Хип дисплазија

Хип дисплазија (од старогрчке δυσ -. «Повреда" и πλαθω - «слика») - патологија изазвана кршењем формирања заједничких елемената и помоћног апарата у материци.

Зглобни зглоб је највећи и најнапреднији мобилни зглоб у телу. Његови површина споја формирана ацетабулум на карличном кости и главе бутне кости који фиксације (онемогућавају вертикалну измештање) обезбеђен је ацетабуларне усну (друго име - "лимбус") - рскавичаво елемент ограничавање отвора.

Зглобна капсула и лигаментни апарати обезбеђују анатомски и физиолошки потпуну интерференцију артикулисаних површина. Правилна структура помоћних конструкција штити спој од сублуксација и дислокација (померање спојева споја једни према другима) у условима повећаног стреса.

Током новорођенчадског периода, зглобни колут чак иу здравој дјеци прилично је нестабилан у биомеханичком односу, што је резултат већег броја старих особина:

  • пљоснат, плитки ацетабулум;
  • већа величина главе фемора у односу на величину шупљине;
  • слабо развијен мускуларни скелет у глутеалном региону;
  • недовољно сабијање заједничке капсуле.

Развој зглоба се јавља током прве године живота, готово да се завршава са годинама, када дете почиње да се креће самостално.

Са дисплазијом анатомских структура које формирају зглоб и њеног помоћног апарата, постоји велика вероватноћа неправилног развоја зглобног колка у првим месецима живота; као резултат, повећава се ризик од повреда, може бити тешко исправити дефекте хода, положај, накнадну инвалидност.

Учесталост појаве патологије у различитим земљама - од 2 до 10%. Гирлс подложнији (8 од 10 случајева), лева заједничка кук је укључена у процес је најчешће - више од половине дисплазија и право заједничка патологију истовремена (која захвата зглобове) јављају подједнако, око 20% пацијената. У случају дијагнозе карличног фетус дисплазије ризик повећава 10 пута.

Узроци и фактори ризика

Главни узрочник патолошког стања је дисплазија везивног ткива, која се манифестује повећаним издужењем структура везивног ткива, смањењем њихове снаге.

Болест може бити наследна, преноси са родитеља на дете на аутозомални доминантни начин и стекли, због ефеката на фетус следећи низа патолошких фактора:

  • јонизујуће зрачење;
  • неповољна еколошка ситуација;
  • опасности по основу занимања;
  • узимање одређених лекова током трудноће;
  • акутне инфекције у првом тромесечју трудноће (рубела, акутна респираторна вирусна инфекција, инфлуенца);
  • хроничне заразне болести генитоуринарне сфере мајке;
  • токсикоза, прееклампсија.

Са правовременом дијагнозом и свеобухватним лечењем, прогнозом дисплазије кука је повољна у 100% случајева.

Облици болести

У зависности од локализације патолошког процеса, разликују се неколико облика болести:

  • ацетабуларна дисплазија (ацетабуларна). Изражава се равним обликом, необично малом дубином, малом величином анатомске формације, могуће је деформирати ацетабулум;
  • дисплазија фемура (глава, врат). Изражава се у повећању или смањењу угла вратног дијафила;
  • ротациона дисплазија - промени формирање зглоба у хоризонталној равни.

У зависности од степена озбиљности:

  • хип предвивих - однос зглобова и лигамената и зглобних површина конзервирана, ипак због неконзистентности везивним структурама могу дати главе бутне кости иза ацетабулум, затим благо смањење;
  • сублуксација - помицање главе стегненице навише без напуштања изван ацетабулума, може бити примарно или резидуално;
  • дислоцатион - манифестује расплину здружених капсула и лигаменти за дивергенције на зглобних површина и излазни кости главе иза ацетабулум (латерални или антериор, надатсетабулиарни висока бедрене).

Симптоми

Симптоми болести су узроковани повредом структуре и, као последица тога, функција заједничког апарата. У овој болести капсула зглоба преоптерећени, често деформисани ацетабуларне усне, сужава депресија, дубина је смањена, лигаменти у стању да одрже анатомске интерпозиција зглобова површине.

Главне манифестације дислазе кука:

  • скраћивање бедра на погођену страну, узроковано изласком главе фемора изван ацетабулума;
  • асиметрија глутеални, ингвинални, поплитеалне кожних набора бедра, када се упореде здраву грану и уд са означеном дисплазија њихова наводна разлика у облику и броју (за стране лезије коју карактерише израженије, дубље и бројни коже склапа);
  • позитиван симптом клизања или кликом (Марк - Ортхолани), откривен објективним прегледом ортопеда;
  • тешкоћа у повлачењу укљученог кука, манифестованим некомплетним разблажењем удова савијених у зглобовима колена и колена. Обично код деце до 3 месеца у овом случају спољашња површина бутина треба да додирне површину на којој лежи дете;
  • спољна ротација захваћеног удова.

Поред дисплазије кука, асиметрија прегиба коже и ограничава увлачење доњих екстремитета могу се детектовати у неким неуролошким патологија удружених са оштећеног (дистонија хипертоничног, хипотоницити) од мишићног тонуса. Ови узорци максимално информативне у првих 2-3 месеци живота, у даљем методе не показују објективне резултате.

Учесталост појаве дисплазије кука у различитим земљама - од 2 до 10%. Девојчице су склоне болести (8 од 10 случајева).

После 1 године, следећи знаци могу указати на патологију:

  • карактеристично кретање дистурбанце витх припаданием дислоцирани на ногу и торза девијације захваћеној страни (Дуцхенне симптома код једностраног дислокације);
  • нагиб карлице у правцу пораза;
  • карактеристична патка у двоструком поразу;
  • Тренделенбергов симптом, одређен када стоји на удовима са погођеним зглобом и манифестује се изостављањем глутеалног пута на супротној страни.

Дијагностика

Дијагноза дислеције кука је могућа само на основу свеобухватне процјене података добијених објективним прегледом пацијента и вођењем таквих инструменталних истраживачких метода:

  • Ултразвучни преглед зглобова (обавезно скрининг новорођенчета за 1 мјесец);
  • радиографија.

Третман

Терапија кук дисплазија се заснива на давање доње екстремитете стимулише положај пуне повлачење у одговарајућим зглобовима са својим савијање до 90º очување активне покрете.

У корективној сврси се користе посебни уређаји: превентивне гаћице, широко сваддлинг, стењање, увлачење гума, заптивке и јастуке типа Фреик. Употреба таквих средстава је могућа само ако нема помјештања заједничких површина у односу једна на другу (сублукација, дислокација); у супротном, патолошко стање је отежано.

Услови за ношење фиксатива са благим степеном дисплазије су 3-4 месеца, мада у неким случајевима може досећи 8-10.

Након уклањања за усмеравање уређаја потребно извршити комплексне рехабилитације (.. Вежба терапија, масажа, пливање, магнетна, електрична, итд), а затим (после 2-4 месеца) дозвољена хода, у првим месецима - само за точење ортопедску аутобус.

Ако су терапеутске методе корекције неефикасне иу тешким случајевима, указује се на хируршко лечење.

У случају дијагнозе карличног фетус дисплазије ризик повећава 10 пута.

Могуће компликације и последице

Компликације дисплазије кука могу укључивати:

  • поремећена покретљивост зглоба;
  • ламенесс;
  • диспластична коксартроза;
  • формирање неоартхрозе;
  • абнормална дислокација колка;
  • нарушавање положаја.

Прогноза

Уз правовремену дијагнозу и свеобухватан третман, прогноза је повољна у 100% случајева. Рани третман са физиотерапеутским методама у првим недељама живота, по правилу, обезбеђује потпуни опоравак детета.

Након завршетка корективног курса, ортодеткиње треба пратити пре него што стигну до 15-17 година.

Узроци, симптоми дисплазије кука код деце, методе лечења

Хип дисплазија код деце - урођена хипоплазија на гленоид шупљине и главе бутне кости или урођене повећане покретљивости зглобова због слабости лигамената-мишићног система. Такво ометање заједничких елемената хип (једној или обе), што доводи до погрешног узајамно аранжмана зглобних структура, при чему јабучица је расељених у односу на зглобне површине формира сублуксација или дислокација предвивих зглоб.

Кликните на слику да бисте увећали

Четири главна узрока патологије:

рано рођење (прематура),

токсикозе или друге патологије трудноће,

хормонални поремећаји код мајке током гестације фетуса.

Патологију треба идентификовати и лечити од првих дана живота бебе - само на тај начин могу се избјећи озбиљна кршења функција мотора ногу. У раној доби беба дисплазија скоро није сметало, али ако се не исправи на време, а касније може да изазове велике потешкоће у ходању и хендикеп.

Према статистичким подацима, диспластични процес зглобних зглобова (скраћени ТБС) дијагностикује се код 2-3% новорођенчади. У 80% случајева девојчице су болесне.

Дисплазија једног или оба зглоба кука успешно се третира. Комплексни приступ плус развијене модерне методе омогућавају успешно уклањање патологије у раном детињству. Родитељи морају имати стрпљење, јер третман, у зависности од степена неразвијености елемената зглобова, може бити дуг.

Даље од овог чланка ћете научити о врстама дисплазије, узроцима њиховог развоја, о карактеристикама симптома код дјеце различитих узраста, о методама дијагнозе и савременим методама лијечења болести.

Узроци дисплазије кука код деце

Лекари не знају тачне разлоге за ову урођену болест. Постоји неколико теорија, од којих је најсигурнија генетска и хормонска:

Генетска предиспозиција о ортопедским одступањима је разлог за постављање дефекта развоја остеоартикуларних структура фетуса на стадијуму интраутериног развоја. Статистички доказана хередитета за женску линију код 25-30% новорођенчади са дијагнозираном дисплазијом кука.

Хормонску теорију потврђује чињеница да се код девојака патологија јављају чешће него код дечака. Током трудноће плода, прогестерон (овај такозвани "хормон трудноће") омекшава хрскавицу и лигамент женске карлице, припремајући се за рођење његових предака. Уласком у крв женског ембриона, овај хормон опушта лигаменте зглобова.

Фактори ризика за дисплазију

(ако табела није потпуно видљива - окрените је десно)

Дисплазија зглобова зглобова код деце: узроци, симптоми, лечење

Развој детета прије године је брз: сваки дан доноси нешто ново. Клинац седи, почиње да пузи, подиже на ноге... коначно, направи први корак. Уживање и нежност родитеља немају ограничења. Међутим, понекад убрзо након овог радозналог догађаја, постаје јасно да ходање није у реду: дијете чудно стави ноге или кичме или пређе када ходају. Шта је ово? А то је највероватније манифестација дисплазије кука.

Хип дисплазија (ТПА), или конгениталне ишчашење зглоба кука назива неразвијеност (или абнормално развој) зглоба или његових компоненти: чашице на карличне кости, хрскавице, лигамената и мишића који сматрају фемура у правилном положају.

Када су зглобови недовољно развијени, тачан контакт између главе фемур и зареза за њега (ацетабулум у карличној кости) је сломљен или одсутан. Манифестације такве патологије понекад се тешко могу идентификовати родитељима ране године детета. Иницијална дијагноза ове конгениталне патологије се врши одмах након рођења детета, што омогућава да спречи озбиљне последице, развијајући се са касном детекцијом.

У одсуству контакта између феморалне и карличне кости, феморално се може слободно кретати изван зглоба. Ово стање се зове заједничка дислокација или дислокација. Постоји 2 подвига дислокације: тератолошка и типична.

Тератолошки се развија у утеро због генетских болести или аномалије развоја мишићног ткива. Ретко је. Типична дислокација карактерише постојећи контакт између две кости, али је непотпун, нестабилан. Ова патологија развоја је најчешћа и може се јавити иу материци и након порођаја код здравих новорођенчади.

Сублуксација је мање озбиљна: контакт између костију је нормалан, али зглоб је нестабилан и стегну се лако одваја од ацетабулума.

Узроци

Прави узрок патолошког развоја или неразвијености зглоба није у потпуности познат.

Фактори предиспонирања су:

  • генетска предиспозиција (чешће на женској линији);
  • женски пол бебе (80% свих случајева дисплазије);
  • хормонска позадина: вишак прогестерона код жена пре рођења може допринијети развоју лигаментно-мишићног система;
  • погрешна позиција фетуса у утерални шупљини, која ограничава нормалну покретљивост детета;
  • велике феталне димензије које ограничавају њен покрет и ометају развој зглоба;
  • штетни фактори, нарочито у раним фазама трудноће (екологија, токсикоза, матерналне болести, берибери итд.);
  • прематура: фетална ткива немају довољно времена за зрелост.

Симптоми

Патологија развоја зглобова у нормалном положају ногу не узрокује непријатне или болне сензације код детета. Због тога је тешко приметити родитеље неразвијености зглобова у раним периодима.

Прве манифестације патологије могу се појавити када дијете почиње ходати. Са ТПА са обе стране, забележено је љуљање на ходању или тзв. "Шетња патка". Са малодаљењем једног или оба зглобова дијете може да удари, шетати "на врховима" (не коракати на петама).

Уз најмању сумњу, обратите се лекару који може одредити дијагнозу не само испитивањем већ и извођењем посебних манипулација. Са ТПА, ови симптоми су:

  • различита дужина доњих екстремитета, скраћивање бедра;
  • асиметрија зглобова на унутрашњим бутинама (неспецифични симптом се такође може приметити код здравих беба);
  • бол (дијете реагује са плакањем) или ограничавање покрета приликом покушаја савијања ногу на бочне стране полуправљених ногу (нормално код дјеце ноге се израђују на 90 °);
  • глава фемура се лако (са кликом) извлачи из ацетабулума и враћа се на њега: ово указује на повећану еластичност зглоба;
  • прекомерна покретљивост у зглобовима зглобова: беба може неприродно испразнити ноге споља или изнутра.

Дијагностика

Да бисте потврдили дијагнозу коју сумња лекар приликом прегледа детета, пријавите:

  • Ултразвук (у првој половини живота бебе);
  • Рентгенски преглед (након 6 месеци, пошто је у ранијим годинама систем костију неразвијен, састоји се од хрскавица које је тешко поправити на реентгенограму).

Потребан је додатни преглед за откривање ТТП-а, јер понекад чак и искусни лекар може направити грешку. Дакле, према статистичким подацима, педијатри сумњају на ову патологију зглобова у 8,6 случајева од 1000 ортопедских лекара - у 11,6 случајева, а ултразвучним путем откривено је кршење структуре зглобова код 25 деце од 1000.

Ултразвук је најважнији метод дијагностиковања патологије зглобова у зглобовима у првим месецима живота бебе: он је информативнији од једноставног медицинског прегледа, безболан, не даје зрачење. Студија пружа прилику да види јасан облик шупљине карличне кости, што је од великог значаја у развоју дисплазије.

Нема смисла имати ултразвук до 4 недеље живота новорођенчета, јер неке промене у зглобној структури колка саме нестају, без лијечења током првог мјесеца живота.

Симптоми ДТС, који се могу идентификовати помоћу додатних истраживачких метода:

  • изравнавање или деформација ацетабулума карлице кости;
  • неразвијеност главе стегненице или хрскавице;
  • прекомерно истезање капсуле зглобног или лигаментног апарата;
  • погрешан угао фемур;
  • делимичан (или потпун) излаз фемур из ацетабулума.

Третман

Циљеви активности третмана у ДТС:

  • обезбедити фиксну позицију главе фемур у ацетабулуму;
  • јачање хрскавог ткива и лигаментно-мишићног апарата зглоба, како би се искључила прекомерна покретљивост костију и лигамената.

Лечење после прегледа и дијагнозе треба одмах извршити. Трајање и сложеност мера лечења зависи од тежине дисплазије, од доби детета. Педијатријски ортопедиц је прописан.

У зависности од степена озбиљности и времена дијагнозе, лечење ДТС-а може бити конзервативно и оперативно.

Конзервативни третман обухвата такве врсте терапеутских мера:

  • ортопедска средства;
  • физиотерапеутске процедуре;
  • вежбање;
  • масажа;
  • затворени правац дислокације.

Постоји широк опсег ортопедски уређаји, чија је основна намена одржавање ногу бебе у разблаженом и савијеном положају без ограничавања кретања детета (што је врло важно). Ортопедски алати држе главу фемур у правилном положају, што осигурава нормално формирање зглоба.

Најпопуларнији од ових алата - Стругови Павлик. Обично се користе код деце до 6 месеци живота. Ефикасност лека је око 85%, тако да је током њихове употребе неопходан медицински надзор.

Ортхопедиц девице сплиттер фиксира ноге бебе у разблаженом положају помоћу металних уређаја, што доприноси правилном развоју зглоба.

Раније је препоручена пракса лечења беба широко сваддлинг бебе: препоручене су 2 пегле пелене које се постављају између разведених ногу, а трећа пелена фиксирала ноге на овој позицији.

Међутим, нису добијени убедљиви подаци о ефективности оваквог кашљања. Неки лекари то препоручују и сада.

У сваком случају не смеју се чврсто заменити бебом! Са овом фиксацијом ногу, неразвијен мобилни и еластични зглоб се окреће унутра и ослобађа се у овом неприродном положају. Боље је да уопште не испуштамо децу, већ их стављамо на мале клизаче.

Од физиотерапеутске методе Третман се примјењује: електрофореза с калцијум хлоридом, апликација озокерита, терапија блатом. Процедуре доприносе развоју неразвијених зглобова.

Терапијска физичка обука Користи се у облику комплекса посебних вежби у складу са фазом лечења и узраста детета. Добар ефекат се даје купањем на стомаку. ЛФК помаже у јачању мишићног апарата и враћању обима покрета.

Мишићи бедра и глутеалног региона добро се јаче масажа.

Ако употреба ових метода лечења од 3 месеца старости и до 2 године није резултирала, крутом фиксацијом за потпуну непокретност зглобног зглоба у облику ко-бандаже након дислокација. Гипс може да се намести у зависности од сложености кутије са једним од 3 опције: једну ногу и пола друге ноге, две ноге или једну ногу.

Хируршки третман Обично се користи са далекосежном дисплазијом и неефикасношћу претходних метода лечења. Често се то дешава у оним случајевима када је ДТС откривен код дјетета старијег од годину дана већ у фази развијене дислокације колка. Иако је у неким случајевима чак и благовремена детекција и лечење болести неефикасна.

Хируршка интервенција постиже се у реконструкцији зглобног колка. Операције се могу изводити различитим методама и појединачно бирају у сваком конкретном случају. Понекад се врши само једна операција, ау другом, компликованијем случају, можда постоји потреба за вишестепеном хируршком интервенцијом.

Такве методе хируршког третмана примјењују се:

  • Смер дислокације отвореним методом и фиксирањем гипса. Хирург убацује главу фемур у шупљину карличне кости током операције. Применљиво у случајевима када затварање затвореног пута није било ефективно. Операција је могућа када се појави шумско језгро, односно, глава фемура из хрскавице се већ претворила у кост.
  • Тенотомија, или продужавање тетиве хируршки да би се обезбедило правилно уметање главе фемора у шупљину. После операције, гипсани завој се примењује и током 6 недеља. Након тога, под анестезијом се подвргавају прегледу (да би се постигла потпуна опуштеност) и направити рендгенски снимак зглоба. Ако је нестабилна, поново наметите гипсани завој.

Овакво испитивање (под анестезијом) се може извршити након неефикасне примјене сплинтер методе како би се одлучило питање даље тактике лечења (на примјер, за обављање затворених или отворених путева).

  • Остеотомија карлице или фемур: вештачки прелом фемур испод главе и претварање фемур у оптималну позицију; или продубити ацетабулум у карличној кости. Делови кости су фиксирани у исправном положају помоћу металостосинтезе (металне плоче и вијци). За годину дана, када се кост консолидује, врши се операција за уклањање металних плоча. Овакве операције смањују бол у зглобу приликом ходања и побољшавају функцију зглоба.
  • Палијативне операције: не елиминишу дефект у зглобу, већ побољшавају квалитет живота. Једна од варијанти такве операције је изједначавање дужине ногу уз помоћ Илизаровог апарата.
  • Ендопростетика: захваћени зглоб се замењује вештачком протезом.

Након операције дијете је у болници неколико дана. Након хируршке интервенције, потребно је дуго времена проводити рехабилитациони третман, током које се користе масаже, физиотерапеутске вежбе и физиотерапија.

Прогноза

Уз благовремено откривање патологије и лечења од првог месеца живота бебе прогноза је прилично повољна: конзервативни третман је ефикасан, ау 95% деце дијагноза се уклања до године.

У случају неефикасног лечења или касне дијагнозе ДТС-а, последице могу бити веома озбиљне, вероватноћа инвалидитета дјетета је висока.

Шта је дисплазија кука код новорођенчади?

Без сумње, рођење дуго очекиване бебе је велика радост за родитеље. И, чини се, ништа није у стању да засени овај догађај. Међутим, после неког времена након рођења бебе, родитељи могу посматрати неке забрињавајуће знакове у анатомији мрвица: различите дужине ногу, задњице и кукова асиметричних набора. Симптоми стварно заслужују посебну пажњу.

Слични симптоми - добар разлог за одлазак код хирурга или педијатар, као малим варијацијама у физичком развоју бебе може бити тако озбиљна болест, као што је дисплазије (хипоплазијом) од кука. Код одојчади и предшколце да излечи ову патологију је много лакше него икада раније и до терапије, то је већа вероватноћа за апсолутног опоравка.

Суштина болести, степен и симптоматологија

Ундер дисплазије кука (ТПА) обухватају урођено повећану мобилност зглоба због слабљења лигамента-мишићно система и неразвијености гленоид шупљине и главе бутне кости. Такви патологија заједничког развоја кукова (или обоје одједном) доводи до тога да заједничка структура су распоредјени погрешно, узрокујући главе бутне кости померен у односу на површини зглоба (ацетабулум) и узима погрешну оријентацију. Ако је патологија се не третира у будућности неће бити проблема са локомоторног функције доњих екстремитета остатака.

Постоје три главне форме ДТС:

  1. Ацетабуларни (поремећај развоја ацетабулума).
  2. Дисплазија горњег дела стегненице, на којој се мења угао између ацетабулума и главе.
  3. Ротацијска, у којој је геометрија стегненице прекривена у хоризонталној равни у односу на ацетабулум.

Патологија може имати 4 степена озбиљности:

  1. Незрелост ТБС карактерише гранични услов између патологије и нормалног стања. Визуелно, практично је немогуће утврдити проблем, а ултразвук показује благо одступање у развоју ТБС-а.
  2. Предњи спој. Патологија се концентрише у ацетабулум и карактерише је повреда центра главе костију кука. Због патологије, лигаменти су ослабљени, тако да се глава костију у ацетабулуму креће слободно, болни осећаји не узрокују. Снажно изражени симптоми, по правилу, не. Патологију се може манифестовати клупе, глупост и неправилан положај, односно симптоми на које многи родитељи не обраћају пажњу.
  3. Сублуксација - тип дисплазија, у којој је јабучица током вежбања излази из чашице и враћа, у овом случају се може чути досадан клик.
  4. Конгенитална дислокација - одликује се губитком стегненице из зглоба и њеном даљем локализацијом изван ацетабулума.

Према статистичким подацима, новорођенчад је највероватније изложен ТБС-у (око 80% свих дјеце са овом дијагнозом). Дисплазија може бити једнострана и билатерална, са првом дијагнозом 7 пута чешће од друге, а десна страна - 1,5-2 пута мање често дисплазија левог ТБС.

Главни симптоми ДТС су:

  • асиметрија глутеусових зглоба на боковима и задњици бебе;
  • различите дужине ногу дјетета, неједнаке висине колена, скраћивање бедра;
  • кретање стопала напоље од те ноге чије је зглоб под дејством патологије;
  • ограничена покретљивост феморалних зглобова, као и лак и неприродан клик када је нога на страну;
  • шетња патка (када се дете окреће са стране), шетња по типовима свуда (симптом билатералне дисплазије);
  • шепање - са једностраном дисплазијом;
  • бол у зглобу колена са урођеном дислокацијом и сублуксацијом до 3-5 година, ако се патологија не третира;
  • закривљеност кичме;
  • честе жалбе на уморне ноге.

Специјалиста може дијагнозирати присуство ТПА проводећи визуелни преглед детета, анализирајући резултате рендгенског и ултразвучног зрачења. Пошто је почетне фазе развоја патологије визуелно тешко одредити, уз најмању сумњу да постоји проблем, препоручује се да посете ортопеда.

Узроци развоја деце са ТБ код деце

Пошто је ДТС наследна патологија, често се развија током феталног развоја, али га промовишу такви фактори:

  • наследство: у ризичној групи деца чији су рођаци на материнској линији имали проблема са зглобовима;
  • кршење ране ембриогенезе: патологија развоја ткива, из које се зглоб развија касније;
  • хормонски неуспех код труднице;
  • велики плод: покрет такве деце у материци је врло ограничен;
  • бреецх презентација фетуса: бебе, које су рођене са задњицама напред, често повређују зглобове зглобова, јер су врло слабе и пластичне;
  • лоша еколошка ситуација у којој живи трудна жена: токсини који улазе у фетус могу негативно утицати на развој и формирање њених костију;
  • тешка токсикоза током трудноће: због овог стања апетит нестаје код труднице, што значи да неопходна количина корисних витамина и микроелемената неопходних за потпуни развој фетуса не достиже тело;
  • хипохондрија, вишеструка трудноћа, пријетња поремећаја трудноће, администрација лијекова;
  • Гинеколошке, заразне, вирусне, бактеријске, урођене патологије материце, срца и других органа, анемија;
  • неухрањеност, лоше навике;
  • чврста беба;
  • порођај са компликацијама.

Упозорити на развој дисплазије може бити док је беба у материци. Да бисте то урадили, требало би да једете право, избегавате стрес, одустајте од лоших навика, пажљиво пратите своје здравље, пратите сва упутства гинеколога.

Лечење ДТС код деце

Терапија дисплазије ТБС код деце треба да садржи свеобухватан приступ. Третман треба водити педијатријски ортопед, ручни терапеут, физиотерапеут и лекар, а њихова дејства морају бити координирана. Родитељи такође треба да се припреме за дуг процес терапије и морално и физички, јер опоравак бебе може потрајати дуго - све зависи од благовремености упућивања на специјалисте и степена развоја патологије.

Хип дисплазија

Оштећења у развоју костура и везивног ткива, ако се не третирају на време, могу изазвати много озбиљних проблема и узроковати значајан нелагодност свом власнику. Конгенитална дислокација кука или дисплазија зглобова је честа дијагноза. Сазнајте шта је опасно за ову болест, како се лијечи конгениталне абнормалности карличних костију и шта треба радити у рехабилитационом периоду.

Шта је дисплазија кука

Прекид беде састоји се од илија кости, која је обложена мокрим ткивом и назива се ацетабулум. У шупљини кревета налази се глава фемура, а око ње се формирају лигаменти. Ово је врста капсуле која помаже глави костију кости да остане у кревету са стандардним ацетабуларним нагибом. Било која повреда биомеханике - хипермобилност зглоба, недовољна осисификација глава, повреда осовине кука - сматра се дисплазијом.

Код новорођенчади

Дислокација фемура код дојенчади се манифестује поремећајем током развоја једне или више својих незрелих артикулација. Истовремено, еластичност хрскавице се губи, ацетабулум се изравнава, а глава фемора постаје мекана. Временом, кости постају краће или почињу да расте у погрешном смеру. У зависности од расељавања структура, таква патологија се карактерише као дислокација или подублукација.

Дисплазија кукова код новорођенчади је много чешћа од сличног проблема код одраслих. У овом случају, каснија оссифицатион се чешће јавља код дјевојчица. У скоро пола случајева, леви део тела пати од неразвијености органа кука, а само 20% има билатералне болести. Научници верују да болест проузрокује патологије трудноће, карлично место плода, хередност, лошу покретљивост фетуса.

Код деце након годину дана

Идентификација болести код једногодишње бебе је једноставна, јер у то време деца почињу да седе сами, ходају и пузају. У овом случају, може се појавити кичма на ногама, из које се налази патологија карлице. Ако је дислокација кука билатерална, дијете шета пачком. Осим тога, мишић глутеуса се смањује код болесне деце, а при притиску на пето у леђном положају примећује се покретљивост ножне ноге од стопала до бедра.

Код одраслих

Геометрија зглоба код одраслих може бити оштећена услед трауме или бити наставак болести у детињству. Слично је због интраутериних поремећаја, као последица компликација у тешком раду, са патологијама ендокриног система тела. Третман одраслих је дужи и сложенији. Врло често, стандардне методе терапије нису довољне, доктори препоручују замену зглобова.

Узроци

Лекари верују да се конгенитална дислокација кука може догодити из различитих разлога. На пример, недавно су научници утврдили да негативни услови животне средине, наследни фактори, чест стрес могу допринети развоју ове патологије и погоршати лечење. Главни разлози су:

  • карцином презентације фетуса;
  • превише тежине новорођенчета;
  • заразне болести мајке;
  • чврсто сваддлинг;
  • повреде зглобова;
  • одступања у развоју кичме;
  • деформација стопала;
  • патологија кичмене мождине;
  • хормонални поремећаји;
  • ограничавање интраутериних покрета фетуса;
  • старост жене у породу је преко 35 година.

Дислокације кука су једностране и билатералне, а последње су веома ретке. Поред тога, лекари деле патологију на три главне врсте:

  • Ацетабуларна дисплазија. Симптоми: ацетабулум нестандардне величине, по правилу, смањен је у пречнику, има равну основу и неразвијену хрскаву куполу.
  • Дислокација стегненице. Нормално, врата фемура се повезују с тијелом под углом од 40 степени код одраслих и 60 степени код новорођенчади. Повреда угла доводи до дислокације.
  • Ротацијска дисплазија. Описана је као кршење анатомске структуре и постављање костију. Појављује се код деце у облику шапура, скраћивање удова.

Степен дисплазије код деце

Лекари разликују неколико фаза развоја повреда геометрије зглобног зглоба, у зависности од тежине. То укључује:

  • Почетна фаза. Када су структурне промене већ започеле, али се још нису развиле до такве тачке да би лекар могао да дијагностификује након визуелне контроле.
  • Предизведено. Карактерише се продужавањем капсуле, благим помицањем главе фемур.
  • Субликуација кука. Глава зглоба је изразито померена у односу на правоуглобну шупљину. Благо помера обод, што доводи до растегања лигамента бокова.
  • Дислокација. Глава се налази изван ацетабулума, горе и доле. Пресек хрскавог платна се притиска и савија. Задржавање еластичних лигамената изгубило је своју флексибилност.

Од дисплазије зглобова зглобова код деце је опасно

Временом, неконтролисана дислокација може изазвати озбиљне поремећаје у структури органа кука и пуно непријатних симптома. Када једнострано дислокација код деце постоји кршење ход, ограничења мобилности, одступања од карлице, бол у коленима и куковима, благи атрофије мишића. Ако сте са дијагнозом билатералне дисплазије детета, можете видети патку шетњу, погоршање унутрашњих функција карлице органа, појаву бола у лумбалном кичме.

За одрасле, последице дисплазије су полне артрозе зглобног зглоба и диспластичне коксартрозе. Последњу патологију мишићно-скелетног система карактерише смањење телесне активности, погоршање стања мишића, бол у леђима, ногама, боковима. Понекад, на месту где је стомак у контакту са карличном костом, повећава се лажна веза - неоартхроза. Клинички симптоми се манифестују у облику акутног бола, шепања, скраћивања једне ноге. Често је неоартхроза примећена у другим везивним ткивима и лица са инвалидитетом.

Знаци беба

Визуелна дијагностика треба водити до седам дана након рођења. У овој фази, мишићни лигамент бебе је опуштен, покретнији и еластичнији. Сумњива дислокација доктора кука може код дјеце у опасности: дјевојчице, бебе са карличном презентацијом, новорођенчади у мамама са тешком токсикозом или када је дете рођено са пуно тежине. У овом случају, екстерни знаци дисплазије кука код дојенчади могу бити одсутни. Дијагноза се, по правилу, заснива на три главна критеријума.

Асиметрија коже

Кожне зглобове испод колена, у препуцу, на леђима и предњој површини бутина треба да буду огледала једна од друге: оне морају бити исте величине и дубине. Ако су у положају који лежи на абдомену, шупљине се налазе више од других, постоји велика вероватноћа да симптом говори о нестабилности зглобова. Не заборавите на то да блиска асиметрија може бити чак и код здравих дјеце. Критеријум за дијагностицирање глутеалних зглоба није објективан у билатералним кршењима.

Кликните симптом

Такав знак се сматра најпоузданијим само када се дијагноза болести врши најкасније 3 недеље након рођења. Ако се глава фемура помери када се колут повуче, или ако је стопала окренута, прати га кликом - то показује да глава клизи из заједничке капсуле. Да би се идентификовала дисплазија код старије деце, препоручљиво је користити више информативних метода испитивања.

Угао зглоба кука

Још један симптом конгениталне дислокације је неспособност ширења ногу у леђном положају под углом од 90 степени. За нездраву беду од 2 или 3 степена гравитације, угао нагиба није већи од 60 степени. Овај симптом се може наћи у доби од 3 до 6 недеља. Када се подигне мишићни тон, потребно је постићи да ће резултат бити проблематичан.

Како идентификовати дисплазију кука код новорођенчади

Ако клиничке дијагностичке методе нису дале одређени одговор, ортопедски лекар ће прописати додатне прегледе: рендген или ултразвук. Оба метода помажу у откривању неразвијености ацетабулума, одступања у структури врата, главе или кости. У случају када ово није успело, прибегавају магнетном резонанцу или ЦТ.

Рентгенска дијагностика

Зраења возним к-зраке, па чак и представља озбиљан зрачења терет на телу детета, али помаже да се добије слику о структури главе и чашице. У новорођенчадима и малој деци, већина зглобова у колуту је хрскавица, тако да се студија одвија на посебан начин. Слика се нацртава хоризонталним и вертикалним линијама тако да се добија угао кетабула. Његова вриједност је основа за дијагнозу.

Ултразвучна дијагноза

Метод се сматра што је сигурнијим. Иницијална испитивања лекари проводе до 7 дана након рођења дјеци која су предиспонирана развоју патологије. Затим ултразвук апарат преко кукова прати: стање костију делова хрскавице захватају студијског положају главе бутне кости у мировању иу кретању, угао нагиба израчунава ацетабулум. За интерпретирање добијених података користе се фиксна правила.

Дисплазија зглобова код деце: симптоми, узроци развоја, дијагноза и лечење

У 3 од 1.000 новорођенчади се дијагностикује зглобна дисплазија - болест повезана са кршењем њихове урођене природе. Најчешће је таква штета претрпљена највећим зглобовима у људском тијелу - колку, посљедице кршења њихових функција могу бити врло озбиљне и довести до особа са инвалидитетом. Стога је важно и дијагнозирати временом болест и започети терапију до развоја неповратних процеса.

Узроци дисплазије кука код деце

У медицини постоје три главна разлога за развој испитиване патологије зглобног зглоба:

  • генетска предиспозиција;
  • поремећаји у формирању ткива током интраутериног развоја фетуса;
  • хормонални утицај.

Хередитети

Према статистичким подацима, дисфузија колчепног колчета (дисплазија ТБС) дијагностикује се у 25% случајева код деце чији родитељи имају исту историју у анамнези. Често, болест која се разматра дијагностикује се истовремено са миелодисплазијом - поремећајима у процесу формирања крвних ћелија у црвеној коштаној сржи. Лекари се таквом повредом удружују директно са дисплазијом кука.

Хормонски утицај

Ово је нестабилна хормонска позадина труднице - тело има висок ниво прогестерона. Овај хормон има опуштајући ефекат на лигаменте, зглобове и хрскавицу - то је неопходно за рад и испоруку. Али "трик" је у томе што прогестерон има високу плаценталну пропустљивост и пада у фетални крвоток - што изазива омекшавање лигаментног апарата нерођеног детета.

Напомена: Такав негативни ефекат хормона прогестерона има посебан интензитет у случају неадекватне позиције фетуса или испоруке у презентацији.

Неадекватно формирање ткива у фетусу

Кича зглоба кука се посматра већ у 6-недељном добу фетуса, прво дете ће направити прве кретње на 10. седмицу развоја фетуса. А ако у овим фазама трудноће (а самим тим и на фетусу) утичу негативни / штетни фактори, вероватноћа развоја дислексије кука се више пута повећава. Такви штетни фактори могу укључивати:

  • разне хемикалије, ово укључује одређене лекове;
  • неповољна еколошка ситуација;
  • радиоактивни ефекти.

Напомена: највећи улогу у формирању ткива у фетуса играју вирусне болести - ако је жена болесна тако на 1 триместру трудноће, ризик да дете са хип-дисплазија се драматично повећава.

Осим тога, дијагнозирана је болест у следећим случајевима:

  • плод је превелик;
  • мајци се дијагностикује задржавањем воде;
  • фетална презентација фетуса;
  • болести гинеколошке мајке - на пример, миома, адхезивни процеси и други.

Класификација дисплазије кука

Постоје три степена развоја болести у питању, јер свака од њих има одређене симптоме.

1 степен - незрелост компонената заједничких ткива

Најчешће се посматрају у случају рађања превремене бебе, доктори му дају дефиницију као прелазни услов између здравог и болесног зглоба.

Често, 1 степен дисплазије кука дијагностикује се у пуно пуном детету, али они који су рођени са малом тежином. Ово се дешава ако је мајка имала фето-плацентуалну инсуфицијенцију у периоду лечења детета.

2 степени - пре-напрезање зглобног колка

Доктори примећују промену у облику ацетабулума, али стварна стегна не оставља шупљину, остаје унутар ње. У анатомској структури ацетабулума нема патолошких промена.

3 степена - субликуација зглобног колка

У овој фази дисплазије кука, већ постоји промена у облику главе фемур-а, она се слободно креће унутар зглоба, али не иде преко ње.

Веома важно: Најозбиљнија варијанта је дислокација зглобног зглоба, која се карактерише:

  • грубо кршење анатомске структуре зглоба;
  • промене се примећују у лигаментима, иу мишићима и у артикуларној торби;
  • глава фемора се протеже изван артичног шупљине и налази се са стране или иза ње.

Најчешће, болест се дијагностикује код дјевојчица, иу првој години живота.

Симптоми дисплазије кука

Симптоми дисплазије кука могу се поделити у две велике групе:

  • карактеристична клиничка слика код деце прве године живота;
  • симптоми типични за децу старије од 12 месеци.

Клиничка слика код новорођенчади

Веома је тешко поставити дијагнозу 1 и 2 степена дисплазије зглоба кука - нема очигледних знакова, пажња се може посветити манифестацијама педијатра или ортопеда током превентивног прегледа. Али родитељи сами морају пажљиво пратити изглед и понашање новорођенчета. Треба узбунити следеће факторе:

  • асиметрично распоређивање зглобова на задњици и поплитеалним шупљинама;
  • Да се ​​расте ноге, савијене на коленима, је проблематично;
  • дете показује очигледно незадовољство, гласно плаче када узгаја ноге са савијеним кољенима.

Са таквим знацима родитељи треба да посете доктора и потпуне прегледе са ортопедским хирургом. Специјалиста ће дефинитивно одредити ултразвучни преглед зглобног зглоба, који ће помоћи да касније идентификује осификацију главе стомачне траке. У неким случајевима, препоручљиво је спровести рентгенски преглед - слика ће јасно показати нагиб спољне ивице ацетабулума и изравнавање њеног крова.

Много интензивније манифестује дисплазију зглобног зглоба у 3 степена протока и са дислокацијом. У овим случајевима биће присутне следеће карактеристике:

  1. Симбол "клик". Овај звук се чује када лекар или родитељ почиње да се подигне ноге савијене у коленима, бочно - шеф бутне кости у овом тренутку почиње да уђу у заједничку шупљину и чинећи га на своје место. Са обрнутим покретом чује се исти звук - глава фемур поново иде преко зглобне шупљине.
  2. Асиметрија коже. Овај симптом се проверава код детета у леђном положају и лежи на леђима. Не обратите пажњу на број зглобова (то варира чак и код здравих дјеце), већ на дубини и висини локације.
  1. Ноге се узимају у страну са ограничењима. Управо је овај симптом омогућио дијагнозу дисплазије кука код новорођенчади у првих 5-7 дана живота са поверењем од 100%. Придржавајте се следећег индикатора: ако ограничење достигне 50%, онда је болест у питању тачно присутна.
  2. Скраћивање ножа релативне природе. Проверите овај симптом на следећи начин: ставите бебу на леђа, савијте ноге на коленима и поставите их на сто / соф са ногама. Код здраве бебе колена ће бити на истом нивоу, ако је једно кољено очигледно више од друге, онда то значи присуство скраћивања ноге.
  3. Ерлацхер Симптом. Његови доктори утврђују додавањем исправљене ноге новорођенчади на другу ногу, а затим покушајте да добијете удове за другог (преклопите ноге цроссвисе). Код здравог новорођенчета, ноге се пресецају у средњем или доњем делу бедра, са дисплазијом зглобног зглоба, ова појава се примећује у горњој трећини бедра.

У случају конгениталне дислокације кука, испружена нога ће се посматрати (неприродно). Ово се одређује када новорођенче лежи на леђима са исправљеном ногом у зглобовима колена и колена.

Симптоми дисплазије кука код деце старијих од 12 месеци

Да би се идентификовали овај поремећај код деце преко 1 године старе врло лако - карактеристична за хода поремећаја: дете храмље на једну ногу, ако хип-дисплазија развија с једне стране, или "патка" ход у случају развоја болести на обе стране.

Поред тога, форма ће бити обележен са малим глутеалној мишића на захваћеној страни, а ако је притисак на пете кости, мобилност ће бити видљива од подножја до бутне кости (дете у овом случају је да легне на леђа са ногама равно).

Методе лијечења дисплазије ТБС

Чим се дијагноза дијагнозе колитиса кука одмах започне лечење - то ће бити гаранција опоравка.

У првом месецу након порођаја, доктори постављају широко дијете за дијете. То се ради на следећи начин: нормал фланел пелена набори Правоугаоник ширине 15 цм (приближно дозвољено + - 2 цм) сендвичу између њених ногу детета, су савијене у коленима и преселио осим од 60-80 степени. Рубови пелене стижу до колена, завоји су фиксирани на рамена бебе.

Напомена: новорођенче се брзо навикне на ову врсту зацења, не дјелује и мирно преноси тренутке "паковања" ногу у жељени положај. После неког времена дете почиње да ставља ноге на прави положај пре него што се мења, али морате имати стрпљење - у почетку ће тешко смирити дете.

Виде Сваддлинг готово увек у комбинацији са терапијским вежбама - то је једноставан: сваки пут када промените пелене или редовно Сваддлинг неопходно споро да сади ноге у страну и врати их на своје место. Ефективно ће се пливати на стомаку.

Сваку процедуру за дијагностику дисплазије кука може само прописати специјалиста! Првих неколико пута медицинска гимнастика проводи медицински радник, а родитељи сазнају како правилно поступати.

Ортопедски лекар (или педијатар) одржава динамично посматрање стања детета и ако се не примећују позитивне смене, могу се прописати специфичне ортопедске адаптације. То укључује:

  • Фреиа јастук - ово су пластичне гаћице које константно подржавају бебине ноге на позицији "жабе", најчешће прописане за пацијенте старосне доби од 1 до 9 месеци са обавезном заменом, док беба расте;
  • Стругови Павлик - најприкладнија адаптација за дијете и његове родитеље, препоручљиво је носити такву адаптацију у доби од 3 недеље до 9 мјесеци;
  • спацер гуме - Ово укључује гуму са феморалним туторима, гумом са поплитеалним туторима, гумом за ходање.

Третман са специфичним ортопедским прилагођавањем је усмерен на фиксирање зглобова код детета у исправном положају ногу.

Доктор поставља уређај док дијете расте и развија физички:

  • од 1 месеца до 6 месеци - Препоручљиво је примјењивати Павликове стезаљке, у неким случајевима, ефикасну гуму са поплитеалним туторима;
  • од 6 до 8 месеци доктор поставља гуме са феморалним туторима;
  • у доби од 8 месеци до 12 месеци, ако у будућности дијете може ходати, дијете треба да носи излазну гуму за ходање.

Специфичне ортопедске прилагодбе морају се носити свакодневно, па родитељи увек брину о бризи о детету у овој позицији. Да бисте олакшали свој рад, запамтите следећа правила:

  1. У вријеме промене пелене, не можете подићи бебу ногама - потребно је ставити руку под задњицу и нежно га подићи.
  2. Да би променили салвета, нема потребе за уклањањем ортопедског уређаја - довољно је одвезати везове на рамена.
  3. Са горње стране на гумама / стресовима можете носити костиме, хаљине, прслуке и одећу.
  4. Ако је лекар одредио да носи гуме, онда се припремите за мање често купање детета: 3 пута дневно родитељи треба да прегледају бебу кожу испод трака и грбова како би избегли појаву иритације на кожи, пелена на кожи. Уместо купања, можете да користите редовно брисање крпама намоченим у топлој води. Ако је потребно, потпуно опрати дете, можете одвезати један ремен, али држите ногу у жељеном положају током хигијенске процедуре, а затим идентично оперите другу страну пртљажника.
  5. Стално гледајте стање самог гуме - не би требало да буде влажно, а испод њеног појаса / траке не треба набавити прашак за прах, беби прах или крему, јер то може изазвати иритацију коже.

Напомена: током храњења дјетета, мајка мора осигурати да њене ноге не преоптерећују једни друге, ако се овај поступак одвија без специфичних ортопедских адаптација.

Трајање ношења таквих средстава за подршку је прилично дуго, па родитељи требају имати стрпљење, бити спремни за расположење и прекомерну анксиозност бебе и никако не смеју бити посејани! Опција "пусти дете да се одмори од ових ужасних гума" и "ништа страшно у 30-60 минута неће доћи" може довести до инвалидитета у будућности.

Обраћајући пажњу на динамику узроковане болести, с обзиром на резултате ношења специфичних ортопедских адаптација, лекар може прописати терапеутску гимнастику и масажу.

Ни у ком случају не може самостално извршавати такве процедуре - може знатно погоршати здравље бебе. Само специјалиста који пази на малог пацијента може дати неке препоруке.

Терапеутске вежбе за дисплазију зглобова

Ако је такав поступак прописан, родитељи детета са дијагнозом дисплазије кука треба да присуствују неколико сесија са физиотерапеутом - специјалиста ће показати како правилно радити вежбе, дати одређени распоред часова. Постоји општи опис вежби:

  1. Дијете лежи на леђима, родитељи подижу ногу бебе један по један, док савијају кољена и колчасте зглобове.
  2. Беба остаје лежи на леђима, а родитељ савија ногу у зглобове колена и зглобова, без подизања над површином. Затим, морате умерено разблажити бебе у ногама, дајући минимално оптерећење, као и прављење ротационих кретања кукова.
  3. У сличној иницијалној позицији, бебе ноге, савијене на коленима и зглобовима, максимално дилатирају на бочне стране, покушавајући да додирну површину стола кољенима.

Напомена: свака од описаних вежби треба да се изводи најмање 8-10 пута, а на дан таквих "приступа" потребно је најмање 3.

Више информација о дијагнози дисплазије и вежбама за дисплазију зглоба кука код детета које добијате гледајући овај видео преглед:

Масажа за новорођенчад са дисплазијом зглобова

Поводом масаже могуће је рећи следеће:

  • Упркос чињеници да се код новорођенчади и деце млађе од 12 мјесеци одвија у режиму штедње, користи од ње су огромне - болест која се разматра је прилично стварно лечење;
  • ако препоручујете вежбе са учесталошћу коју прописује специјалиста, први резултати се могу приметити након једног месеца таквог третмана;
  • масажа није сама по себи позитивно утицала на здравље детета - важно је спровести комплексну терапију.

Доктора ће рећи правила масаже за дисплазију кукавичких формулација, а физиотерапеут ће показати и научити родитеље да правилно изврше све процедуре. Препоручени сет вежби за масажу:

  1. Клинац лежи на леђима, родитељ удари стопала, куке, колена, руке и стомак. Затим дијете треба претворити на стомак и само мекане потезе да загреје цело тело. Не заборавите да "радите", а на унутрашњости ногу, поготово боковима - за лак приступ овим местима потребно је само да померате ноге између беба.
  2. Дете лежи на његовом стомаку, а родитељ удари / трља доњи део леђа, нежно се креће на задњицу, на крају ми вршимо меку титрацију глутеус мишића.
  3. Повратимо дијете и почнемо радити на мишићима бокова - ми ударамо ногу, стресемо, нежно се искочимо. У сваком случају не би требало да се трудите да извршите овај део масаже - мишићи у бутини могу бити оштро редуковани (спазмодични), што ће изазвати јаке болове. Након трљања и отпуштања мишића, могуће је почети савијање / скидање ногу у зглобовима колена и кука, али само у границама које показује ортопед.
  4. Ротирање кука унутра - родитељ треба да фиксира кука са руком, други - узми колено и окреће беду на унутрашњој страни уз незнатан притисак. Онда радите на другом зглобу кука.

Након масаже, потребно је дијете дати одмор - гнијежите га, без напора трљајте тело.

Напомена: Масажа се врши једном дневно, свака вјежба мора бити обављена најмање 10 пута. Да ли су прекиди у курсу за масажу немогли - ово је преплављено са заустављањем позитивне динамике. Трајање масаже одређује лекар.

Током медицинске гимнастике и масаже важно је разумети да ће физиотерапеутске процедуре - парафинске купке, електрофореза са употребом лекова, које укључују калцијум и фосфор, бити ефикасне.

Ако је дијагноза дисплазије зглобова зглобова одложена, или горе описане терапеутске методе не дају позитиван резултат, лекари прописују дугорочни фазни гипс. У посебно тешким случајевима, препоручљиво је провести хируршки третман. Али такве одлуке се доносе искључиво на индивидуалној основи, након пажљивог прегледа пацијента и дугорочног посматрања прогресије болести.

У случају тешких облика дисплазије зглобова зглобова, поремећаји у раду овог апарата су доживотни, чак и ако су дијагноза и третман спроведени благовремено.

Период опоравка

Чак и ако је третман био успешан, дете са дијагнозом дисплазије кукова остаје на диспанзеру са ортопедским лијечником у дужем временском периоду - у неким случајевима док се раст не заврши у потпуности. Стручњаци препоручују вршење контроле рентгенског прегледа зглобова кука сваке 2 године. Дијете је изложено ограничењима физичке активности, препоручује се посјетити посебне ортопедске групе у предшколским и школским установама.

Дисплазија зглобова је прилично сложена болест, многи родитељи буквално паникају када чују такву пресуду од лекара. Али нема разлога за хистерију - савремена медицина савршено се бави патологијом, благовремено лечење и стрпљење родитеља чине прогнозе прилично повољним.

Исцрпне информације о знацима дисплазије ТБС-а, методама дијагнозе и лијечења дисплазије ТБС код деце - у видео прегледу педијатра, др. Комаровског:

Тсиганкова Аана Александровна, медицински прегледник, терапеутиста највише категорије квалификација.

20,509 тотал виевс, 4 виевс тодаи