Артрозан - упутство за употребу, аналоге, мишљења и ослобађање облика (таблете 7,5 мг и 15 мг ињекцијама у ампулама за ињекције 2.5 мл) лека за лечење бола код артрозе, артритиса, остеохондроза код одраслих, деце иу трудноћи. Састав

У овом чланку можете прочитати упутства за коришћење лека Артхросан. Приказана су мишљења посетилаца сајта - потрошача овог лекова, као и мишљења лекара специјалиста о употреби Артхросана у њиховој пракси. Велики захтев је да активно додају своје повратне информације о леку: лек је помогао или није помогао да се отараси болест, на којој су примећене компликације и нежељени ефекти, који произвођач можда није изјавио у напомени. Аналоги Артхросана у присуству постојећих структурних аналога. Користи се за лечење болова и упала артрозе, артритиса, остеохондрозе код одраслих, деце, као и током трудноће и лактације. Састав препарата.

Артхросан - нестероидни антиинфламаторни лек (НСАИД), који има антиинфламаторни, антипиретички и аналгетички ефекат.

Спада у класу оксиокама, то је дериват енолне киселине.

Механизам деловања односи се на инхибицију синтезе простагландина као резултат селективне инхибиције ензима циклооксигеназе активности другог типа (ЦОКС-2) који су укључени у биосинтезу простагландина инфламације. Када се примењују у великим дозама и дуготрајне употребе појединих особености тела селективности ЦОКС-2 је смањена. У мањој мери циклооксигеназе делује на први тип (ЦОКС-1) учествује у синтези простагландина који штите слузницу гастроинтестиналног тракта и укључених у регулацију протока крви у бубрезима. Због селективности сузбија активности наведеног лек ЦОКС-2 је мање ерозивни-улцерозни лезије у гастроинтестиналном тракту.

Састав

Мелоксикам + помоћне супстанце.

Фармакокинетика

Па апсорбован из дигестивног тракта. Истовремени унос хране не мења апсорпцију лека. Приликом коришћења лека у дозама од 7,5 и 15 мг, концентрације су пропорционалне дозама. Концентрације равнотеже се постижу у року од 3-5 дана од лечења. Са продуженом употребом лека (више од 1 године), концентрације су сличне онима посматраним након првог постизања стања стабилности фармакокинетике. Везивање на протеине у плазми је 99%. Скоро потпуно се метаболизира у јетри формирањем четири фармаколошки неактивна деривата. Лек продире кроз хистохематолошке баријере, концентрација у синовијалној течности је 50% максималне концентрације у плазми. Јетрна или бубрежна инсуфицијенција умјерене тежине нема значајан утицај на фармакокинетику мелоксикама. Излази у једнаком односу са изметима и урином, углавном у облику метаболита. Преко црева, мање од 5% дневне дозе се излучује непромењено, у урину, у непромењеном облику, лек се може наћи само у количинама у траговима.

Индикације

Симптоматско лечење запаљенских и дегенеративних болести мишићно-артикулног система, праћено синдромом боли, укључујући:

  • остеоартритис;
  • реуматоидни артритис;
  • анкилозни спондилитис (Бектеревова болест);
  • остеохондроза.

Облици ослобађања

Таблете 7,5 мг и 15 мг.

Решење за интрамускуларну ињекцију (ињекције у ампуле за ињекцију 2,5 мл).

Остали облици дозе, било масти или гел, у време објављивања лекова у Дирекцији нису постојали.

Упутство за употребу и дозирање

Лек се узима перорално током оброка у дневној дози од 7,5-15 мг.

Препоручени режим дозирања:

Рхеуматоидни артритис: 15 мг дневно. Ако је потребно, доза се може смањити на 7,5 мг дневно.

Остеоартритис, остеохондроза и друга запаљенска и дегенеративна обољења мишићно-артикулног система, праћена синдромом бола: 7,5 мг дневно. Ако је доза неефикасна, може се повећати на 15 мг дневно.

Анкилозни спондилитис: 15 мг дневно. Максимална дневна доза не сме бити већа од 15 мг.

Код пацијената са повећаним ризиком од нежељених дејстава, као и код пацијената са тешком бубрежном инсуфицијенцијом која су на хемодијализи, доза не би требало да прелази 7,5 мг дневно.

Интрамускуларна ињекција лека је назначена у првих 2-3 дана лечења. Даљи третман се наставља употребом оралних облика (таблета). Препоручена доза је 7,5 или 15 мг једном дневно, у зависности од интензитета бола и тежине упалног процеса. Будући да потенцијални ризик од нежељених реакција зависи од дозе и трајања лечења, треба користити најмању ефикасну дозу и најмањи могући кратки ток.

Код пацијената са тешком бубрежном инсуфицијенцијом која су на хемодијализи, доза не сме прелазити 7,5 мг дневно.

Лијек се примјењује путем дубоке интрамускуларне ињекције. Садржај ампула не сме се мешати у истом шприцу са другим лековима. Лек се не може применити интравенозно.

Нежељени ефекат

  • диспепсија, укљ. мучнина, повраћање, бол у стомаку, дијареја, запртје, надимање;
  • пролазно повећање активности јетре трансаминазе;
  • хипербилирубинемија;
  • еруцтатион;
  • есопхагитис;
  • чир на стомаку или чир дуоденала;
  • гастроинтестинално крварење (латентно или очигледно);
  • стоматитис;
  • перфорација гастроинтестиналног тракта;
  • колитис;
  • хепатитис;
  • гастритис;
  • анемија, леукопенија, тромбоцитопенија;
  • свраб;
  • кожни осип;
  • уртикарија;
  • фотосензибилизација;
  • буллоус еруптионс;
  • мултиформна еритема, укљ. Стевенс-Јохнсонов синдром;
  • токсична епидермална некролиза;
  • бронхоспазам;
  • вртоглавица;
  • главобоља;
  • бука у ушима;
  • поспаност;
  • емоционална лабилити;
  • конфузија свести;
  • дезориентација;
  • периферни едем;
  • повећан крвни притисак;
  • палпитатион;
  • хиперемија лица;
  • повећана концентрација урее у серуму;
  • акутна бубрежна инсуфицијенција;
  • албуминурија (протеин у урину);
  • хематурија (крв у урину);
  • коњунктивитис;
  • замућени вид;
  • ангиоедем;
  • анафилактичке, анафилактоидне реакције.

Контраиндикације

  • преосјетљивост на мелоксикам или помоћне компоненте лека;
  • Декомпензирана срчана инсуфицијенција;
  • рани постоперативни период након аортокоронарне ранжирања;
  • потпуна или непотпуна комбинација бронхијалне астме, понављајућа носна полипоза и параназални синуси и нетолеранција до ацетилсалицилне киселине или других НСАИД; погоршање пептичног улкуса желуца и дуоденума; активно гастроинтестинално крварење;
  • инфламаторна болест црева (улцеративни колитис, Црохнова болест у акутној фази);
  • цереброваскуларно крварење или друго крварење;
  • хемофилија и други поремећаји крварења;
  • тешко оштећење јетре или активно обољење јетре;
  • хронична бубрежна инсуфицијенција (код пацијената који не пролазе хемодијализу (клиренс креатинина мањи од 30 мл / мин)); прогресивна болест бубрега, укљ. потврђена хиперкалемија;
  • деца млађа од 15 година (таблете) и до 18 година (ињекције);
  • трудноћа; период дојења.

Примена у трудноћи и лактацији

Артхросан је контраиндикована у трудноћи и лактацији.

Употреба код деце

Контраиндикована код деце и адолесцената млађих од 15 година за облик таблета и до 18 година за ињекциони облик лека.

Примена код старијих пацијената

Узимајте са опрезом старије пацијенте.

Посебна упутства

Лек може да промени својства тромбоцита, али не замењује превентивни ефекат ацетилсалицилне киселине код кардиоваскуларних обољења.

Потребно је обратити пажњу приликом употребе лека код пацијената који имају историју чирева желуца и дуоденалног чирева и пацијената на терапији антикоагулансима. Код таквих пацијената повећава се ризик од ерозивних и улцерозних гастроинтестиналних обољења.

Треба водити рачуна и пратити дневни диуреза и функцију бубрега у формулисању апплицатион Артрозан у старијих и пацијената са редукованим БЦЦ и смањио гломеруларне филтрације (дехидрације, хронична срчана инсуфицијенција, цироза јетре, нефротски синдром, симптоматска болест бубрега, диуретике, дехидрацију после велике операције операције).

Опрез: код старијих болесника иу присуству следећих стања код анамнезе: коронарна болест, конгестивна срчана инсуфицијенција, цереброваскуларне болести, периферне артеријске болести, дислипидемија / хиперлипидемија, дијабетес мелитус, хронична бубрежна инсуфицијенција (клиренс креатинина од 30-60 мл / мин) ; присуство Хелицобацтер пилори (Хелицобацтер) инфекција, пушење, тешке физичке болести.

Са продуженом употребом НСАИЛ, злоупотребе алкохола, истовремена терапија са антикоагулансима (нпр варфарин), антитромбоцитни агенси (нпр, аспирин, клопидогрел), орални кортикостероиди (нпр преднизон), селективни инхибитори поновног преузимања серотонина (нпр циталопрам, флуоксетин, сертралин, пароксетин ) лек треба узети опрезно.

Да би се смањио ризик од развоја нежељених дејстава из гастроинтестиналног тракта, минимална ефикасна доза треба користити у кратком току.

Када симптоми болести јетре (свраб, жута пребојеност коже, мучнина, повраћање, бол у стомаку, тамно урин, упоран и значајно повећање нивоа трансаминаза и променама у другим тестови функције јетре) треба престати са узимањем лека и обратите се лекару.

После две недеље коришћења лека, потребно је пратити активност ензима јетре.

Код пацијената са благим или умереним смањењем реналне функције (КЦ више од 30 мл / мин), подешавање дозе није потребно.

Пацијенти који узимају и диуретике и мелоксикам требају узимати довољно течности.

У случају алергијских реакција (свраб, кожни осип, уртикарија, фотосензибилизација), неопходно је консултовати лекара како би се ријешило питање заустављања лијека.

Артхросан, као и други НСАИДс, може да прикрије симптоме заразних болести.

Коришћење мелокицам, као и други лекови који блокирају синтезу простагландина, може да утиче на плодност, се стога не препоручује за примају жене које планирају трудноћу.

Немојте користити лек истовремено са другим НСАИДс-ом.

Утицај на способност управљања возилом и управљање механизмима

Употреба лека може изазвати главобољу, вртоглавицу и поспаност. У случају ових појава, неопходно је напустити управљање возилима и изводити друге потенцијално опасне активности којима је потребна повећана концентрација пажње и брзина психомоторних реакција.

Интеракције лекова

Уз истовремену употребом Артрозана са другим НСАИД (укључујући ацетилсалицилну киселину), повећава ризик од еродована и улцеративни лезија и гастроинтестиналног крварења.

Када се истовремено користи антихипертензивним лековима, ефективност последњег може бити смањена.

Са истовременом употребом са литијумским препаратима, може се развити литијумска кумулација и његов токсични ефекат (препоручује се контрола концентрације литија у крви).

Док употреба метотрексата амплификован споредних ефеката овог последњег на хематопоетског система (ризик од анемије и леукопенија приказани периодично крвне).

Уз истовремену употребу са диуретицима и циклоспорином повећава се ризик од отказивања бубрега.

Уз истовремену употребу са интраутериним контрацептивима, ефективност последњег може бити смањена.

Уз истовремену пријаву Артрозана са антикоагуланси (хепарином, варфарин), тромболитички лек (стрептокиназа, фибринолизин) и антитромбоцитна (тиклопидина, клопидогрел, ацетилсалицилна киселина) повећава ризик од крварења (захтева периодично праћење параметара коагулације).

Уз истовремену примену са холестрамином, екскреција мелоксикама кроз гастроинтестинални тракт се убрзава.

Када се користе истовремено са селективним инхибиторима поновног преузимања серотонина, повећава се ризик од настанка гастроинтестиналног крварења.

Аналоги дроге Артхросан

Структурни аналоги за активну супстанцу:

  • Амелотек;
  • БиКсикам;
  • Лем;
  • Либералум;
  • Матарин;
  • Медсикам;
  • Мелбецк;
  • Мелбек форте;
  • Мелоквитис;
  • Мелокс;
  • Мелоксам;
  • Мелоксикам;
  • Мелофлам;
  • Мелофлек;
  • Месипол;
  • Микол;
  • Мирлоцкс;
  • Мовалис;
  • Мовасин;
  • Мовик;
  • Окицамок;
  • Екен Сановел.

Детаљна упутства за употребу Артхросан

Један од најпопуларнијих лекова за лечење зглобова је артросан. Нестероидни антиинфламаторни лек (НСАИД) позитивно се разликује у неколицини аналога својим штедљивим ефектом на дигестивни систем. Пацијенте са дуготрајном терапијом добро се толеришу таблете Артхросан, ефикасно побољшавају квалитет живота пацијената са хроничном патологијом зглобова.

Састав овог лека укључује активну супстанцу мелоксикам и помоћне супстанце.

Дозирање облика

Форма ослобађања лека такође погодно идентификује артрозан у серији НСАИДс.

  • Таблете. Издато за 20 ком. у пакету са 1 или 2 блистера. За клинике - до 100 ком. Таблете су округле, равне, светло жуте у дозама од 7,5 и 15 мг, са ризиком у средини.
  • Ињекције. Зеленкасто-жути раствор артросана у ампуле од 2,5 мл. У једној ампули активне супстанце (мелоксикам) садржи 15 мг, у 1 мл раствора - 6 мг активне супстанце. Паковања од 3 или 10 ампула. Решење артросана намењено је искључиво за дубоке интрамускуларне ињекције! Интравенозно, лек је забрањен!
  • Свеће. Лек за ректалну примену са дозом од 15 мг.
  • Маст артхросан. Означава се као локални анестетик и антиинфламаторно средство.
  • Гел. Састав је сличан масти, али је гел погоднији за употребу изван куће - не мирисе, лако се испери рукама, брзо се суши на кожи.

У третману зглобова примењују комбиновани приступ. У акутним, раним стадијумима болести, прописују се ињекције артросана (до 3 дана). Након уклањања синдрома бола, наставити терапију другим лијековима.

Ефекат лека

Артхросан има сложени ефекат - ефикасно анестетизује, ублажава упаљен процес, смањује температуру. Мелоксикам, који је члан, селективно инхибира активност циклооксигеназе типа 2, која инхибира синтезу простагландина упалног процеса и пропусност васкуларног зида. Као резултат тога, ефекат ПГ на завршетак нерва је значајно смањен.

Селективност артросана је да делује слабо на тип циклооксигеназе 1. ЦОГ-1 је одговоран за заштиту гастроинтестиналне слузокоже. Ово омогућава релативно сигуран за здравље дигестивног система за употребу артросана.

У неким случајевима, селективност лека је значајно смањена. Ово се догађа ако:

  • лек се дуго користи у високим дозама
  • као резултат индивидуалних карактеристика тела пацијента

Ове карактеристике лекова треба узети у обзир приликом терапије.

Стабилна терапијска концентрација активне супстанце је фиксирана 3-5 дана након почетка терапије. У будућности, како су студије показале, садржај лека се не мења. Артхросан таблете добро се абсорбују из дигестивног система. 99% активне супстанце се везује за протеине крви. Садржај у синовијалној течности достиже 50%. Излучује се урином и фецесом у једнаким размерама.

Индикације за терапију

Артхросан је прописан за дегенеративне и запаљенске патологије зглобова, мишића, као анестетика, за уклањање упале. Скоро никад, пораст температуре је индикација за артросан.

Главни индикатори за употребу су болни синдроми са:

  • артроза, артритис
  • остеохондроза различите локације
  • радикулитис
  • Бецхтеревова болест
  • патолошке промене у зглобовима дегенеративне природе
  • миозитис

Артхросан је назначен иу акутној фази болести иу терапији одржавања као симптоматски третман. Ињекције лека се обављају у болници или амбулантно, уз погоршање стања.

Дозирање лека

Када се лечи са било којим дозним обликом, дневна доза не сме бити већа од 15 мг активног састојка. За најнежније деловање на гастроинтестинални систем, препоручује се терапију са минималним дозама (7,5 мг дневно) на кратке (колико је могуће) курсеве.

Форма таблете се узима једном, орално, са уносом хране. Класична доза лека:

  • 7,5 мг - са артрозо, остеохондроза, друге болести зглоба с синдромом умјереног бола. Ако ова доза не даје позитиван ефекат, онда се може удвостручити.
  • 15 мг - са анкилозним спондилитисом, реуматоидним артритисом. Са позитивном динамиком у лечењу, доза се смањује на 7,5 мг.

Ињекције артрозана су индиковане за лечење акутне фазе болести с наглашеним синдромом бола. Првих 2-3 дана од појаве болести, ињекције се дају у дозама од 15 или 7,5 мг. Ињекције се изводе једном, дубоко интрамускуларно. Забрањено је мешати раствор артросана у једном шприцу са било којим другим лековима.

Започните терапију са најнижом дозом. Повећање дозирања је дозвољено само ако нема (или недовољног) терапеутског ефекта. Даљи третман је назначен усмено. Неразумно повећање дневне дозе артросана претрпано је превеликим дозама или повећаним нежељеним ефектима.

Прекомерна доза

У случају превелике дозе:

  • диспептични феномени из желуца, црева
  • конфузија, губитак орјентације
  • крварење, укључујући скривено
  • дерматолошке реакције, еритема
  • главобоља, вртоглавица
  • промене у крвном притиску
  • периферни едем
  • гушење, бронхоспазам
  • акутна бубрежна / хепатична инсуфицијенција, хепатитис
  • ангиоедем
  • анафилактички шок

Прекомерно дозирање артросана је опасно јер нема специфичног антидота. Класичне мере за смањење интоксикације (хемодијализа, диуретици) не раде, јер се лек веже за протеине крви.

Нежељени ефекти

Упутства за употребу артросана наводе сљедеће могуће нежељене ефекте приликом употребе лека:

  • Из дигестивног система су забележени дигестивни поремећаји, желудац, црева крварење
  • Са стране централног нервног система: вртоглавица, поспаност или несаница, успоравајуће реакције, конфузија, тинитус, главобоља
  • Бронхопулмонални систем: краткоћа даха, погоршање астме, кашаљ
  • Хемопоеза: леукопенија, анемија, тромбоцитопенија
  • Кардиоваскуларни систем: повећани артеријски индекси, поремећаји срчаног ритма, вруће бљесци, мрзлица
  • Бубрези: запаљенски процеси у генитоуринарном систему, нефритис, едем, бубрежна инсуфицијенција, бубрежна медуларна некроза, хематурија
  • Јетра: хепатитис, повећана активност ензима јетре
  • Алергијске реакције: свраб, кошница, оток, васкулитис

Мање уобичајене су поремећаји вида, коњунктивитис. Анафилактоидне реакције (едем, еритем) су врло ретко забележене.

Ограничења употребе

Контраиндикације на употребу артрозана као лек за бол су исте за све постојеће форме.

Забрањено је користити Артросан:

  • Са индивидуалном осетљивошћу на мелоксикам или додатне компоненте које чине производ
  • Изложеност ризику од крварења у историји пацијента
  • Болести бубрега, јетра у фази погоршања, такође у случају неадекватног функционисања ових органа
  • У лечењу пацијената са прогресивном кардиоваскуларном инсуфицијенцијом
  • У лечењу болесника са бронхијалном астмом, уз опрез - са хроничном апстиненцијом

Неоспорна контраиндикација је трудноћа, период дојења, као и деца до 16 година.

Уз опрез, артрозан треба да се прописује пацијентима у напредним годинама и пацијентима који имају историју:

  • срчана инсуфицијенција
  • исхемијска болест
  • дијабетес мелитус
  • хронична патологија дигестивног система
  • злоупотреба алкохола
  • проблеми са периферним циркулацијама
  • лечење антикоагулансима - варфарин, аспирин (што повећава ризик од крварења)
  • велико искуство пушења
  • тешке хроничне болести

Када прописујете артрозан, прегледајте лекове које пацијент узима на сталном нивоу.

Ткива хрскавице ће почети да се враћају, откуцаји ће се смањити, покретљивост и активност зглобова ће се вратити. И све ово без операција и скупих лекова. Довољно је почети.

АРТХРОСАН

Решење за представљање / м зеленкасто-жута боја, провидна.

Помоћне супстанце: меглумин - 3,75 мг Полоксамер 188 - 50 мг, тетрахидрофурфурил макрогол (гликофурол) - 100 мг, глицин - 5 мг Натријум хлорид - 3 мг, 1М раствор натријум хидроксида - до пХ 8.2-8.9, вода д / и - до 1 мл.

2,5 мл - ампуле са запремином од 5 мл (3) - паковања целуларне контуре (1) - паковања од картона.
2,5 мл - ампуле са запремином од 5 мл (5) - паковања целуларне контуре (2) - паковања од картона.

Мелоксикам је НСАИД са антиинфламаторном, антипиретичном и аналгетичком акцијом. Спада у класу оксиокама, то је дериват енолне киселине.

Механизам деловања односи се на инхибицију синтезе простагландина као резултат селективне инхибиције ензима циклооксигеназе активности другог типа (ЦОКС-2) који су укључени у биосинтезу простагландина инфламације. Када се примењују у великим дозама и дуготрајне употребе појединих особености тела селективности ЦОКС-2 је смањена. У мањој мери циклооксигеназе делује на први тип (ЦОКС-1) учествује у синтези простагландина који штите слузницу гастроинтестиналног тракта и укључених у регулацију протока крви у бубрезима. Због ове селективности инхибиције активности ЦОКС-2, лек често узрокује ерозивне и улцеративне лезије гастроинтестиналног тракта.

Везивање на протеине у плазми је 99%. Дрога продире кроз хистогематске баријере, концентрација у синовијалној течности је 50% Цмак у плазми. Готово потпуно се метаболизира у јетри формирањем 4 фармаколошки неактивних деривата.

Главни метаболит, 5'-карбоксимелоксикам (60% дозе), формиран оксидацијом интермедијара метаболита 5'-гидроксиметилмелоксикама који се такође излучује, али у мањој мери (9% дозе). Ин витро студије су показале да ова метаболичка трансформација игра важну улогу ЦИП2Ц9 изоензима, додатни важан изоензима ЦИП3А4. У формирању друга два метаболита, конституенти, респективно, 16% и 4% дозе, учествује рена.

Клиренс плазме је просечно 8 мл / мин. У старијим особама, очување лека је смањено. Вд Мали, а просечно 11 литара. Јетрна или бубрежна инсуфицијенција умјерене тежине нема значајан утицај на фармакокинетику мелоксикама.

Излази у једнаком односу са изметима и урином, углавном у облику метаболита. Преко црева, мање од 5% дневне дозе се излучује непромењено, у урину, у непромењеном облику, лек се може наћи само у количинама у траговима.

Симптоматско лечење запаљенских и дегенеративних болести мишићно-артикулног система, праћено синдромом боли, укључујући:

Анкилозни спондилитис (Бектеревова болест);

- преосетљивост на мелоксикам или помоћне компоненте лека;

- рани постоперативни период након аортокоронарне ранжирања;

- потпуна или непотпуна комбинација бронхијалне астме, понављајућа носна полипоза и параназални синуси и нетолеранција за ацетилсалицилну киселину или друге НСАИД; погоршање пептичног улкуса желуца и дуоденума; активно гастроинтестинално крварење;

- инфламаторна болест црева (улцеративни колитис, Црохнова болест у акутној фази);

- цереброваскуларно крварење или друго крварење;

- хемофилија и други поремећаји коагулабилности крви;

- тешко оштећење јетре или активно обољење јетре;

- хронична бубрежна инсуфицијенција (код пацијената који не пролазе хемодијализу (КЦ мање од 30 мл / мин)); прогресивна болест бубрега, укљ. потврђена хиперкалемија;

- деца до 18 година;

- период дојења.

Са опрезом: старији пацијенти и у присуству следећих услова у анамнези: коронарна болест, конгестивна срчана инсуфицијенција, цереброваскуларне болести, периферне артеријске болести, дислипидемија / хиперлипидемија, дијабетес мелитус, хронична бубрежна инсуфицијенција (клиренс креатинина од 30-60 мл / мин); улцеративни лезија гастроинтестиналног тракта, присуство инфекције Хелицобацтер пилори, пушење, тешке соматских болести.

Са продуженом употребом НСАИЛ, злоупотребе алкохола, истовремена терапија са антикоагулансима (нпр варфарин), антитромбоцитни агенси (нпр, аспирин, клопидогрел), орални кортикостероиди (нпр преднизон), селективни инхибитори поновног преузимања серотонина (нпр циталопрам, флуоксетин, сертралин, пароксетин ) лек треба узети опрезно.

Да би се смањио ризик од развоја нежељених дејстава из гастроинтестиналног тракта, минимална ефикасна доза треба користити у кратком току.

У / м увођење лека је приказано у првих 2-3 дана лечења. Даљи третман се наставља употребом оралних облика (таблета). Препоручена доза је 7,5 или 15 мг једном дневно, у зависности од интензитета бола и тежине упалног процеса. Јер потенцијални ризик од нежељених реакција зависи од дозе и трајања лечења, треба користити најмању ефикасну дозу и најмањи могући кратки курс.

Да пацијенти са тешком бубрежном инсуфицијенцијом који су на хемодијализи, доза не сме да пређе 7,5 мг дневно.

Лијек се ињектира кроз дубоку интравенску ињекцију. Садржај ампула не сме се мешати у истом шприцу са другим лековима. Лек се не може применити ив.

Из дигестивног система: више од 1% - диспепсија, укљ. мучнина, повраћање, бол у стомаку, дијареја, запртје, надимање; 0.1-1% - пролазно повећање трансаминаза јетре, хипербилирубинемији, регургитација, езофагитис, чир на желуцу или дванаестопалачном цреву, гастроинтестинално крварење (директно или индиректно), стоматитис; мање од 0,1% - перфорација дигестивног тракта, колитис, хепатитиса, гастритиса.

Из хематопоезе: више од 1% - анемија; 0,1-1% - леукопенија, тромбоцитопенија.

Са коже: више од 1% - свраб, кожни осип; 0,1-1% - кошнице; мање од 0,1% - фотосензитивност, булозна ерупција, мултиформе еритема, укљ. Стевенс-Јохнсонов синдром, токсична епидермална некролиза.

Из респираторног система: мање од 0,1% - бронхоспазма.

Са стране централног нервног система: више од 1% - вртоглавица, главобоља; 0,1-1% - бука у ушима, поспаност; мање од 0,1% - емоционална лабилност, конфузија, дезоријентација.

Из кардиоваскуларног система: више од 1% - периферни едем; 0,1-1% - повећан крвни притисак, палпитације, хиперемија лица.

Из уринарног система: 0,1-1% - хиперкреатининемија, повећана концентрација урее у серуму; мање од 0,1% - акутна бубрежна инсуфицијенција; веза са пријемом мелоксикама није утврђена - интерстицијски нефритис, албуминурија, хематурија.

Из чулних органа: мање од 0,1% - коњунктивитис, замућени вид.

Алергијске реакције: мање од 0,1% - ангиоедем, анафилактичка, анафилактоидна реакција.

Симптоми: слаба свест, мучнина, повраћање, епигастрични бол, крварење из гастроинтестиналног тракта, акутна бубрежна инсуфицијенција, отказивање јетре, респираторни застој, асистол.

Третман: нема специфичних антидота и антагониста. Присилна диуреза, алкалинизација урина, хемодијализа су неефикасна због високе повезаности лека са крвним протеином.

Док је коришћење других НСАИД (укључујући ацетилсалицилну киселину), повећава ризик од ерозије чирева и гастроинтестиналног крварења.

Када се истовремено користи антихипертензивним лековима, ефективност последњег може бити смањена.

Са истовременом употребом са литијумским препаратима, може се развити литијумска кумулација и његов токсични ефекат (препоручује се контрола концентрације литија у крви).

Док употреба метотрексата амплификован споредних ефеката овог последњег на хематопоетског система (ризик од анемије и леукопенија приказани периодично крвне).

Уз истовремену употребу са диуретицима и циклоспорином повећава се ризик од отказивања бубрега.

Уз истовремену употребу са интраутериним контрацептивима, ефективност последњег може бити смањена.

Док употреба антикоагуланата (хепарин, варфарин), тромболитички лек (стрептокиназа, фибринолизин) и антитромбоцитна (тиклопидина, клопидогрел, ацетилсалицилна киселина) повећава ризик од крварења (захтева периодично праћење параметара коагулације).

Уз истовремену примену са холестрамином, екскреција мелоксикама кроз гастроинтестинални тракт се убрзава.

Када се користе истовремено са селективним инхибиторима поновног преузимања серотонина, повећава се ризик од настанка гастроинтестиналног крварења.

Лек може да промени својства тромбоцита, али не замењује превентивни ефекат ацетилсалицилне киселине код кардиоваскуларних обољења.

Потребно је обратити пажњу приликом употребе лека код пацијената који имају историју чирева желуца и дуоденалног чирева и пацијената на терапији антикоагулансима. Код таквих пацијената повећава се ризик од ерозивних и улцерозних гастроинтестиналних обољења.

Треба водити рачуна и пратити дневни диуреза и бубрежну функцију када користите лек у старијих и пацијената са смањеним БЦЦ и умањену гломеруларне филтрације (дехидрације, хроничне срчане инсуфицијенције, цирозе јетре, нефротски синдром, симптоматске болести бубрега, диуретика, дехидрације после велике операције ).

Када симптоми болести јетре (свраб, жута пребојеност коже, мучнина, повраћање, бол у стомаку, тамно урин, упоран и значајно повећање нивоа трансаминаза и променама у другим тестови функције јетре) треба престати са узимањем лека и обратите се лекару.

После две недеље коришћења лека, потребно је пратити активност ензима јетре.

Пацијенти са ниским или умереним смањењем бубрежне функције (КК≥30 мл / мин) је потребан прилагођавање дозе.

Пацијенти који узимају и диуретике и мелоксикам требају узимати довољно течности.

У случају алергијских реакција (свраб, кожни осип, уртикарија, фотосензибилизација), неопходно је консултовати лекара како би се ријешило питање заустављања лијека.

Моксоксам, као и други НСАИЛс, може да прикрије симптоме заразних болести.

Коришћење мелокицам, као и други лекови који блокирају синтезу простагландина, може да утиче на плодност, се стога не препоручује за примају жене које планирају трудноћу.

Немојте користити лек истовремено са другим НСАИДс-ом.

Утицај на способност управљања возилом и управљање механизмима

Употреба лека може изазвати главобољу, вртоглавицу и поспаност. У случају ових појава, неопходно је напустити управљање возилима и изводити друге потенцијално опасне активности којима је потребна повећана концентрација пажње и брзина психомоторних реакција.

Артхросан

Опис је тренутно укључен 01.07.2014

  • Латинско име: Артрозан
  • АТКС код: М01АЦ06
  • Активни састојак: Мелоксикам
  • Произвођач: ОЈСЦ Пхармстандард - УфаВита, Россиа

Састав

Таблете Артхросан садрже активни састојак мелоксикам 7,5 мг + ексципиенс (колоидни силицијум диоксид, лактоза монохидрат, натријум цитрат, кромпиров скроб, повидон, магнезијум стеарат).

У 1 мл раствору за интрамускуларну ињекцију је 6 мг мелоксикам и додатне супстанце (глицин, натријум хлорид, вода, полоксамера, гликофурола, мономоларног раствора натријум хидроксида).

Облик издавања

Припрема се производи као:

  • таблете разни нијанси жуте, са обарања ивица, Валиум, равна облика, у паковању од 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75 и 100 комада;
  • раствор за интрамускуларну ињекцију, провидна, жуто-зелена, 5 мл ампуле од 3,5 и 10 комада по пакету.

Фармаколошка акција

Анестезија, антиинфламаторна, антипиретичка.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Активна супстанца мелоксикам - дериват оксикам. Има антиинфламаторни ефекат, блокирајући синтезу простагландини и ензим Циклооксигеназа-2, која учествује у циклусу арахидонска киселина.

Под утицајем мелоксикама, активност медијатори инфламаторног процеса и пропусност васкуларни зидови значајно смањена, кочење се јавља реакције са слободним радикалима. Анестезија је последица смањења активности интеракције простагландина и нервни завршеци.

Стабилна максимална концентрација се постиже за три до пет дана. Добро се везује за протеине у крвној плазми (99% и више). Метаболизован у јетри, формирајући 4 метаболита. Они не играју улогу у фармакодинамичким процесима. Метаболити се излучују изметима и урином, у периоду од 15 до 20 сати.

Индикације за употребу

Лек је прописан за различите упале зглобова, који су праћени синдромом болова:

Контраиндикације

  • алергија на лековеили посебну осетљивост на компоненте лекова, укључујући и групу НСАИДс;
  • чир на желуцу и 12-колут;
  • бронхијална астма;
  • полипи у носу и носну шупљину;
  • крварење и (или) хеморагијау стомаку, цревима итд.
  • тешке облике срчане, бубрежне и јетрне инсуфицијенције;
  • старост до 15 година;
  • хемофилија;
  • хиперкалемија;
  • трудноћу и лактацију.

Нежељени ефекти

Упутство за употребу Артхросан (Метода и дозирање)

Таблете се узимају једном дневно, уз храну, опране водом. Препоручена дневна доза је од 7,5 мг до 15 мг, у зависности од интензитета синдрома бола и кретања болести.

Ако лек не може бити узет усмено, може одредити интрамускуларна ињекција.

Прицкс Артхросан, упутства за употребу

Ињекције аортозана се прописују за акутне болове, током првих неколико дана болести. Ињекције лијекови производе интрамускуларно, дубоко у ткиво. Дневна доза је од 7,5 до 15 мг, а терапија почиње са малим дозама и повећава се за постизање жељеног ефекта.

Не прекорачите препоручену дозу, евентуално повећавајући ризик од нежељених ефеката.

Прекомерна доза

Симптоми предозирања су

  • прободљивост;
  • бол у епигастички регион, могуће крварење у стомаку;
  • оштећена свест;
  • повраћање и мучнина;
  • асистоле;
  • заустављање дисања;
  • поремећаји у раду бубрега и јетре.

Терапија - гастрична лаваге, Ентеросорбентс, симптоматски.

Интеракција

  • са лековима који смањују притисак, њихова ефикасност се смањује;
  • са диуретици и циклоспорин, ризик од бубрежне инсуфицијенције је значајно повећан;
  • са антагонисти витамина К, фибринолитиц, хепарин,инхибитори преузимања серотонина- може доћи до крварења.

Услови продаје

Услови складиштења

Немојте дозволити леку да интеракцију са водом, директном сунчевом светлошћу, складиштењем на температурама изнад 25 степени. Чувајте ван домашаја деце.

Датум истека

У таблете - 2 године, за решење за ињекције - 5 година.

Посебна упутства

Употреба лека може прикрити заразне болести које се јављају у организму.

Ако производ користите дуже од 14 дана, требало би да пратите функцију јетре и бубрега.

Ако пацијент има предиспозицију за појаву чир на желуцу и дуоденални чир, употребите Артхросан је веома опрезан.

Када постоје ефекти повезани са смањењем брзине психомоторне реакције, рад са машинама и возачима треба привремено зауставити.

Аналоги Артхросана

Аналоги Артхросана су: мелокицам, Матаро, Мелбек, медсикам, мовалис, би-Ксиком, Лем, м-КАМ Мовасин, месипол, мирлокс, Амелотек, мелок, мелок, мелофлам, мовикс.

Коментари о Артхросан

Отзиви о штрикам Артрозана добро. Лек је релативно јефтин и прилично ефикасан. Многи су помогли да се суоче с синдромом болова са различитим болестима зглобова. Узимање пилула, има исти ефекат као и ињекције. Од минуса постоје нежељени ефекти у облику главобоље, болова у стомаку и вртоглавице, али то се не дешава често.

Артхросан цена, где купити

Цена: Артхросан таблете 15 мг, 225 рубки за 20 ком.

Цена: кретени Артрозан је око 219 рубаља за по 3 ампуле по 2,5 мл.

Таблете и ињекције Артхросан: упутство, цена, прегледи и аналоги

У овом медицинском чланку можете видети дрог Артхросан. Упутства за употребу објашњавају у којим случајевима можете узети ињекције или пилуле, што помаже медицини, које индикације треба користити, контраиндикације и нежељене ефекте. Напомена садржи облик препарата и његов састав.

У чланку, доктори и потрошачи да поставите коментаре о јединог правог Артрозан из које се може наћи помоћ уколико је лек за лечење бола и запаљења у остеоартритис, артритиса, остеохондроза код одраслих и деце, за који је поново именован. Инструкције су наведени колегама Артрозана, цене лекова у апотекама, као и његово коришћење током трудноће.

Селективни нестероидни антиинфламаторни лек је Артхросан. Упутство за употребу прописује узимање 7,5 мг и 15 мг таблета, ињекције у ампуле за ињекцију 2,5 мл за смањење упале и болова за хапшење.

Облик издавања и састава

Артхросан се производи у облику светло жутих таблета цилиндричног облика. Таблете се продају у 10 или 20 комада у контурним паковањима.

Припрема се такође врши у облику транспарентног раствора за интрамускуларну ињекцију. Раствор се реализује у ампуле од по 2,5 мл. У 1 пакету 3 или 5 ампула.

Таблете Артхросан садржи активну супстанцу мелоксикам 7,5 мг. У 1 мл раствору за интрамускуларну ињекцију пронађено је 6 мг мелоксикама и додатних супстанци (глицин, натријум хлорид, вода, полоксамер, гликофурол, унимоларни раствор натријум хидроксида).

Фармаколошка акција

Лек Артхросан има следеће ефекте: антипиретичан, антиинфламаторни и аналгетик. Смањује запаљенске процесе у телу, уз пружање аналгетских ефеката. Елиминише упале и анестезира са акутним манифестацијама артритиса, остеохондрозе и других сличних обољења.

Шта помаже Артросану?

Индикације за употребу лека укључују запаљење зглобова, који су праћени синдромом болова са:

  • радикулитис;
  • анкилозни спондилитис;
  • остеоартроза;
  • миозитис;
  • реуматоидни артритис;
  • остеохондроза.

Упутства за употребу

Артхросан таблете

Лек се узима перорално током оброка у дневној дози од 7,5-15 мг. Препоручени режим дозирања:

Остеоартритис, остеохондроза и друга запаљенска и дегенеративна обољења мишићно-артикулног система, праћена синдромом бола: 7,5 мг дневно. Ако је доза неефикасна, може се повећати на 15 мг дневно.

Рхеуматоидни артритис: 15 мг дневно. Ако је потребно, доза се може смањити на 7,5 мг дневно.

Анкилозни спондилитис: 15 мг дневно. Максимална дневна доза не сме бити већа од 15 мг.

Код пацијената са повећаним ризиком од нежељених дејстава, као и код пацијената са тешком бубрежном инсуфицијенцијом која су на хемодијализи, доза не би требало да прелази 7,5 мг дневно.

Ињекције у ампуле

Ињекција се производи дубоко у мишић. Додијелити бол због умерене тежине, акутног бола и пацијената који су на хемодијализи. Уз умерени бол, прописана је стандардна доза од 7,5 мг дневно. Уз тешке болове и упале, доза се повећава на 14-15 мг дневно.

Када је ињекциона терапија дала позитиван резултат и бол се смањио, пацијент је премештен на оралну терапију.

Контраиндикације

Артхросан према упутствима је контраиндикована да се примењује када:

  • "Аспирин" бронхијална астма.
  • Погоршање пептичног улкуса желуца и дуоденума.
  • Повећана осетљивост на активну супстанцу - мелоксикам или друге компоненте таблета и раствор за ињекције Артросана, од којих се могу развити нежељени ефекти.
  • Тешка и јетрна и ренална инсуфицијенција.

Лактација и трудноћа су такође контраиндикације за употребу артросана. Ињекције се не користе у узрасту од 18 година, таблете - до 15 година.

Нежељени догађаји

Приликом узимања лијека могућа су сљедећа негативна дејства:

  • инфекција уринарног тракта;
  • интерстицијски нефритис;
  • леукопенија;
  • збуњеност мисли;
  • поремећај сна;
  • тромбоцитопенија;
  • хематурија;
  • едема;
  • погоршање тока бронхијалне астме;
  • протеинурија;
  • вртоглавица;
  • бука у ушима;
  • анемија;
  • дезориентација;
  • бубрежна медуларна некроза;
  • главобоља;
  • отказивање бубрега;
  • кашаљ.

Лијек може изазвати појаву:

  • повраћање;
  • абдоминални бол;
  • запртје, дијареја;
  • сензације плимовања;
  • перфорација црева и желуца;
  • есопхагитис;
  • стоматитис;
  • висок крвни притисак;
  • мучнина;
  • сува уста;
  • тахикардија.

У ретким случајевима развија алергијски васкулитис, хепатитис, надимање, колитиса, повишени ензима јетре, замагљен вид, коњуктивитис, грозницу, повећана фотоосетљивости, кожни осип, анафилактоидне реакције, отицање језика и усана, ексудативну еритем мултиформе, уртикарија, пруритус и токсична епидермална некролиза.

Деца, са трудноћом и лактацијом

Артхросан је контраиндикована у трудноћи и лактацији. Контраиндикована код деце и адолесцената млађих од 15 година за облик таблета и до 18 година за ињекциони облик лека.

Посебна упутства

Артхросан треба користити са екстремним опрезом у присуству ерозивно-улцеративних лезија гастроинтестиналног тракта у анамнези. Након 14 дана терапије са лекаром, потребно је контролисати активност ензима јетре.

Интеракције лекова

Уз опрез комбинују се са интраутериним контрацепцијским препаратима, литијумским препаратима, колестирином, другим НСАИЛ-ом, метотрексатом. Када су комбиновани:

  • са антагонистима витамина К, фибринолитика, хепарина, инхибитора поновног преузимања серотонина - може доћи до крварења;
  • са диуретицима и циклоспорином, ризик од бубрежне инсуфицијенције је значајно повећан;
  • са лековима који смањују притисак, њихова ефикасност се смањује.

Аналогије

Структура је одређена аналогним:

Оставите услове и цену

Просечна цена Артхросана (3 ампула решења) у Москви је 295 рубаља.

Лек се пушта на рецепт, рок трајања раствора за ињекцију је 5 година, таблете су 2 године.

Прицкс Артхросан: упутство за употребу

Артхросан је лек из групе нестероидних антиинфламаторних лекова, селективни инхибитори ЦОКС-2.

Облик издавања, састав

Лек је доступан у облику решења за интрамускуларну ињекцију. Мелоксикамска супстанца делује као активна компонента. У 1 мл раствора садржи 6 мг мелоксикама.

Као помоћне супстанце су: глицин, натријум хидроксид, гликофурол, натријум хлорид, вода за ињекције.

Због свог селективног ефекта, активна супстанца лека доприноси најмање развоју ерозивних оштећења стомака и дуоденума.

Фармаколошки ефекти

Активна компонента лека доприноси пружању антиинфламаторних, антипиретичних, аналгетских ефеката.

Индикације за употребу

Индикација за употребу штапића Артхросан је симптоматски третман следећих инфламаторно-дегенеративних болести:

  • Остеохондроза.
  • Артритис.
  • Остеоартритис.
  • Бецхтеревова болест.

Лек не утиче на ток болести и доприноси само елиминацији бола и упале.

Контраиндикације

Коришћење Артрозана не препоручује у случају појединачног нетолеранције или активних помоћних лекова, срчане инсуфицијенције, а период опоравка након процедуре цоронари артери бипасс сургери, бронхијалне астме и полипозе параназалних синуса.

Међу другим контраиндикацијама може се приметити:

  • Појединачна нетолеранција према лековима који садрже аспирин, као и лекови из групе нестероидних антиинфламаторних лекова.
  • Чир на желуцу (фаза погоршања), запаљенских болести пробавног тракта.
  • Развој крварења непознатог порекла.
  • Болести крви.
  • Развој бубрежне и јетрне инсуфицијенције.

Прицкс Артхросан се не може користити током дјетињства и дојења, као и пацијената млађој од 18 година.

Лек се користи са опрезом код старијих пацијената са историјом постоји поремећај нормалног функционисања кардиоваскуларног система (срчана инсуфицијенција, коронарна срчана болест, итд); дијабетес, пушење, тешке телесне болести, пептички улкус, као и у дијагностици Хелицобацтер пилори.

Да би се смањио ризик од штетних ефеката на мукозну мембрану гастроинтестиналног тракта, лек треба користити у најнижој ефикасној дози у кратком временском периоду.

Дозирање и администрација

Интрамускуларна примена лека је прихватљива током првих неколико дана лијечења. У будућности препоручује се пребацивање на оралну примену лека (таблете).

Препоручена дневна доза је од 7,5 до 15 мг. Тачну дозу и трајање лека одређује лекар, узимајући у обзир манифестације болести и индивидуалне карактеристике тела пацијента.

Пацијенти који су на хемодијализи и који имају историју озбиљног прекида нормалне функције бубрега не би требало да пређу максималну дневну дозу од 7,5 мг.

Артхросан се не препоручује мешању у једном шприцу са лековима из других група. Интравенозна примена лека је неприхватљива.

Прекомерна доза лијека

У случају предозирања може развити такве нежељене реакције: гастроинтестинално крварење, мучнину, смањена свест, повраћање, абдоминални бол, респираторни застој, бубрега и отказивање јетре.

Уз развој ових реакција одмах се обратите лекару.

Нежељене реакције

Користећи ињекције Артрозан могу допринети развоју тих нуспојава: диспепсија, повраћање, замућен вид, бронхоспазам, тахикардију, стоматитис, пруритус, поспаност, вртоглавицу, тинитус, главобоља, осип, гастритис, анафилаксије, едем.

Интеракција са другим групама дрога

Овај лек треба примењивати са опрезом током коришћења лека из групе коју чине антикоагуланси (варфарин), антиплателет средства (Плавик Цлопидогрел), алкохолних пића, у облику таблета кортикостероида (преднизолон), флуоксетин, пароксетин.

Артхросан се не сме користити заједно са другим лековима из групе нестероидних антиинфламаторних лекова.

Уз истовремену употребу са диуретиком, повећава се ризик од отказивања бубрега.

Уз истовремену употребу са лековима од високог крвног притиска, њихов хипотензивни ефекат може се смањити.

У случају комбинације са витамином К, хепарином, инхибиторима поновног преузимања серотонина и фибринолитика, повећава се ризик од крварења.

Додатне инструкције

Са развојем реакција указује на поремећај нормалног функционисања бубрега (свраба и жутице коже, повраћање, тамно урина, бол у абдомену) користећи лек треба одмах да престане и обратите се лекару.

Артхросан може да прикрије манифестације заразних болести.

Овај лек се не може користити као профилакса за тромбозу, упркос његовој способности да смањи агрегацију тромбоцита.

Аналоги ињекција Артхросан

Аналоги лека Артхросан су следећи лекови: Мелокс, Амелотекс, Мирлокс, Месипол, Мовасин, Мовалис. Ако желите да промените лек, претходно се саветујте са својим лекаром.

Складиштење

Складиштење ниских честица Артхросан треба да се обавља на тамном месту, заштићеној од директне сунчеве светлости, далеко од деце. Температура складиштења - не више од 25 степени.

Цена за Артхросан у ампуле

Трошак ињекција Артхросан за период августа 2015 формира се како слиједи:

  • Решење за интрамускуларну ињекцију 6 мг / мл, 3 ком. - 220-230 руб.
  • Решење за интрамускуларну ињекцију 6 мг / мл, 10 ком. - 380-420 руб.