхросан се производи у облику светло жутих таблета цилиндричног облика. Таблете се продају у 10 или 20 комада у контурним паковањима.

Припрема се такође врши у облику транспарентног раствора за интрамускуларну ињекцију. Раствор се реализује у ампуле од по 2,5 мл. У 1 пакету 3 или 5 ампула.

Таблете Артхросан садржи активну супстанцу мелоксикам 7,5 мг. У 1 мл раствору за интрамускуларну ињекцију пронађено је 6 мг мелоксикама и додатних супстанци (глицин, натријум хлорид, вода, полоксамер, гликофурол, унимоларни раствор натријум хидроксида).

Фармаколошка акција

Лек Артхросан има следеће ефекте: антипиретичан, антиинфламаторни и аналгетик. Смањује запаљенске процесе у телу, уз пружање аналгетских ефеката. Елиминише упале и анестезира са акутним манифестацијама артритиса, остеохондрозе и других сличних обољења.

Шта помаже Артросану?

Индикације за употребу лека укључују запаљење зглобова, који су праћени синдромом болова са:

  • радикулитис;
  • анкилозни спондилитис;
  • остеоартроза;
  • миозитис;
  • реуматоидни артритис;
  • остеохондроза.

Упутства за употребу

Артхросан таблете

Лек се узима перорално током оброка у дневној дози од 7,5-15 мг. Препоручени режим дозирања:

Остеоартритис, остеохондроза и друга запаљенска и дегенеративна обољења мишићно-артикулног система, праћена синдромом бола: 7,5 мг дневно. Ако је доза неефикасна, може се повећати на 15 мг дневно.

Рхеуматоидни артритис: 15 мг дневно. Ако је потребно, доза се може смањити на 7,5 мг дневно.

Анкилозни спондилитис: 15 мг дневно. Максимална дневна доза не сме бити већа од 15 мг.

Код пацијената са повећаним ризиком од нежељених дејстава, као и код пацијената са тешком бубрежном инсуфицијенцијом која су на хемодијализи, доза не би требало да прелази 7,5 мг дневно.

Ињекције у ампуле

Ињекција се производи дубоко у мишић. Додијелити бол због умерене тежине, акутног бола и пацијената који су на хемодијализи. Уз умерени бол, прописана је стандардна доза од 7,5 мг дневно. Уз тешке болове и упале, доза се повећава на 14-15 мг дневно.

Када је ињекциона терапија дала позитиван резултат и бол се смањио, пацијент је премештен на оралну терапију.

Контраиндикације

Артхросан према упутствима је контраиндикована да се примењује када:

  • "Аспирин" бронхијална астма.
  • Погоршање пептичног улкуса желуца и дуоденума.
  • Повећана осетљивост на активну супстанцу - мелоксикам или друге компоненте таблета и раствор за ињекције Артросана, од којих се могу развити нежељени ефекти.
  • Тешка и јетрна и ренална инсуфицијенција.

Лактација и трудноћа су такође контраиндикације за употребу артросана. Ињекције се не користе у узрасту од 18 година, таблете - до 15 година.

Нежељени догађаји

Приликом узимања лијека могућа су сљедећа негативна дејства:

  • инфекција уринарног тракта;
  • интерстицијски нефритис;
  • леукопенија;
  • збуњеност мисли;
  • поремећај сна;
  • тромбоцитопенија;
  • хематурија;
  • едема;
  • погоршање тока бронхијалне астме;
  • протеинурија;
  • вртоглавица;
  • бука у ушима;
  • анемија;
  • дезориентација;
  • бубрежна медуларна некроза;
  • главобоља;
  • отказивање бубрега;
  • кашаљ.

Лијек може изазвати појаву:

  • повраћање;
  • абдоминални бол;
  • запртје, дијареја;
  • сензације плимовања;
  • перфорација црева и желуца;
  • есопхагитис;
  • стоматитис;
  • висок крвни притисак;
  • мучнина;
  • сува уста;
  • тахикардија.

У ретким случајевима развија алергијски васкулитис, хепатитис, надимање, колитиса, повишени ензима јетре, замагљен вид, коњуктивитис, грозницу, повећана фотоосетљивости, кожни осип, анафилактоидне реакције, отицање језика и усана, ексудативну еритем мултиформе, уртикарија, пруритус и токсична епидермална некролиза.

Деца, са трудноћом и лактацијом

Артхросан је контраиндикована у трудноћи и лактацији. Контраиндикована код деце и адолесцената млађих од 15 година за облик таблета и до 18 година за ињекциони облик лека.

Посебна упутства

Артхросан треба користити са екстремним опрезом у присуству ерозивно-улцеративних лезија гастроинтестиналног тракта у анамнези. Након 14 дана терапије са лекаром, потребно је контролисати активност ензима јетре.

Интеракције лекова

Уз опрез комбинују се са интраутериним контрацепцијским препаратима, литијумским препаратима, колестирином, другим НСАИЛ-ом, метотрексатом. Када су комбиновани:

  • са антагонистима витамина К, фибринолитика, хепарина, инхибитора поновног преузимања серотонина - може доћи до крварења;
  • са диуретицима и циклоспорином, ризик од бубрежне инсуфицијенције је значајно повећан;
  • са лековима који смањују притисак, њихова ефикасност се смањује.

Аналогије

Структура је одређена аналогним:

Оставите услове и цену

Просечна цена Артхросана (3 ампула решења) у Москви је 295 рубаља.

Лек се пушта на рецепт, рок трајања раствора за ињекцију је 5 година, таблете су 2 године.

Артхросан за ињекције - службена упутства за употребу

Регистарски број:

Трговинско име:

Међународно не-власничко или групно име:

Дозирање:

раствор за интрамускуларну ињекцију

Састав по 1 мл

Мелоксикам - 6.00 мг

Помоћне супстанце: меглумин - 3.75 мг Полоксамер 188 - 50,00 мг Макрогол тетрахидрофурфурил (гликофурол) - 100,00 мг Глицине - 5.00 мг Натријум хлорид - 3,00 мг, 1 М раствор натријум хидроксида - до пХ 8,2 - 8,9, вода за ињекције - до 1 мл.

Једна ампула (2,5 мл) садржи 15 мг мелоксикама.

Опис:

провидна зеленкасто-жута течност.

Фармакотерапијска група:

нестероидни антиинфламаторни лек

ЦОДАТ: М01АЦ06

Фармаколошка својства

Фармакодинамика

Миксоксикам је нестероидни антиинфламаторни лек (НСАИД), припада дериватима енолне киселине и има антиинфламаторне, аналгетичке и антипиретичке ефекте. Изражени антиинфламаторни ефекат мелоксикама утврђен је на свим стандардним моделима упале. Механизам дјеловања мелоксикама је његова способност да инхибира синтезу познатих запаљенских медијатора простагландина. Мелоксикам ин виво инхибира синтезу простагландина на месту упале у већој мјери него у мукозној мембрани стомака или бубрега.

Ове разлике су повезане са селективном инхибицијом циклооксигеназе-2 (ЦОКС-2) у поређењу са циклооксигеназом-1 (ЦОКС-1). Сматра се да инхибиција ЦОКС-2 пружа терапеутске ефекте НСАИД-а, док је инхибиција константно присутног изоензима ЦОКС-1 могу бити одговорна за нежељене ефекте стомака и бубрега. Селективност мелоксикама за ЦОКС-2 је потврђена у различитим тестним системима, ин витро и ин виво. Селективна способност мелоксикама да инхибира ЦОКС-2 је приказана када се људска цела крв ин витро користи као тестни систем.

Утврђено је да мелокицам (у дозама од 7.5 и 15 мг) активно инхибирати ЦОКС-2 обезбеђивањем веће инхибиторни ефекат на производњу простагландина Е2 стимулисан липополисахарида (реакцијом контролом ЦОКС-2) него за производе једног тромбоксана укључених у згрушавању крви (реакција коју контролише ЦОКС-1). Ови ефекти су зависно од величине дозе. У ек виво студије су показале да је мелокицам (у дозама од 7,5 мг и 15 мг) нема утицаја на агрегацију тромбоцита и време крварења.

У клиничким испитивањима, нежељена дејства у гастроинтестиналном тракту (ГИТ) је генерално мање вероватно да ће настати када примате мелокицам 7.5 мг и 15 него пријем других НСАИД, које су поређене. Ова разлика у учесталости нежељених ефеката из гастроинтестиналног тракта је углавном због чињенице да приликом преузимања мелокицам ретко јављају феномене попут диспепсија, повраћање, мучнина, бол у стомаку. Учесталост перфорације у горњем гастроинтестиналном улцерације и крварења, у контакт са мелокицам, било је ниско и зависила од дозе лека.

Фармакокинетика

Млоксикам се апсорбује након интрамускуларне ињекције. Релативна биодоступност у поређењу са биорасположивостима са оралном администрацијом је скоро 100%. Према томе, при преласку са ињекције у оралну форму, доза није потребна. Након примене 15 мг интрамускуларног лијека, максимална концентрација плазме (око 1,6 до 1,8 μг / мл) се постиже за приближно 60 до 96 минута.

Мелоксикам се врло добро везује за протеине плазме, углавном са албумином (99%). Пролази у синовијалну течност, концентрација у синовијалној течности је око 50% концентрације у плазми. Волумен дистрибуције је низак, око 11 литара. Појединачне разлике износе 7-20%.

Мелокицам је скоро потпуно метаболише у јетри формирају 4 фармаколошки неактивни деривати. Главни метаболит, 5-карбокси-мелокицам (60% дозе), формиран оксидацијом интермедијера метаболита, 5-гидроксиметилмелоксикама који се такође излучује, али у мањој мери (9% дозе). Ин витро студије су показале да ова метаболичка трансформација игра важну улогу ЦИП2Ц9 изоензима, додатни важан изоензима ЦИП3А4. Формирање двије осталих метаболита (компоненте, односно, 16% и 4% дозе) учествује рена, чија је делатност је вероватно појединачно разликовати. Излучивање

Изједначава се једнако кроз црева и бубреге, углавном у облику метаболита. У неспременљивој форми са фецесом мање од 5% дневне дозе се излучује, у урину у непромењеном облику лијек се налази само у количинама у траговима. Просечан полуживот мелоксикама варира од 13 до 25 сати. Плазма клиренс је у просеку 7-12 мл / мин након једне апликације. Мелоксикам показује линеарну фармакокинетику у дозама од 7,5-15 мг са интрамускуларном ињекцијом.

Отказивање јетре и / или бубрега

Недостатак функције јетре, као и блага бубрежна инсуфицијенција, не утиче значајно на фармакокинетику мелоксикама. Стопа излучивања мелоксикама из тела је много већа код пацијената са умереном бубрежном инсуфицијенцијом. Мелоксикам се веће везује за протеине плазме код пацијената са терминалном инсуфицијенцијом бубрега. У терминалној бубрежној инсуфицијенцији, повећање волумена дистрибуције може довести до већих концентрација слободног мелоксикама, тако да код ових пацијената дневна доза не би требало да прелази 7,5 мг.

Старији пацијенти имају сличне фармакокинетичке параметре у поређењу са младим пацијентима. Код старијих пацијената просјечан клиренс у плазми током равнотежног стања фармакокинетике је нешто нижи него код младих пацијената. Старије жене имају веће АУЦ вредности (подручје испод кривуље концентрације-вријеме) и дужи полуживот, у поређењу са младим пацијентима оба пола.

Индикације за употребу

Почети терапију и краткотрајни симптоматски третман са:

  • остеоартритис (артроза, дегенеративне болести зглобова);
  • реуматоидни артритис;
  • анкилозни спондилитис;
  • други инфламаторни и дегенеративне болести локомоторног система као што су артропатије, дорсопатхиес (нпр ишијас, доњем делу леђа бол у рамену периартхритис, итд), болови.

Контраиндикације

  • Преосетљивост на активни састојак или помоћне компоненте лека.
  • Преосетљивост (укључујући и друге нестероидне антиинфламаторне лекове).
  • Потпуно или делимично комбинација астме, рекурентне назална полипоза, и параназалних синуса, уртикарија или ангиоедем узроковане нетолеранцијом на ацетилсалицилна киселина и других нестероидних антиинфламаторних лекова, јер је постојећа вероватноћа унакрсног осетљивости (укључујући историју).
  • Ерозивно-улцерозне лезије стомака и дуоденума у ​​акутној фази или недавно пренете.
  • Инфламаторна болест црева - Црохнова болест или улцеративни колитис у фази погоршања.
  • Тешка хепатична и срчана инсуфицијенција.
  • Тешка бубрежна инсуфицијенција (ако се не изведе хемодијализа, клиренс креатинина је мањи од 30 мл / мин, а такође и са потврђеном хиперкалемијом). Активна болест јетре.
  • Активно гастроинтестинално крварење, недавно цереброваскуларно крварење или утврђена дијагноза болести коагулационог система. Доба до 18 година. Трудноћа.
  • Период дојења.
  • Терапија постоперативног бола током коронарне артеријске обилазнице. Истовремена терапија антикоагулансима, јер постоји ризик од формирања интрамускуларног хематома.

Са опрезом

  • Болести гастроинтестиналног тракта у анамнези (присуство Хелицобацтер пилори инфекције).
  • Конгестивна срчана инсуфицијенција.
  • Отказивање бубрега (клиренс креатинина 30-60 мл / мин).
  • Исхемијска болест срца.
  • Цереброваскуларне болести.
  • Дислипидемиа / хиперлипидемија.
  • Диабетес меллитус.
  • Пратеће антикоагулантна терапија, орални кортикостероиди, средства против згрушавања, селективни инхибитори поновног преузимања серотонина.
  • Болести периферних артерија.
  • Старије године.
  • Продужена употреба НСАИЛ.
  • Пушење.
  • Честа употреба алкохола.
  • Примена у трудноћи и током дојења
  • Употреба артрозана је контраиндикована током трудноће.

Познато је да НСАИДс продире у мајчино млеко, тако да је употреба Артхросана током дојења контраиндикована.

Као лек који инхибира синтезу циклооксигеназе / простагландина, мелоксицам може имати утицај на плодност, и због тога се не препоручује женама које планирају трудноћу. Мелоксикам може довести до кашњења овулације. У том смислу, жене које имају проблема са концепцијом и подвргавајући преглед за такве проблеме, препоручује се отказивање дроге.

Дозирање и администрација

Остеоартритис са синдромом бола: 7,5 мг дневно. Ако је потребно, ова доза се може повећати на 15 мг дневно.

Рхеуматоидни артритис: 15 мг дневно. У зависности од терапијског ефекта, ова доза се може смањити на 7,5 мг дневно.

Анкилозни спондилитис: 15 мг дневно. У зависности од терапијског ефекта, ова доза се може смањити на 7,5 мг дневно.

Код пацијената са повећаним ризиком од нежељених реакција (болести гастроинтестиналног тракта у историји, присуство фактора ризика за кардиоваскуларне болести) се препоручује да започне лечење са дозом од 7,5 мг дневно (видети. "Посебна упутства" секцији). Код пацијената са тешком бубрежном инсуфицијенцијом која су на хемодијализи, доза не сме прелазити 7,5 мг дневно.

Опште препоруке

Будући да потенцијални ризик од нежељених реакција зависи од дозе и трајања терапије, треба користити најмању могућу дози и трајање употребе. Максимална препоручена дневна доза је 15 мг.

Комбинована апликација

Немојте користити лек истовремено са другим НСАИДс-ом. Укупна дневна доза лека Артхросан®, која се користи у облику различитих дозних облика, не би требала бити већа од 15 мг.

Интрамускуларна ињекција лека је назначена само током првих неколико дана терапије. Даљи третман се наставља употребом оралних дозних облика. Препоручена доза је 7,5 мг или 15 мг једном дневно, у зависности од интензитета бола и тежине упалног процеса.

Лијек се примјењује путем дубоке интрамускуларне ињекције.

Лек се не може применити интравенозно.

У погледу могућег некомпатибилности, Артрозан, раствор за интрамускуларне ињекције не треба мешати у истом шприцу са другим лековима.

Нежељени ефекат

У наставку су описани нежељени ефекти, чији се однос уз употребу мелоксикама сматра могућим.

Нежељени ефекти који су регистровани у постмаркетиншкој апликацији, чија је веза узимањем мелоксикама сматрана могућим, означени су са *.

Унутар класе системских органа, следеће категорије се користе за појаву нежељених ефеката:

врло често (> 1/10);
често (> 1/100, 1 / 1,000, 1 / 10,000, 30 мл / мин) подешавање дозе није потребно.

Пацијенти који узимају и диуретике и мелоксикам требају узимати довољно течности.

У случају алергијских реакција (свраб, кожни осип, уртикарија, фотосензибилизација), неопходно је консултовати лекара како би се ријешило питање заустављања лијека.

Моксоксам, као и други НСАИЛс, може да прикрије симптоме заразних болести.

Коришћење мелокицам, као и други лекови који блокирају синтезу простагландина, може да утиче на плодност, се стога не препоручује за примају жене које планирају трудноћу.

Немојте користити лек истовремено са другим НСАИДс-ом. Утицај на способност вожње возила и механизама

Специјалне клиничке студије о учинку лека на способност контроле аутомобила и механизама нису спроведене. Међутим, треба узети у обзир могућност развоја вртоглавице и поспаности, оштећења вида и других поремећаја централног нервног система. Током лечења, пацијенти морају бити пажљиви приликом вожње возила и ангажовањем у другим активностима које захтевају повећану концентрацију пажње и брзу реакцију.

Облик издавања

Решење за интрамускуларну ињекцију 6 мг / мл.

2,5 мл лека у ампоуле капацитета 5 мЛ од стакла хидролитичких класе 1, са два прстена зелене и жуте боје на врху ампуле.

3 или 5 ампула се стављају у контуре мрежну амбалажу направљену од фолије од поливинилхлорида без фолије. 1 или 2 контурне кутије од 5 ампула или 1 пакетни кутија од 3 ампула заједно са упутствима за употребу стављају се у паковање од картона.

Услови складиштења

На мрачном месту на температури од највише 25 ° Ц. Чувајте ван домашаја деце.

Датум истека

Немојте користити након истека рока употребе који се штампа на паковању.

Оставите услове

Издаје се рецептом.

Произвођач / организација која прихвата захтеве купаца:

450077, Русија, Република Башкортостан, Уфа, ул. Худаибердин, 28,