Хип дисплазија

Оштећења у развоју костура и везивног ткива, ако се не третирају на време, могу изазвати много озбиљних проблема и узроковати значајан нелагодност свом власнику. Конгенитална дислокација кука или дисплазија зглобова је честа дијагноза. Сазнајте шта је опасно за ову болест, како се лијечи конгениталне абнормалности карличних костију и шта треба радити у рехабилитационом периоду.

Шта је дисплазија кука

Прекид беде састоји се од илија кости, која је обложена мокрим ткивом и назива се ацетабулум. У шупљини кревета налази се глава фемура, а око ње се формирају лигаменти. Ово је врста капсуле која помаже глави костију кости да остане у кревету са стандардним ацетабуларним нагибом. Било која повреда биомеханике - хипермобилност зглоба, недовољна осисификација глава, повреда осовине кука - сматра се дисплазијом.

Код новорођенчади

Дислокација фемура код дојенчади се манифестује поремећајем током развоја једне или више својих незрелих артикулација. Истовремено, еластичност хрскавице се губи, ацетабулум се изравнава, а глава фемора постаје мекана. Временом, кости постају краће или почињу да расте у погрешном смеру. У зависности од расељавања структура, таква патологија се карактерише као дислокација или подублукација.

Дисплазија кукова код новорођенчади је много чешћа од сличног проблема код одраслих. У овом случају, каснија оссифицатион се чешће јавља код дјевојчица. У скоро пола случајева, леви део тела пати од неразвијености органа кука, а само 20% има билатералне болести. Научници верују да болест проузрокује патологије трудноће, карлично место плода, хередност, лошу покретљивост фетуса.

Код деце након годину дана

Идентификација болести код једногодишње бебе је једноставна, јер у то време деца почињу да седе сами, ходају и пузају. У овом случају, може се појавити кичма на ногама, из које се налази патологија карлице. Ако је дислокација кука билатерална, дијете шета пачком. Осим тога, мишић глутеуса се смањује код болесне деце, а при притиску на пето у леђном положају примећује се покретљивост ножне ноге од стопала до бедра.

Код одраслих

Геометрија зглоба код одраслих може бити оштећена услед трауме или бити наставак болести у детињству. Слично је због интраутериних поремећаја, као последица компликација у тешком раду, са патологијама ендокриног система тела. Третман одраслих је дужи и сложенији. Врло често, стандардне методе терапије нису довољне, доктори препоручују замену зглобова.

Узроци

Лекари верују да се конгенитална дислокација кука може догодити из различитих разлога. На пример, недавно су научници утврдили да негативни услови животне средине, наследни фактори, чест стрес могу допринети развоју ове патологије и погоршати лечење. Главни разлози су:

  • карцином презентације фетуса;
  • превише тежине новорођенчета;
  • заразне болести мајке;
  • чврсто сваддлинг;
  • повреде зглобова;
  • одступања у развоју кичме;
  • деформација стопала;
  • патологија кичмене мождине;
  • хормонални поремећаји;
  • ограничавање интраутериних покрета фетуса;
  • старост жене у породу је преко 35 година.

Дислокације кука су једностране и билатералне, а последње су веома ретке. Поред тога, лекари деле патологију на три главне врсте:

  • Ацетабуларна дисплазија. Симптоми: ацетабулум нестандардне величине, по правилу, смањен је у пречнику, има равну основу и неразвијену хрскаву куполу.
  • Дислокација стегненице. Нормално, врата фемура се повезују с тијелом под углом од 40 степени код одраслих и 60 степени код новорођенчади. Повреда угла доводи до дислокације.
  • Ротацијска дисплазија. Описана је као кршење анатомске структуре и постављање костију. Појављује се код деце у облику шапура, скраћивање удова.

Степен дисплазије код деце

Лекари разликују неколико фаза развоја повреда геометрије зглобног зглоба, у зависности од тежине. То укључује:

  • Почетна фаза. Када су структурне промене већ започеле, али се још нису развиле до такве тачке да би лекар могао да дијагностификује након визуелне контроле.
  • Предизведено. Карактерише се продужавањем капсуле, благим помицањем главе фемур.
  • Субликуација кука. Глава зглоба је изразито померена у односу на правоуглобну шупљину. Благо помера обод, што доводи до растегања лигамента бокова.
  • Дислокација. Глава се налази изван ацетабулума, горе и доле. Пресек хрскавог платна се притиска и савија. Задржавање еластичних лигамената изгубило је своју флексибилност.

Од дисплазије зглобова зглобова код деце је опасно

Временом, неконтролисана дислокација може изазвати озбиљне поремећаје у структури органа кука и пуно непријатних симптома. Када једнострано дислокација код деце постоји кршење ход, ограничења мобилности, одступања од карлице, бол у коленима и куковима, благи атрофије мишића. Ако сте са дијагнозом билатералне дисплазије детета, можете видети патку шетњу, погоршање унутрашњих функција карлице органа, појаву бола у лумбалном кичме.

За одрасле, последице дисплазије су полне артрозе зглобног зглоба и диспластичне коксартрозе. Последњу патологију мишићно-скелетног система карактерише смањење телесне активности, погоршање стања мишића, бол у леђима, ногама, боковима. Понекад, на месту где је стомак у контакту са карличном костом, повећава се лажна веза - неоартхроза. Клинички симптоми се манифестују у облику акутног бола, шепања, скраћивања једне ноге. Често је неоартхроза примећена у другим везивним ткивима и лица са инвалидитетом.

Знаци беба

Визуелна дијагностика треба водити до седам дана након рођења. У овој фази, мишићни лигамент бебе је опуштен, покретнији и еластичнији. Сумњива дислокација доктора кука може код дјеце у опасности: дјевојчице, бебе са карличном презентацијом, новорођенчади у мамама са тешком токсикозом или када је дете рођено са пуно тежине. У овом случају, екстерни знаци дисплазије кука код дојенчади могу бити одсутни. Дијагноза се, по правилу, заснива на три главна критеријума.

Асиметрија коже

Кожне зглобове испод колена, у препуцу, на леђима и предњој површини бутина треба да буду огледала једна од друге: оне морају бити исте величине и дубине. Ако су у положају који лежи на абдомену, шупљине се налазе више од других, постоји велика вероватноћа да симптом говори о нестабилности зглобова. Не заборавите на то да блиска асиметрија може бити чак и код здравих дјеце. Критеријум за дијагностицирање глутеалних зглоба није објективан у билатералним кршењима.

Кликните симптом

Такав знак се сматра најпоузданијим само када се дијагноза болести врши најкасније 3 недеље након рођења. Ако се глава фемура помери када се колут повуче, или ако је стопала окренута, прати га кликом - то показује да глава клизи из заједничке капсуле. Да би се идентификовала дисплазија код старије деце, препоручљиво је користити више информативних метода испитивања.

Угао зглоба кука

Још један симптом конгениталне дислокације је неспособност ширења ногу у леђном положају под углом од 90 степени. За нездраву беду од 2 или 3 степена гравитације, угао нагиба није већи од 60 степени. Овај симптом се може наћи у доби од 3 до 6 недеља. Када се подигне мишићни тон, потребно је постићи да ће резултат бити проблематичан.

Како идентификовати дисплазију кука код новорођенчади

Ако клиничке дијагностичке методе нису дале одређени одговор, ортопедски лекар ће прописати додатне прегледе: рендген или ултразвук. Оба метода помажу у откривању неразвијености ацетабулума, одступања у структури врата, главе или кости. У случају када ово није успело, прибегавају магнетном резонанцу или ЦТ.

Рентгенска дијагностика

Зраења возним к-зраке, па чак и представља озбиљан зрачења терет на телу детета, али помаже да се добије слику о структури главе и чашице. У новорођенчадима и малој деци, већина зглобова у колуту је хрскавица, тако да се студија одвија на посебан начин. Слика се нацртава хоризонталним и вертикалним линијама тако да се добија угао кетабула. Његова вриједност је основа за дијагнозу.

Ултразвучна дијагноза

Метод се сматра што је сигурнијим. Иницијална испитивања лекари проводе до 7 дана након рођења дјеци која су предиспонирана развоју патологије. Затим ултразвук апарат преко кукова прати: стање костију делова хрскавице захватају студијског положају главе бутне кости у мировању иу кретању, угао нагиба израчунава ацетабулум. За интерпретирање добијених података користе се фиксна правила.

Дисплазија кукова код новорођенчади: последице

Дисплазија кука је урођена болест која се може јавити из разних разлога. Трудноћа ретко иде савршено. Прљави ваздух, нездрава храна, неповољна хередитност - све ово може утицати на развој фетуса.

Идентификовати ову болест најбоље је за новорођенчад, тако да од првих дана створите неопходне услове за корекцију. У супротном, ризик од компликација је висок.

Симптоми

Дисплазија зглоба кука се обично назива неразвијеност ацетабулума, лигамената са мишићима, ткива хрскавице или самог зглоба. Ова болест није толико опасна ако је дијагнозирана на време код деце.

Девојчице чешће од дисплазије зглоба кука чешће него дјечаци, па их је потребно детаљније испитати. Чак и искусни педијатар може пропустити анксиозне симптоме због замора или непажње. Родитељи могу независно препознати дисплазију код новорођенчади и дојенчади следећим индикацијама:

  1. Једно стопало бебе је приметно краће од друге.
  2. Глутеални зглобови су асиметрични.
  3. На стегном је неуобичајено место
  4. Савијена кољена су на различитим висинама.

Често често са овом патологијом, зглоб зглобова се креће превише слободно, правећи гласан клик када оде до екстремне позиције. Овај звук указује на то да фемур скочи из ацетабулума. Каравица се неједнако развија, структура бутине нестабилна. Ако дете има ове знаке, покажите је лекару што пре.

Такође се дешава да се дисплазија не примећује код деце старијих од годину дана. Ово је могуће ако је дијете пропустило преглед код ортопеда. Следећи знаци требају упозорити родитеље:

  1. Дете не ходају нормално ако није исправљено. Више воли ходати по чарапама.
  2. Не задржава равнотежу. Приликом ходања, његово тело се окреће са стране на страну.
  3. Не дозволи да се ваше ноге савијају на коленима, вришти или плаче за бол.
  4. Ноге се лако претварају у неприродну позицију.

Патологија се неће развити док беба не дође до ногу. Девет од десет дјеце потпуно се ослободи свих симптома болести након годишњег лијечења.

Третман

Као и друге патологије, неопходно је лијечити ову болест, нарочито ако је дијагноза прекасно. На крају крајева, дијете и даље може вратити прилику нормално ходати. Истина, шансе за потпуни опоравак су мање сваке недеље након што је беба отишла.

Ако нисте сигурни да ли беба пати од деформитета зглобног колка, али немате прилику да се консултујете са специјалистом, покушајте да не заоштрите ток болести. Да бисте то урадили:

  • Не заптивајте новорођенчад: ова фиксација проузрокује да зглоб стално остане у преокренутом положају.
  • Нанесите шири завезање: подијелите бебе ногу тако да изгледају у различитим правцима, и ставите две преклопљене пелене између њих. Тако ће кост бити на правом месту, а развој зглобног зглоба ће се наставити нормално.

Оно што се препоручује као третман:

  1. Ортопедска средства. Најпознатији до данас су Павликове стријеле.
  2. ЛФК, пливајући на стомаку. Вежбе за свако доба.
  3. Физиотерапија: апликација озокерита, електрофореза са калцијумом и хлором, терапија блатом.
  4. Масажа.

У ретким случајевима је потребна хируршка операција. Најчешће га проведе старијој деци.

Дисплазија лијека зглобног зглоба је много тежа ако је деформација откривена након шест месеци. У овом случају период опоравка може трајати пет година или више.

Последице

Конгенитална сублукација кичме доводи до патолошких промена у развоју читавог система кука. Новорођенчади готово немају неугодност од дисплазије. Али старији дијете постаје, што ће му бол и патња проузроковати болест.

Код новорођенчади

У недостатку искуства, тешко је утврдити да ли је чудна позиција ноге знак дисплазије. Ноге могу изгледати необично због недостатка мишићног тона. Али последице болести су специфичне, не могу се мешати са другим болестима.

Које су компликације типичне за дисплазију:

  1. Постепени губитак функције зглобова. Сублукација се временом погоршава, јер зглоб се не може нормално развити. Отклањање колена савијених у коленима изазива бол.
  2. Скраћивање повређеног удова. Асиметрија се повећава сваке недеље живота бебе, нарочито када пелена није правилно завијена.
  3. Деформација зглобне шупљине. Временом ће кост престати да се примењује чак и када се доведе на тачан положај.
  4. Развој асиметрије карлице. Недостатак исхране костију доводи до њихове атрофије, на страни деформације карлица се смањује у величини.
  5. Повећан угао цервико-дијафиза. Ноге су још више асиметричне.

Постоје и ретке компликације. Помицање главе костију код новорођенчади може изазвати настанак новог ацетабулума. То доводи до развоја новог зглоба, који касније постаје узрок деформације артрозе.

Све ове негативне последице можете избјећи ако почнете да прилагодите положај камена из првих мјесеци.

Ако имате времена да почнете лечење до три месеца, дете и пол година дете ће се у потпуности ослободити сублуксације. У овом случају, болест не утиче ни на његову гашење нити на развој зглобова.

Деца од једне до две године

Посљедице дисплазије код дјеце прегледане након шест мјесеци су теже него код дјеце. Што старија беба постаје, јача је његова кост, што значи да је теже исправити. Ако је беба довољно фиксирана у исправном положају да би исправила положај зглобног зглоба, старијој деци треба читав низ процедура за лечење свих деформитета који су се десили.

Са дисплазијом, глава фемура нема напуштање и константно пати од преоптерећења. Као резултат тога, цела колена кости не могу нормално да расте. То доводи до следећих компликација:

  1. Смањење цервико-дијафијалног угла.
  2. Истезање, атрофија лигамента стегненице, до потпуног нестанка за четири године.
  3. Скраћивање мишића повређеног бутина и читавог крака.

Ове деформације узрокују детету доста непријатности, спречавају га да пузају и ходају нормално. Деца са дисплазијом често преферирају да седе на бизарне, чудне позиције. Покушавају да избегну бол изазван нежељеним губитком стегненице.

Старија деца

Временом, многе мале промене доводе до озбиљних посљедица. Случајеви касне дијагнозе дисплазије кука су изузетно ретки, тако да доктори још нису имали времена да проучавају све деформације изазване болестима. Ево главних проблема који се развијају због одложеног третмана или недостатка:

  1. Карда нагиње напред, померајући се на болну страну. Стално неуједначено оптерећење на кичми стола доводи до сколиозе.
  2. Дете доживљава бол приликом ходања и трбуха на неразвијеној нози. Током година, хркање се повећава.
  3. Патолошка дислокација кука развија се у оба смера.
  4. Кретање коленског зглоба постаје болно захваљујући процесу атрофије.
  5. Дете не могу држати карлични део равнотеже и преплављен је приликом ходања од стопала до стопала. Формирана је "шетња патка", која се не може поправити за развој патологије.
  6. Постоје хронични болови у леђима, који су присиљени да се суоче са колосалним преоптерећењем. Хиперлордоза се развија у лумбалном региону.
  7. Органи карлице су подвргнути константном неприродном механичком деловању. То доводи до болова, појаве хроничних болести, оштећења карличних органа и опћег погоршања њиховог функционисања.

Такође је могуће потпуно блокирати кретање оштећеног кука у старијим годинама због даљег оптерећења ослабљених зглобова и хормонских преуређивања. Ово је најнеугоднија могућност, која се јавља само у занемареним случајевима. У одрасло доба, то може довести до развоја дисфличне коксартрозе. Ова болест захтева операцију за замену зглоба. У супротном, особа изгуби способност за рад.

Остале последице

Бебе са дисплазијом увек стоје на ногама касније од својих здравих вршњака. Чак и најповољнија варијанта прогресије болести безнадежно ослобађају дјечје хајде, што јој онемогућава стабилност. У одсуству благовременог лечења, дете може ударити бочно, неспретно, шепајући и неспретно замахнути са стране на страну у исто време.

Да би исправили ход, док је кост скакала из зглоба, то је немогуће. Да почне да уводи нове навике могуће је само када медицинске процедуре почну да доносе плод.

Често, ходање нормално код деце се добија тек након операције.

Недостатак благовременог лечења, стални напор на деформисаним бутинама може учинити здраво дијете малом инвалидном особом. Шта можемо очекивати:

  1. Са стране грудног сегмента, кривина горњег дела кичмене кичме (кифоса) практично се неизбежно развија, "балансирајући" савијање кичме напред у лумбалној регији. Током година напредује кифоза код деце, компензујући повећање лордозе.
  2. Деца са дисплазијом не могу толерисати продужене напетости, јер су њихова тела присиљена да се константно суочавају са тешким задатком одржавања равнотеже.
  3. Мишићно-скелетни систем је у сталном кретању због хипермобилности бутине.

Повремено, детски организам може покушати да исправи ситуацију променом контуре зглоба, а кост ће почети да стоји на месту. Резултат се може сматрати самоздрављеном, али такав спој не дозвољава деформисаном делу да се креће слободно као и здрав.

Током година, чак и деца која не примају лечење, навикну се на њихову ситуацију и научити да живе са инвалидитетом. Али растуће тело ствара све већи терет на неразвијеној половини. То доводи до развоја нових болести код деце, укључујући остеохондроза, и даље прогресије патологије. Због тога је важно што је пре могуће бацити све силе на лечење дјеце, без обзира на стадијум на којем је пронађена сублукација зглобног колка.

Са годинама се смањује број приступачних и безболних опција за лечење, јер кости деце расте и постају јаче. Али не постоји старосни праг, након чега дисплазија престаје да изазива бол, деформише скелет. Хируршка интервенција помаже чак иу занемареним случајевима, враћајући прилику живети пуно живота.

Последице дисфузије кука код деце

Последице дисфузије кука код деце

Многи очеви и мајке деце прве године живота чују докторе да дијагнозе "дисплазију кука" или "урођене дислокације кука", што је заправо једна дијагноза.

Патологија је урођена, што значи да је код новорођенчади зглоб зглоба недефинисан или неправилно формиран.

Ако не приметите или не третирате болест у времену, тужне последице дисплазије ће вас подсетити на цео живот.

Узроци болести

Узроци болести варирају, али када одговорите на питање, одакле долазе дисплазије, доктори не долазе до заједничког мишљења.

Могући разлози за појаву ове болести укључују:

  • хередност (преношена преко женске линије);
  • карцином презентације фетуса (беба се не роди напред, већ обрнуто);
  • помањкање воде;
  • велико воће (беба има мало простора за потпун покрет, обим моторичке активности зглобног зглоба се смањује, што га спречава да се потпуно развија);
  • неухрањеност мајке током лечења дјетета;
  • повреда хормонске позадине код трудница;
  • гинеколошких обољења мајке, фиброида материце или адхезија, доприносећи тежком кретању бебе у материци;
  • лоша екологија.

Према статистикама, дисплазија кука се дешава код новорођенчади до 7 пута чешће него код дјечака. Нажалост, болест се примећује код великог броја дојенчади - од 5 до 20%.

Последице дисплазије у детињству

Недостатак одговарајућег приступа лечењу деце изазива формирање компликација.

Деца са дисплазијом зглобова почињу да се крећу независно од својих вршњака, а њихова креација је нестабилна, што постаје приметно до узраста од 1,5 године.

Код пацијената са дисплазијом, деца се примећују:

  1. Цлубфоот.
  2. Флат феет.
  3. Ламе. У овом случају, беба лечи на ногу са стране пацијента, тијело нагиње на страну, јер се развија сколиоза - кривина кичме.
  4. Пролазак из једне ноге у другу (са билатерално дисплазијом).

Положај се погоршава, постоји лумбална лордоза (кичма се нагиње напред) или торакална кифоза (кичмена кривина уназад).

Можда развој остеохондрозе (оштећење ткива кичме, међусобних дискова, повезаних апарата кичме) као отежавајуће болести.

Постоје случајеви када се дисплазија колчепног зглоба од једностраног до прекомерног раста до билатералне. Могуће је зарађивати од детињства.

Симптоми дисплазије ногу у детињству

Беба расте, постаје старија, манифестује се патологија која се не елиминише благовремено, а тело не издржава продужено повећање оптерећења.

Постоје медицински случајеви када се излечена дисплазија зглоба кука у дјетињству, у адолесценцији утиче на компликације са зглобом.

Уочава се у 2-3% случајева, на жалост, медицинска наука још увек није у стању да утиче на ову чињеницу.

Одговарајућа интервенција ће у будућности уштедети од скупих, опасних по здравље. Покушај излечења дисплазије зглоба кука народним методама је једноставно бескористан!

После отклањања дисплазије у детињству, беба је здрава, али доктори не препоручују професионалне спортове.

Изузетак су скијање и водени спортови, где се оптерећење дели до доњих екстремитета, током тренинга, мишићи се ојачавају и стабилизују.

Изузетно је важно пратити тежину, одржавати нормалне, прекомерне тежине штетне за зглобове.

Оно што је опасно не лече у дисплазији у детињству

Почео је или није излечио болест у детињству, родитељи пропадају дете на здравствене проблеме током одраслих година живота.

Често већ одрасли, пацијенти са дисплазијом, необично пластични и флексибилни (постају еластични, зглобови - мобилни). Одрасла особа није у могућности да погоди дијагнозу, случајно је изложена приликом проласка ултразвука. Као резултат болести код људи:

  • развија се лоша ситуација;
  • ту је крутост кретања, криза у зглобу при кретању;
  • крши кретање; кршење кретања у детету
  • развити повреде у лумбалној кичми;
  • вероватноћа ометања нервних завршетака је висока, као последица - отрплост и трљање у ногу, отицање стопала, шљака и бутина;
  • у младим годинама постоји артроза - болест, обично карактеристична за старост.

Са дисплазијом, ноге нису спремне за продужени напор. Развија се општа "лабавост" локомоторног система.

Ако деца не утичу на урођену дислокацију у времену, зглоб се постепено прилагођава абнормалној функцији мотора, он ће добити друге обрисе и неће постати пун. Неће се прилагодити обезбеђивању подршке удова, адекватном повлачењу.

Болест погоршава квалитет живота особе, сакрива потенцијалну опасност - тешкоће са нервним и васкуларним снабдевањем ноге су вероватне.

Уз одрасле особе више не помажу ортопедски уређаји, формирање тела је већ дуго завршено. Лекови ће елиминисати дисплазију зглобова чак иу старијој особи, искључиво хируршки, или уз помоћ протетике.

Отежавајуће болести

Неоартроза се сматра отежавајућом болешћу - нови зглоб се формира у карличном ткиву карлице. Тело ће се прилагодити ако дислокација стегненице није елиминисана.

Кости карлице и стегна кости ће се променити током раста: ацетабулум постепено постаје обрастао, формираће се нова шупљина. Овакво прилагођавање тела подразумева скраћивање бедра и потешкоћа са функцијама мишића који се налазе у близини.

Неоартритис није алтернатива пуном зглобу, већ може да функционише здрава компонента тела деценијама.

Почетак болести је акутан, болест напредује брзо.

Пацијент је узнемирен снажним константним боловима, развија се остеохондроза кичме, моторна активност се смањује, промена хода, која се претвара у анкилозу - патологију, када је зглоб постављен у стање флексије.

Диспластична коксартроза изазива инвалидност, немогуће је кретати без трске. Постоје случајеви када је болећа нога постала краћа, могуће је извршити операцију замјене зглоба, у супротном особа изгуби способност за рад.

Како препознати дисплазију

Родитељи новорођенчади одмах треба показати дјетету ортопедији ако:

  1. дете различите дужине;
  2. асиметричне губице на задњици;
  3. На стегну је додатни преклоп;
  4. асиметрично уклоњене ноге;
  5. прсти малишана не додирују површину стола када се ноге повуку, не могу се потпуно уклонити;
  6. кучни зглоб дјетета шета лако, са карактеристичним кликом (чује се, пошто се глава фемур из ацетабулума испусти).

Када је беба већ почела ходати сама или је окренула више од годину дана, родитељи треба упозорити:

  • "Дуцк'с гоит", карапа се помера у различитим правцима приликом ходања;
  • навика дјетета да хода на чарапама.

Што је болест раније идентификована, то је боље за здравље. Медицинска пракса показује да 90% новорођенчади са почетном типом дисплазије има пола године болести, под условом да се лече и прате медицинске рецептуре.

Ако се болест дијагностицира након шест месеци, лечење код деце је дуг период, резултат ће бити погорнији (хируршка интервенција није искључена).

Ако се дијагноза "дисплазије" донесе дјетету које је већ научило да шета, нажалост, нема потребе за потпуним опоравком. Лечење дисплазије дијагностиковано након 12 година, може трајати више од једне деценије.

Последице су непредвидиве, тако да се патологија новорођенчади треба третирати на време, а да не пропустите посете клиници.

Дијагноза, лечење и превенција

Новорођенчади се прегледају у болници. Старијој деци се дијагностикује дијаплазија кука са ултразвуком. На располагању је ултразвук апарата, поступак није штетан за здравље, дозвољено је провести дјецу, почевши од 4 мјесеца живота.

За дјецу старијих од 6 мјесеци прописан је обавезни рендген.

Постоје случајеви дисплазије код новорођенчади који нису праћени добро познатим симптомима (18%), због чега је могуће само поставити дијагнозу помоћу ултразвучног или рентгенског прегледа.

Брзина опоравка код деце је директно повезана са временом дијагнозе. Што је млађа беба, то је лакше лечити. Правилно одабрана терапија ће помоћи сазиву кука у телу детета.

Методе елиминисања поремећаја лекари бирају, на основу степена болести.

За третман најчешће коришћених меких уређаја (за новорођенчад), гуме које помажу у исправном полагању болесног клинца, фиксирање ногу под правим углом.

Ако постоји дислокација зглоба, остеопат ће извршити меку корекцију, што ће захтијевати неколико сесија да би га нормално довели. Ефективно за третман масаже, физиотерапије и физиотерапије:

Доктори препоручују да се придржавају превентивних мера, овдје носи:

  • широко сваддлинг;
  • превентивна масажа једном четвртином;
  • коришћење специјалних уређаја за ношење новорођенчади, што вам омогућава да држите ноге у широком размаку (траке, ерго руксаци, ауто седишта).

Хип дисплазија код новорођенчади: зашто се развија и како се борити

Често у материнској болници, на првом планираном пријему педијатрији или код посете педијатријског ортопеда, родитељи чују алармантну дијагнозу: "дисплазија кука код новорођенчади".

Али то није разлог за панику - напротив, неопходно је знати да ће само благовремени и коректни третман бебе и усаглашеност са свим препорукама специјалисте помоћи у будућности избјећи непријатне посљедице.

Шта је дисплазија кука?

До данас се дисфузија зглобног зглоба сматра најчешћом патологијом мишићно-скелетног система код новорођенчади и дојенчади.

"Дисплазија" у преводу значи "неправилан раст", у овом случају један или оба зглоба кука.

Развој ове болести повезан је са кршењем формације у интраутеринском периоду основних структура зглоба:

  1. лигаментни апарати;
  2. структуре костију и хрскавице;
  3. мишићи;
  4. промена у инернацији зглоба.

Чешће него дисплазије кука код одојчади и лечењу ове патологије је повезан са променама у фемура положају главе у односу на кост карличног прстена. Стога, медицина је болест звана конгенитална кук дислокација.

Третман мора започети са дијагнозом патологије, што пре то боље, а пре него што беба почне ходати - од овог тренутка постоје неповратне компликације. Они су повезани са растућим напором на зглобу и излазу главе кости у потпуности из ацетабулума са померањем нагоре или са стране.

Код дјетета промјене се формирају приликом шетње: "патка" хода, значајно скраћивање удова, компензаторне кривине окоснице. Да би се исправиле ове повреде, могуће је само кроз хируршку интервенцију. Код изражених промена у заједници, дете за цео живот може остати неважећи.

Узроци болести

Идентификовати неколико теорија које и одговор на питање - зашто је хип дисплазија у новорођенчета - Који су разлози за њено формирање?

Главни фактори који негативно утичу на ембриогенезу и формирање мишићно-скелетног система фетуса су следећи.

Породична предиспозиција (у 80% случајева развој дисплазије је примећен код непосредних сродника бебе, најчешће се болест преноси преко женске линије) - хередитарна теорија.

Хормонални поремећаји последњих месеци гестације (Хормонска теорија) - Високи нивои прогестерона и / или других хормона у крви трудноће изазива трајну пад тон мишића и лигамената великих зглобова, што доводи до нестабилности на кука.

Ове државе могу настати у вези са:

  • са хормонским дисбалансом на позадини стреса, умором у последњим недељама пре порођаја;
  • ендокрини болести труднице (патологија штитне жлезде, надбубрежне жлезде);
  • хормоналне лекови за лечење прети абортуса, садрже прогестина - сазревања хормоне, инхибирање раста многих објеката, укључујући кости.

Кршење полагања органа због недостатка елемената у траговима (фосфор, гвожђе и калцијум) и витамина у првим месецима трудноће - највиши проценат деце са дисплазије примећена код зачећа у зимским месецима.

Изложеност токсичним факторима:

  1. негативна екологија;
  2. опасности по основу занимања;
  3. узимање разних лекова;
  4. заразне болести предвиђене мајке;
  5. интраутерине инфекције;
  6. токсикозе;
  7. болести бубрега и јетре код трудница.

Утицај неколико негативних фактора.

Додатни предиспозиција и изазивање узрока патологије су:

Облици патологије

Код педијатријске ортопедије разликују се неколико облика болести. У зависности од тога, постоје знаци дисплазије зглобова у грудима код деце, у том погледу, и изаберите методе лечења патологије.

Најчешће дијагностикован ацетабуларни облик болести, који се јавља као резултат кршења положаја главе зглоба у ацетабулуму различитих степени:

  • благо дисплазија зглобова кука код новорођенчади - пре-напрезање;
  • сублукација - кршење просечног степена;
  • конгенитална дислокација зглоба.

Урођене аномалије су мање уобичајене:

  1. ротацијски облик дисплазије повезан са променама у конфигурацији костију и структура које чине зглоб;
  2. погрешан развој бокова проксималног дела.

Одређивање облика и обима дисплазије може бити само ортопедски доктор након испитивања детета и спровођење читавог спектра различитих дијагностичких метода.

Симптоми болести

Симптоми дисплазије кука код новорођенчади могу се десити одмах након рођења или док беба расте.

Дијагностиковање патологије у болници, уз рутинске прегледе педијатра или уског специјалисте - педијатријског хирурга или ортопеда

Родитељи се често забрињавају питањем: - Како одредити дисплазију зглобова кука код новорођенчади независно?

Симптоми благе стопе дисплазије кука код дојенчади и сублуксација најчешће се јављају само 2-3 недеље након што се беба излази из болнице. Родитељи их могу приметити када рађају бебу на стомаку или гимнастику до мрвице.

Симптоми дисплазије кука код дојенчади:

  • асиметрија зглобова на ногама, ако ставите бебу на стомак - испод задњица и на куковима;
  • различита дужина доњих удова - скраћивање ноге са стране промене у зглобу;
  • ограничење покретљивости код смањења колчице - овај симптом чешће се примећује код једностраног лезија - дисплазија лијевог колчепног зглоба код новорођенчади или сублуксација са десне стране;
  • симптом "клик" је изглед карактеристичног клика када се бебини кукови воде под углом од 90 степени и притиском на велики пљусак у вези са уметањем главе у зглоб.

Ако дугорочни третман није доступан, болест се може манифестовати са озбиљнијим поремећајима и манифестацијама дисплазије кука код детета:

  1. атрофија (редчење) мишића са стране лезије;
  2. стални поремећаји у ходању: чести падови, кретање са стране у страну, "патка" хода, бол приликом ходања, контрактура (упорно ограничавање кретања у зглобовима колка).

Појава ових симптома често указује на потпун излаз главе кости из зглоба и његовог померања нагоре или на страну, што узрокује опасне последице дисплазије кука код дојенчади.

Дијагноза патологије

Откривање патологије и прецизирање дијагнозе дислације колка врши се кроз свеобухватну дијагнозу:

  • карактеристичне манифестације дисплазије кука код новорођенчади - симптоми болести;
  • анамнеза трудноће и порођаја - присуство фактора ризика за развој патологије;
  • инструменталне методе испитивања;
  • диференцијална дијагностика

Инструментална дијагностика

Инструменталне методе дијагнозе дисплазије кукова укључују:

  1. Рентгенски преглед;
  2. артхрограпхи или артроскопија;
  3. Ултразвук - дијагноза;
  4. ЦТ или МРИ зглобова.

На основу резултата инструменталних прегледа, специјалиста одређује облик и обим патологије и одређује како се лијечити дисплазија кука код дојенчади.

Диференцијална дијагностика

Ову врсту дијагнозе обавља педијатријски ортопедиста ради потпуног елиминисања болести које имају сличне симптоме:

  • патолошке дислокације или преломи;
  • компликације рахитиса;
  • урођени поремећаји метаболизма и остеодисплазије;
  • патологија нервног система, компликована паралитичким дислокацијама.

Лечење и терапија

Постоји неколико начина за лијечење дисплазије кука:

  1. Конзервативна терапија.
  2. Хируршка корекција, у тешким случајевима, захтевају вишеструке хируршке интервенције - глава се постепено убацује у зглоб и фиксира се различитим методама.

Уз благи степен дисплазије и сублуксације, користи се комбинација различитих метода конзервативног третмана под надзором лекара који се присјећа:

  • Широко замагљивање на месец или два - ово доприноси правилном формирању заједничког и / или самоуправљања сублуксације.
  • Носи разне ортопедске уређаје који држе бебе ноге у разблаженом и савијеном стању (стријеле, јастуке, гуме, функционалне гипсасте завоје).

А такође и физиотерапијске технике које смањују упале, активирају трофичне процесе у ткивима и смањују ризик од настанка контрактуре, а такође смањују бол:

  1. електрофореза;
  2. магнетно-ласерска терапија;
  3. ултразвучна терапија;
  4. амплипулсе;
  5. масажа са дисплазијом кука код дојенчади;
  6. третман блата;
  7. Гимнастика за дисплазију кука код новорођенчади.

Временски конзервативни третман ове болести у 90% случајева даје позитиван резултат и комплетно лечење бебе без стварања опасних по здравље компликације.

Неправилна терапија или недостатак за дисплазију кука код новорођенчади узрокује озбиљне здравствене последице и потребу за брзом интервенцијом.

Али чак и хируршки третман дисплазије кука код бебе не може увек у потпуности кориговати ортопедске поремећаје узроковане упорним дислокацијом и потпуним изласком главе фемора из зглоба.

Дете често често:

  • означена закривљеност кичме;
  • скраћивање удова;
  • упорни поремећаји у ходању;
  • тешки болни синдром, због развоја артропатије или артрозе зглоба кука.

Масажа за дисплазију зглобова кукова код новорођенчади врши се на курсевима који прописује ортопедичар.

Родитељи морају бити свесни да чак и након што је потребно крај активног третмана ове патологије да наставе да раде вежбе на дисплазије кукова код беба, не користите Вокер и избегне рану обуку хода.

Спречавање дисплазије кука код новорођенчади је елиминација свих предиспозитивних и провокативних фактора и узрока патологије током трудноће и након порођаја.

Важно је знати да ако време не идентификује болест или не озбиљно о ​​његовом третману код детета може да формира скраћење удова, хода сметњи, упорним деформитета кичменог стуба и константног бола у леђима и зглобовима. Према томе, родитељи треба да знају знаке и методе лечења ове сложене патологије.

Дисплазија зглобова зглобова код деце: узроци, симптоми, лечење

Развој детета прије године је брз: сваки дан доноси нешто ново. Клинац седи, почиње да пузи, подиже на ноге... коначно, направи први корак. Уживање и нежност родитеља немају ограничења.

Међутим, понекад убрзо након овог радозналог догађаја, постаје јасно да ходање није у реду: дијете чудно стави ноге или кичме или пређе када ходају.

Шта је ово? А то је највероватније манифестација дисплазије кука.

Хип дисплазија (ТПА), или конгениталне ишчашење зглоба кука назива неразвијеност (или абнормално развој) зглоба или његових компоненти: чашице на карличне кости, хрскавице, лигамената и мишића који сматрају фемура у правилном положају.

Када су зглобови недовољно развијени, тачан контакт између главе фемур и зареза за њега (ацетабулум у карличној кости) је сломљен или одсутан.

Манифестације такве патологије понекад се тешко могу идентификовати родитељима ране године детета.

Иницијална дијагноза ове конгениталне патологије се врши одмах након рођења детета, што омогућава да спречи озбиљне последице, развијајући се са касном детекцијом.

У одсуству контакта између феморалне и карличне кости, феморално се може слободно кретати изван зглоба. Ово стање се зове заједничка дислокација или дислокација. Постоји 2 подвига дислокације: тератолошка и типична.

Тератолошки се развија у утеро због генетских болести или аномалије развоја мишићног ткива. Ретко је.

Типична дислокација карактерише постојећи контакт између две кости, али је непотпун, нестабилан.

Ова патологија развоја је најчешћа и може се јавити иу материци и након порођаја код здравих новорођенчади.

Сублуксација је мање озбиљна: контакт између костију је нормалан, али зглоб је нестабилан и стегну се лако одваја од ацетабулума.

Узроци развоја

Прави узрок патолошког развоја или неразвијености зглоба није у потпуности познат.

Фактори предиспонирања су:

  1. генетска предиспозиција (чешће на женској линији);
  2. женски пол бебе (80% свих случајева дисплазије);
  3. хормонска позадина: вишак прогестерона код жена пре рођења може допринијети развоју лигаментно-мишићног система;
  4. погрешна позиција фетуса у утерални шупљини, која ограничава нормалну покретљивост детета;
  5. велике феталне димензије које ограничавају њен покрет и ометају развој зглоба;
  6. штетни фактори, нарочито у раним фазама трудноће (екологија, токсикоза, матерналне болести, берибери итд.);
  7. прематура: фетална ткива немају довољно времена за зрелост.

Симптоми зглобне патологије

Патологија развоја зглобова у нормалном положају ногу не узрокује непријатне или болне сензације код детета. Због тога је тешко приметити родитеље неразвијености зглобова у раним периодима.

Прве манифестације патологије могу се појавити када дијете почиње ходати. Са ТПА са обе стране, забележено је љуљање на ходању или тзв. "Шетња патка". Са малодаљењем једног или оба зглобова дијете може да удари, шетати "на врховима" (не коракати на петама).

Уз најмању сумњу, обратите се лекару који може одредити дијагнозу не само испитивањем већ и извођењем посебних манипулација. Са ТПА, ови симптоми су:

  • различита дужина доњих екстремитета, скраћивање бедра;
  • асиметрија зглобова на унутрашњим бутинама (неспецифични симптом се такође може приметити код здравих беба);
  • бол (дијете реагује са плакањем) или ограничавање покрета приликом покушаја савијања ногу на бочне стране полуправљених ногу (нормално код дјеце ноге се израђују на 90 °);
  • глава фемура се лако (са кликом) извлачи из ацетабулума и враћа се на њега: ово указује на повећану еластичност зглоба;
  • прекомерна покретљивост у зглобовима зглобова: беба може неприродно испразнити ноге споља или изнутра.

Дијагноза зглобне патологије

Да бисте потврдили дијагнозу коју сумња лекар приликом прегледа детета, пријавите:

  1. Ултразвук (у првој половини живота бебе);
  2. Рентгенски преглед (након 6 месеци, пошто је у ранијим годинама систем костију неразвијен, састоји се од хрскавица које је тешко поправити на реентгенограму).

Потребан је додатни преглед за откривање ТТП-а, јер понекад чак и искусни лекар може направити грешку.

Дакле, према статистичким подацима, педијатри сумњају на ову патологију зглобова у 8,6 случајева од 1000 ортопедских лекара - у 11,6 случајева, а ултразвучним путем откривено је кршење структуре зглобова код 25 деце од 1000.

Ултразвук је најважнији метод дијагностиковања патологије зглобова у зглобовима у првим месецима живота бебе: он је информативнији од једноставног медицинског прегледа, безболан, не даје зрачење. Студија пружа прилику да види јасан облик шупљине карличне кости, што је од великог значаја у развоју дисплазије.

Нема смисла имати ултразвук до 4 недеље живота новорођенчета, јер неке промене у зглобној структури колка саме нестају, без лијечења током првог мјесеца живота.

Симптоми ДТС, који се могу идентификовати помоћу додатних истраживачких метода:

  • изравнавање или деформација ацетабулума карлице кости;
  • неразвијеност главе стегненице или хрскавице;
  • прекомерно истезање капсуле зглобног или лигаментног апарата;
  • погрешан угао фемур;
  • делимичан (или потпун) излаз фемур из ацетабулума.

Лечење терапије вежбањем

Терапијска физичка обука и масажа укључени су у лечење дисплазије зглобова.

Циљеви активности третмана у ДТС:

  1. обезбедити фиксну позицију главе фемур у ацетабулуму;
  2. јачање хрскавог ткива и лигаментно-мишићног апарата зглоба, како би се искључила прекомерна покретљивост костију и лигамената.

У зависности од степена озбиљности и времена дијагнозе, лечење ДТС-а може бити конзервативно и оперативно.

Конзервативни третман обухвата такве врсте лечења:

  • ортопедска средства;
  • физиотерапеутске процедуре;
  • вежбање;
  • масажа;
  • затворени правац дислокације.

Постоји широк спектар ортопедских производа, чија је главна намена да држе ногу бебе у разблаженом и савијеном положају без ограничавања кретања детета (што је врло важно). Ортопедски алати држе главу фемур у правилном положају, што осигурава нормално формирање зглоба.

Најпопуларније од ових средстава су Павликове стријеле. Обично се користе код деце до 6 месеци живота. Ефикасност лека је око 85%, тако да је током њихове употребе неопходан медицински надзор.

Ортопедска средства сплитер фиксира ноге бебе у разблаженом положају уз помоћ металних уређаја, што доприноси правилном развоју зглоба.

Раније, у пракси лечења беба препоручено је широко преклапање бебе: препоручене су двије пегле пелене између разведених ногу, а трећа пелена је фиксирала ноге на овој позицији.

Међутим, нису добијени убедљиви подаци о ефективности оваквог кашљања. Неки лекари то препоручују и сада.

Примјењују се физиотерапеутске методе лијечења: електрофореза с калцијум хлоридом, апликација озокерита, терапија блатом. Процедуре доприносе развоју неразвијених зглобова.

Терапијска вежба се користи у облику комплекса посебних вежби у складу са фазом лечења и узраста детета. Добар ефекат се даје купањем на стомаку. ЛФК помаже у јачању мишићног апарата и враћању обима покрета.

Мишићи бутине и глутеалне регије добро ојачавају правилно извођену масажу.

Ако употреба ових метода лечења од 3 месеца старости и до 2 године није резултирала, крутом фиксацијом се може искористити потпуна имобилизација зглобног зглоба у облику ко-куративног завоја након усмеравања дислокације на затворен начин. Гипс може да се намести у зависности од сложености кутије са једним од 3 опције: једну ногу и пола друге ноге, две ноге или једну ногу.

Хируршко лечење обично се користи са далекосежном дисплазијом и неефикасношћу претходних метода лечења.

Често се то дешава у оним случајевима када је ДТС откривен код дјетета старијег од годину дана већ у фази развијене дислокације колка.

Иако је у неким случајевима чак и благовремена детекција и лечење болести неефикасна.

Хируршка интервенција постиже се у реконструкцији зглобног колка.

Операције се могу изводити различитим методама и појединачно бирају у сваком конкретном случају.

Понекад се врши само једна операција, ау другом, компликованијем случају, можда постоји потреба за вишестепеном хируршком интервенцијом.

Такве методе хируршког третмана примјењују се:

  1. Смер дислокације отвореним методом и фиксирањем гипса. Хирург убацује главу фемур у шупљину карличне кости током операције. Применљиво у случајевима када затварање затвореног пута није било ефективно. Операција је могућа када се појави шумско језгро, односно, глава фемура из хрскавице се већ претворила у кост.
  2. Тенотомија, или продужавање тетиве хируршки да би се обезбедило правилно уметање главе фемора у шупљину. После операције, гипсани завој се примењује и током 6 недеља. Након тога, под анестезијом се подвргавају прегледу (да би се постигла потпуна опуштеност) и направити рендгенски снимак зглоба. Ако је нестабилна, поново наметите гипсани завој.

Овакво испитивање (под анестезијом) се може извршити након неефикасне примјене сплинтер методе како би се одлучило питање даље тактике лечења (на примјер, за обављање затворених или отворених путева).

  • Остеотомија карлице или фемур: вештачки прелом фемур испод главе и претварање фемур у оптималну позицију; или продубити ацетабулум у карличној кости. Делови кости су фиксирани у исправном положају помоћу металостосинтезе (металне плоче и вијци). За годину дана, када се кост консолидује, врши се операција за уклањање металних плоча. Овакве операције смањују бол у зглобу приликом ходања и побољшавају функцију зглоба.
  • Палијативне операције: не елиминишу дефект у зглобу, већ побољшавају квалитет живота. Једна од варијанти такве операције је изједначавање дужине ногу уз помоћ Илизаровог апарата.
  • Ендопростетика: захваћени зглоб се замењује вештачком протезом.

Након операције дијете је у болници неколико дана. Након хируршке интервенције, потребно је дуго времена проводити рехабилитациони третман, током које се користе масаже, физиотерапеутске вежбе и физиотерапија.

Прогноза

Уз благовремено откривање патологије и лечења од првог месеца живота бебе прогноза је прилично повољна: конзервативни третман је ефикасан, ау 95% деце дијагноза се уклања до године.

У случају неефикасног лечења или касне дијагнозе ДТС-а, последице могу бити веома озбиљне, вероватноћа инвалидитета дјетета је висока.

Хип дисплазија - школа Комараровског

Ако недијагностикован или не лечи ПТС могу да развију компликације су:

  1. некроза главе фемора без поремећаја циркулације крви (асептична некроза);
  2. коксартроза: дегенеративни процес у зглобу колка;
  3. неоартхросис ор псевдосустав - формирана самостално, не може функционисати нормално: бутна кост је потпуно ван депресије, депресија постепено расте и формира главе бутне кости у кука нове дном; постепено јабучица је уништена, она доводи до ламенесс, бола и инвалидитета.

Настави за родитеље

Најсигурнији начин да се избегне озбиљне проблеме и операција на кука - благовремено откривање урођених поремећаја и рани почетак безболан лечења. Могућност пуног опоравка детета директно је повезан са откривањем временску абнормалног развоја зглобова.

Правовремени преглед педијатријске ортопедије и ултразвука (уз најмању сумњу на патологију зглобова) ће помоћи да се потврди или искључи дисплазија.

Не пратите страх родитеља од коришћења ортопедских лекова за лечење: Прво, потпуно су безболни, не донесу патњу беби, а друго, дијете се лако навикне на њих.

Али они могу помоћи да се отклоне болести до године, а дете ће слободно ходати.

На који лекар се треба пријавити

Симптоме дисплазије кука може открити педијатар, педијатријски хирург, ортопедиста.

Конзервативни третман ове болести врши се уз помоћ физиотерапеута, масерара, киропрактора.

У потврђивању болести, квалификација радиотерапеута, укључујући ултразвук, игра важну улогу.

Дисплазија кукова код одраслих и деце

Дисплазија са старогрчког језика преведена је као кршење образовања. Једноставно речено, то је развојни развој. Дисплазија се може запазити у било којој ставах. Међутим, најчешће се јавља дисплазија зглобова.

Узроци - карактеристике анатомске структуре

Очигледно је то због специфичности анатомске структуре и развоја зглоба кука код деце.

Наш зглоб је обликован артикуларним ацетабулумом карлице и главом стегненице, или једноставно - главом кука. Глава је повезана са остатком кости на врату бедра.

Да би се повећао површина контакта између зглобних површина главе и ацетабулума, ова друга је окружена кртагинусном плочом - лимбусом.

У већини случајева долази до урођене дисплазије, која се први пут дијагнозује у детињству. Ова чињеница се огледа у ИЦД-10, међународној класификацији болести 10. ревизије.

У овом класификацијом, хип-дисплазија постављен у категорији КСВИИ - урођене (развојни недостатака), деформације и хромозомске аномалије, конгениталних аномалија у штампаним (малформације) мишићно-коштаног система.

Према овој класификацији, ова патологија има урођени карактер. Међу узроцима дисплазије кука:

  1. Генетски поремећаји који доводе до инфериорности структура везивног ткива - кости, хрскавице, лигаменти;
  2. Оштећење зглоба кука и колка као последица повреда порођаја узрокованих повећаним тоном материце, карличном презентацијом фетуса;
  3. Утицај спољашњих негативних фактора на организам труднице - стресови, индустријски токсини, инфекције;
  4. Хормонска неравнотежа - повећана синтеза прогестерона током трудноће, која опушта мишиће и лигаменте;
  5. Пиће алкохола, дрога, пушење током трудноће.

Ни најмања улога у развоју дисплазије зглобова зглоба са њиховом урођеном незрелом кожом игра чврсто зацење, на коме се осица колка помера, а глава фемора пролази изван ацетабулума.

У неким случајевима примећује се дисфузија кука код одраслих. Сматра се да ова патологија у одраслом периоду предиспознаје повећаном стресу на заједничку - вежбу, плес, гимнастику.

Очигледно, код одраслих ова патологија такође има урођени карактер. Једноставно, анатомске промене у зглобовима и лигаментима су минимално изражене, а до одређеног времена нису дијагностиковане.

А физичке активности нису узроци, већ провокативни фактори.

Врсте и степени

У зависности од природе анатомских поремећаја, разликују се следеће врсте дисплазије кука:

  • Ацетабулар. Зглобна шупљина је измењена - она ​​је густа, лимбус је разређен или расељен.
  • Променио је главу бутине. Када се промени глава фемура, повређена је анатомска кореспонденција (конгруенција) заједничких површина кукова. Поред главе, често трпи врат у кичму, што доводи до смањења или повећања угла између врата и стегненице.
  • Ротационо. То је проузроковано патологијом стегненице и често - кољенским зглобом, шљаком. У том случају, цео доњи део се ротира (ротира) према унутра.

Структурне промене у зглобу колка су неуједначене тежине, у вези са којом се разликују сљедећи ступови дислеције кука:

Такође можете прочитати:Зашто бол у зглобу боли?

  1. Спредњи део су измењене зглобне површине, али глава се налази унутар удубљења удубљења ацетабуларног зглоба.
  2. Сублукација - даљи помак главе у односу на површину споја. Глава се делимично протеже изнад шпичасте шупљине.
  3. Дислокација - глава фемура је у потпуности превазишла заједничку шупљину.

Сви ови степени са појавом одговарајућих симптома дисплазије зглобова кука развијају се на позадини тзв. незрелост зглоба. Ова незрелост карактерише слабост мишића, лигамената и горњи знаци поремећаја зглобова.

Симптоми код првокрвне жене

Конгенитална дисплазија најчешће се примећује код женског пацијента.

Ово је због чињенице да дјевојчице више реагују на прогестерон мајке него дјевојчице, као и више повећан тон материјалне мускулатуре током прве трудноће.

Иако се у мушким малчадима дијагностикује дисплазија. Према статистичким подацима, ова патологија се посматра у 2-3% новорођенчади оба пола.

Међу главним знацима дисплазије кука:

  • Различита дужина доњих удова. На страни дисплазије се краћа нога.
  • Ротација целог доњег екстремитета унутра.
  • Ограничење олова. Дијете лежи на леђима и закачи ноге, савијене на коленима и колковима. У овој позицији, ноге се расте. Са нормалним развојем зглобног зглоба, нога се уклања испод равног (или непосредног) угла. Код дисплазије, угао олова је значајно мањи.
  • Кликните симптом. У неким случајевима, с куком у горњој позицији, можете чути клик главе фемура, што указује на дислокацију. Када се бутине окупе, поново се чује клик - дислокација се исправља.
  • Асиметрично распоређивање кожних зуба. У положају на стомаку, 3 браде су дефинисане на површини кукова. Са стране дислокације, ови прелази су већи него на здравом.

Према статистичким подацима, сви горе наведени симптоми чешће се примећују на левом доњем екстремитету.

Дијагноза дисплазије

Дијагноза дислеције кука врши се приликом спољног прегледа и инструменталног истраживања. Осумњичена патологија може бити заснована на карактеристичним симптомима који су наведени горе.

Роентген потврђује дијагнозу. Радиографске фотографије јасно показују структурне поремећаје заједничких елемената. Код деце до 6 месеци. За дијагнозу се може користити ултразвук зглобног зглоба.

Ово је дисплазија на радиографском снимку

Лечење дисплазије

Што се раније поставља дијагноза, ефикасније је лечење, које би требало извршити дословно са пелене. У супротном, могуће су такве посљедице дисплазије кука као храм, трајно ограничење кретања у зглобу зглоба, атрофија мишића бутине и доње ногице.

Код одраслих, ови фактори доводе до промена артрозе у зглобу колка, до инвалидитета.

Проблем је у томе што се у анатомски измењеној удубљеној удубљењу ацетабуларног везног ткива временом развијају, а готово је немогуће постићи потпуну анатомско прилагођавање зглобних површина.

Тренутно, са дисплазијом кука, различити типови фиксација завоја

Срећом, у већини случајева, код мале деце, конгениталне дислокације и сублуксације кука су спонтане. За овај доњи крак треба дати положај отмице у зглобу.

У ту сврху користите посебне ортопедске уређаје - Павликове штитове, Фреик-ов јастук. Ови уређаји се користе до шест месеци.

Истовремено, треба напустити чврсто зубе, што изазива дислокацију колка и подублукацију.

Паралелно са ортопедском корекцијом, обављају здравствену гимнастику - савијањем и скидањем ногу у зглобовима колена и кука, водећи ногу у положај на абдомену.

Током вјежбања мекани покрети покрета масажу ноге, задњицу дјетета. У присуству дислокације стегненице, друга је затворена на затворен начин, након чега је зглоб зглоб фиксиран гипсаним завојима.

Међутим, затворени правац може се вршити тек у раном детињству. Након 5-6 година, то се не може учинити, а дислокација се коригује само отвореним методом током операције.

Друге врсте хируршких интервенција за елиминацију дисплазије кукова указују на различите врсте ацетабулума, лимбуса и лугаментне пластике.