Мишићна дисплазија код детета

Новоотворени медицински термин - дисплазија - значи могуће врсте патологија у развоју различитих делова људског тела, свих врста органа и одређеног броја ткива. Појава патолога почиње да се формира на стадијуму феталног ембрионалног развоја, резултат је неправилне сазревања или структуре ћелије, њихове конфигурације, величине. Погрешно стварање ткива, појава патологија органа или система органа утиче.

Међутим, дисплазија се чешће открива у растућем детету, постоје примери манифестација патологија код одраслих који су се догодили. Дисплазија није болест, већ патолошке промене у структури органа.

Узроци појављивања патологије

Генетска одступања феталне формације постају чести узроци појављивања патологија. Дисплазија се развија у случају хормоналних кварова у телу жене током трудноће или гладовања крвних судова кисеоником, укључујући унутрашње зидове крвних судова са директним механичким стресом. Важан фактор је контаминиран или неповољна екологија, атмосфера, вода у подручју на којем живи будућа мајка. Можда су гинеколошке тешкоће са здрављем будуће мајке, честе заразне болести допринеле развоју патологије.

Патологија се може преносити са генерације на генерацију са мање видљивим симптомима, акумулира се за будуће генерације. Ако су оба родитеља предиспонирана на дисплазију, откривају се генетска одступања, здравље деце је у питању. Стицање дисплазије често постаје последица трауме рођења или постпартума.

Они деле доста распрострањених типова дисплазије:

  • Влакна дисплазија, или фибро-мишићна, карактерише велики раст ћелија у зидовима артерија. Патологија се налази углавном у каротидним артеријама или бубрезима. Главна тенденција је сужење артерија.
  • Хип дисплазија.
  • Дисплазија везивног ткива или мишићна дисплазија.
  • Цервикална дисплазија.
  • Метаепифична дисплазија, одсуство напетости мишићно-скелетног апарата коленског зглоба.

Комплексна патологија се сматра дисплазијом меких ткива код детета или мишићне дисплазије. Патологија се формира у утеро, на генетском нивоу. Током развоја ембриона, у тренутку настанка ћелија везивног ткива дође до неуспјеха, изазива тешкоће са мишићима, унутрашњим органима - везивно ткиво у тијелу је главни грађевински материјал. Са дисплазијом мишића, постоје поремећаји у раду тела као целине, сложена патологија је комплексна за постављање исправне дијагнозе.

Одступања која су повезана са дисплазијом везивног ткива постају запажене постепено док се дете развија и физички расте. Валгус стопала структура, укупна кривљење кичме, груди деформитета, повећана покретљивост зглобова, могуће повреде срца, проблеми са дигестивног система, пада визију, васкуларне болести система. Описан је број који карактерише мишићну дисплазију код детета. Одступања се идентификују појединачно или заједно.

Главни знаци дисплазије код мале деце примећују се за пет година. Правовремени третман у здравственој установи, мноштво анализа и прегледа ће помоћи у утврђивању узрока одступања, омогућити ефикасно лијечење у облику обавезног понашања здравог начина живота, трајног физичког напора на организму детета. Енергетски спортови активности су корисни. Препоручујемо купање у мирном ритму, савременим плесовима и другим кардио тренинзима, активан начин живота је обавезан. Стручно спроведени комплекс рехабилитационе терапије неће допустити даље напредује до знакова дисплазије.

Лечење мишићне дисплазије

Дисплазија није болест, али одступање на генетском нивоу, лечење патологије се не посједује. Основне методе подршке деце су превентивне мере које помажу у смањењу знакова дисплазије, успоравања или заустављања синдрома. Обавезна хитна медицинска интервенција помоћи ће убрзавању опоравка мишића.

Главни методе лечења и превенције мишићне дисплазије - поштовање уравнотежену исхрану, физикалне терапије и специјално дизајнирани гимнастичке вежбе, коришћење само прописане од стране лекара лекова. У фази продужене не-интервенције може се захтевати хируршки третман.

Обавезна психолошка подршка дјетета, искрено саучесништво у процедурама помоћи ће дјеци да се усредсређују на пут опоравка, лакше је пренијети поступке. Након исправне дијагнозе, родитељи не би требало да се опусте, с обзиром да је планинарење завршено, а лечење није тешко. Дисплазија није страшна патологија, већ је одступање. За позитиван резултат потребно је учешће свих чланова породице током периода опоравка детета.

Третман без лијекова састоји се од обавезне медицинске масаже, понављају се неколико курсева, непрофесионални спортски - стони тенис, пливање или бадминтон. Појединачне гимнастичке вежбе, физиотерапија, укључујући дивинг и солне купке, ће вам помоћи. Исхрана деце треба да буде густа, како би се постигао потребан ниво колагена. Обавезна потрошња рибе у свакодневној исхрани требала би бити пожељна за махунарке, месо и морске плодове. Важно за децу од масних чорби, велику количину квалитетног сира, разне воће и поврће. Када се сложите са лекаром који лечи, можете користити биолошке додатке.

Док медицински третман, доктор одабире оптималан сет лекова појединачно за свако дете. Ток третмана пилуле траје до 2 месеца, траје искључиво по упутствима лекара. Понављање курсева третмана може се продужавати више пута, припреме се мењају за постизање најбољег резултата.

За стандардизацију нивоа амино киселина узимају се глицин и глутаминска киселина. Да би се убрзао развој производње колагена, биће прописана аскорбинска киселина, магнезијум цитрат. Да би нормализовали минерални метаболизам, саветовали су алфакалцидол и остеогенон. Да би се побољшало биоенергетско стање дјетета, неопходно је користити лецитин, рибокин.

Главни моменат за хируршку интервенцију су изузетно тешки случајеви развоја мишићне дисплазије. Могућа изразита патологија судова или снажна кривина кичме, тешка деформација грудног коша. Хирургија је обавезна ако је синдром претња за даљи живот детета, или са развијеним одступањима немогуће је нормално живети.

Методе рехабилитације

  1. Пре свега, потребно је да поставите тежак дан за дете. Спавање ноћу најмање 9 сати, деца предшколског и основног образовања морају се спавати најмање 2 сата. Квалитативни здрави сан помоћи ће повратити снагу након напорног дана, омогућити одмор мишића и обновити снагу. Обавезно преузмите контролу над јутарњим вежбама, пажљиво извршавање једноставних вежби ће промовисати развој мишићног ткива, исправно дисање током гимнастике помоћи ће да напуни кисеоник сваке ћелије тела.

Тачно спровођење ових препорука омогућиће детету да се прилагоди спољашњем окружењу, да допринесе развоју вршњака, уз правилну мотивацију бебе, може постати бољи од вршњака и створити пуно здравље. Не заборавите да је дисплазија наследна. Укључивање свих чланова породице у једноставне процедуре помоћи ће у јачању здравља, створити пријатну атмосферу у кући.

Деца са дисплазијом везивног ткива: многи проблеми и један кључ за њих. Дио 1.

Међу малим педијатријским пацијентима постоји посебна група деце. Није деца са било којим озбиљним болестима које крше ментални и физички развој, а не децу, који пате од константној температури и без деце са алергијама, који су стални пратилац дерматитиса - појео нешто лоше, трчи до доктора. Међутим, ова деца иду у педијатра - и не само њега - најмање, јер је њихова картица је препун рачунима разних специјалиста и често је посебно густа "приватна ствар", чак и у раном детињству.

Као што се често догађа: дете се роди, срећни родитељи су успостављене прегледе специјалиста, и сваки од њих је дете било каквих проблема на вашем профилу, а понекад чак и касније него што имају времена да примете на пажљив маму и тату. Врло често, препоруке - и то с правом - се своди на гледање преосетљивости панкреас и често повраћање - расти, мало Весицоуретерал рефлукс - сат и не прехладити, валгус стопала - носе профилактичка уложака за школу још да се опораве, смањен тонус мишића - тако да масажа често ради.

У међувремену, време пролази, али нема позитивне динамике: дијете не превазиђе проблеме, напротив, отежано је узрастом. Сваки специјалиста јасно види његову патологију, али са сигурношћу не може судити свој узрок. У међувремену, често је сложен проблем, а разлог је тамо.

Данас ћемо конкретно причати о овој посебној дјеци и њиховом проблему - проблему дисплазија везивног ткива. У домаћој литератури, мало је описано, мада неке руске школе (Москва, Санкт Петербург, Омск) то већ дуго и детаљно проучавају. Осим тога, нека истраживања организоване групе ученика из руских градова (узорку од око 1000 људи) показали су да су манифестације везивног ткива дисплазије, различитог интензитета, постоје скоро 50% деце!

Чињеница да везивно ткиво дисплазије - не посебна комплексна болест и симптом добијена једини узрок: генетска квантитативни и / или квалитативни дефект у синтези протеина који формирају екстрацелуларног матрикса (колаген, фибрилина). Као резултат, рођено је дете са дефектним везивним ткивом. Везивно ткиво - цемент интерцелуларног простора у телу.

Из анализе је познато да изгледа да попуњава празнину у телу. То је једина од свих ткива, што је интрацелуларни супстанца коју производе ћелије, са врло сложеног састава - природа га је обезбеђен алл: полисахарида, протеина, колагена и еластичних влакана, минерала.

Поред тога, њена пуноправна композиција подразумева одређену сигурност за тело: поврат ткива у његово првобитно стање након истезања. Наравно, на таквом цементу, свака кућа ће стајати... ако са цементом нема проблема на почетку.

Нећемо се бавити проблемима у вези са тзв диференциране везивног ткива дисплазија, који су веома озбиљне болести које доводе до озбиљних и неповратних промена на унутрашњим органима, а понекад, под особито тешка, смртоносна. Постоји релативно мало такве деце, и пошто је проблем "локализован" у одређеним органима у системима тела (на пример, аорта, очи, Марфанов синдром, кожа и зглобова у Ехлерс-Данлосовом синдрому), дијагноза се прави релативно брзо.

Циљ наше пажње биће деца са такозваним недиференцирана дисплазија везивног ткива (у даљем тексту ПДВ). Не разликује се - јер у овом случају везивно ткиво, без обзира на његову локализацију, свугде, у целом телу, носи скривени недостатак. Као резултат, болест постаје мултиорган, тј. утичу на различите органе.

Постоји толико много таквих пораза и толико су разнолике да је често тешко да их доктор повеже и види системски поремећај иза групе индивидуалних симптома. И НДЦТД могућности генетска дијагностика су прилично ограничене широм света, а да не помињемо у Украјини - ако тешка дисплазија, као што је већ поменуто, могуће је да се дијагностицира искусног око и генетику некако -лабораторно, онда је могућност лабораторијске потврде дијагнозе смо НДЦТД Није потребно говорити...

Шта треба упозорити родитеља детета који има огромну листу различитих патологија од различитих специјалиста? Како можете да сумњате у дијете НДТ-а?

Пошто су манифестације НДТТ бројне и оне су изузетно разноврсне, класификоване су као спољне и висцералне (повезане са променама унутрашњих органа) знакова. Требало би да будете упозорени ако ваше дете има комбинацију од најмање 3-5 након знакова учешћа у процесу различитих органа и система.

Дијагнозу могу израдити специјализовани стручњаци, а понекад случајни налаз:

Дисплазија код деце: узроци, знаци, лечење, прогноза за будућност

Дисплазија код деце - повреда формирања везивног ткива, која је саставни део мишића, хрскавице, костију, лигамената. Кршење може доћи у било ком органу или систему. Код новорођенчади најчешће се дијагностикује дисплазија зглобног зглоба, чије је подвучење и дислокација главе стегненице.

Где тражити порекло болести и класификацију болести

Готово сва деца млађа од 5 година имају знаке патологије - нежна, лако истегнута кожа, слаби лигаменти итд. Дијагноза поремећаја код ових малих пацијената може само индиректно или спољним симптомима.

Узроци развоја патологије:

  • Хередити;
  • Опасност од побачаја;
  • Инфекције, ендокрини поремећаји током трудноће;
  • Неправилна презентација фетуса;
  • Тешка гестоза;
  • Брзо рођење;
  • Касна трудноћа;
  • Авитаминоза, лоша исхрана током трудноће.

Дисплазија кукова класификована је у неколико типова:

  • Ацетабулар. Појављује се у патологији ацетабулума;
  • Меиерова дисплазија је локализована код деце у проксималном делу бедра. Угао вратног дијафила се мења више или мање;
  • Ротација - положај костију у хоризонталној равни је прекинут.

Патологија има три степена озбиљности: преливор, сублукација и дислокација.

Дисплазија везивног ткива код деце (ДСТ)

Одједном је неопходно рећи да таква дијагноза није болест уопште. Ово је више особина тела. Деца са овим феноменом су многа и далеко од свих њих су запажени код педијатара, ортопеда и других специјалиста.

Већ има много знакова ДСТ-а. Они су подељени на спољашње и унутрашње. Први је лако детектовати с вањским прегледом, а друго - током дијагнозе (анализе, студије).

Спољни знаци су уобичајени:

  • Хипермобилност зглобова;
  • Повећана проширеност коже;
  • Деформација кичмене колоне (сколиоза, кифоза);
  • Флат-фоотед;
  • Тешка венска мрежа;
  • Плосковалгуснаа деформациа ног;
  • Патологија вида;
  • Деформација грудног коша (у облику лијака, у облику кобилице, са малим удубљењем);
  • Асиметрија лопатица;
  • Руке у рукама;
  • Ноздово крварење;
  • Тенденција на модрице;
  • Слабост абдоминалних мишића;
  • Асиметрија или закривљеност носног септума;
  • Мишићна хипотензија;
  • "Холлов" стопала;
  • Херниас;
  • Суперфине зубе или њихов абнормални раст.

Болна дјеца у 5-7 година се, по правилу, много притужавају због слабости, слабости, не толеришу физичку активност, имају лошу апетит, бол у ногама, срцу, глави, стомаку може доћи.

Поремећаји унутрашњих органа постају видљиви касније. ДСТ карактерише пропуст органа (стомак, бубрези); срчани шум, пролапс митралног вентила; рефлуксна болест, билијарна дискинезија, констипација; варикозне вене, итд.

Хеморагични синдром се манифестује у облику модрица, чак и код најлакших повреда, као и носака. Абнормалности у нервном систему су изражене синкопе, аутономни дистонија синдром хиперексцитабилитета, итд. Н. Мишићно-скелетни систем реагује остеохондроза, херније, остеопорозу, артралгију.

Бронхопулмонална дисплазија код деце

Одвојено, треба поменути овај облик болести, јер га је проводио апарат вештачке вентилације.

Ова врста патологије може се десити код деце млађе од једне године, који су већ дуже време повезани са вентилатором (више од недеље). Важно је напоменути да се најчешће јавља код недоношчади. Да би спречио ову ситуацију, лекар повезује вентилатор само за животне индикације и најкраћем могућем времену.

Главни симптом патологије је акутна респираторна инсуфицијенција, која се појављује приликом покушаја уклањања вентилатора. Понекад дође до срчане инсуфицијенције. Постоји и цијаноза коже (цијаноза), неправилан, стид или краткоћа даха, епизоде ​​заустављања (апнеја), знаци надимања.

Узроци појаве патологије: токсични ефекти кисеоника; баротраума плућа; инфекција; респираторни поремећаји; плућни едем; хиповитаминоза А или Е; незрелост плућа код презгодњих дојенчади; плућна хипертензија; наследна предиспозиција.

Лечење подразумева постепено одвајање од уређаја вештачке вентилације. За враћање погођеног органа неопходна је добра исхрана. Пошто запаљење у плућима може акумулирати течност, пити мало ограничити, а такође прописује диуретике.

Дислексија бубрега код деце

Болест се изражава у паду код једног или два бубрега. Таква урођена аномалија смањује функционалност уринарног система. У случају билатералне лезије, третман је неефикасан.

Када се апластична дисплазија бубрежних смрти јавља након неколико дана, ако дете не пресадне нови бубрег. Када се хипопласта јавља хронична бубрежна инсуфицијенција.

Симптоми: бол у доњем делу стомака; конвулзије; главобоље; повећати крвни притисак. Клинац заостаје у развоју у поређењу са савременицима.

Бубрежна дисплазија се може покренути узимањем лекова током трудноће, пушења, пијења алкохола и дрога. Такође се може наслиједити.

У детету са бубрежном дисплазијом, патологија других органа и система може се временом развити. Ако не помогнете здравом бубрегу, он ће престати да функционише нормално, а бубрежне инсуфицијенције ће се десити.

Дијете са уринарним синдромом је прописана посебна дијета, тако да се болест не развија у отказивање бубрега. Поред тога, беба треба да буде ограничена у активним покретима, посебно у скоковима.

Симптоми болести када препоруке специјалиста нестану до пет година. Међутим, децу треба регистровати, долазити на редовне прегледе и мерити крвни притисак. Ако беба има озбиљне проблеме са мокрењем, лекар прописује трансплантацију органа или дијализу - пречишћавање крви.

Како помоћи деци са дисплазијом?

У зависности од одступања, лекар бира метод лечења. Неопходно је консултовати не само педијатра, већ и специјалиста профила са којима су откривени проблеми код деце, као што су патологија гастроинтестиналног тракта треба консултовати гастроентеролог са мишићно-коштаног система - ортопеда.

Међутим, и Меиерове дисплазије и друге врсте ове болести имају нешто заједничко током лечења. Први је режим дана. Ноћни одмор би требало да траје не мање од 8-9 сати, мораће и дан за спавање.

Ако не постоје контраиндикације за спорт, пожељно је да дете то уради, али ни у једном случају није професионално. У супротном, прекомерни физички напори ће довести до раног појављивања дегенеративних-дистрофичних промена у хрскавици и лигаментима. Ово стање доводи до хроничног асептичног упала.

Боље је дати предност терапеутском пливању, бициклизму, скијању, бадминтону, вусху гимнастици.

Важна компонента рехабилитације је терапеутска масажа. Лечење је подложно назад, зони цервикалне овратнице, удови. Курс је обично 15-20 сесија.

Плосковалгуснаиа заустављање захтева непрестано ношење инстепс. Да беба нема проблема са ногама, избор ципела је веома одговоран. Требало би да седи чврсто на ногу, поправи стопало и глежањ, да има најмање шавова унутар и да буде израђен од природних материјала.

Родитељи треба свакодневно да се баве бебом гимнастиком, направи масажу стопала, стопала са додатком различитих биљака и морске соли (15 минута).

Пажња се такође исплаћује исхрани. Храна треба уравнотежити за масти, протеине и угљене хидрате. Препоручује се јело више меса, рибе, ораха и пасуља. Кисели млечни производи су неопходни. Поред тога, храну треба засићити потребним растућим витаминима и елементима у траговима.

Дисплазија везивног ткива: симптоми, лечење, препоруке и контраиндикације

Везивно ткиво дисплазије - болест која погађа не само мишићно-скелетни систем већ готово све унутрашње органе. У вези са овим, ово патолошко стање праћено је разним синдромима који се маскарирају као друге чешће болести и могу довести у заблуду чак и искусног лекара.

Чланак открива концепт дисплазије, карактеристичне симптоме, методе дијагнозе и лијечења, корисне препоруке за обнављање и одржавање способности тијела. Ове информације ће бити корисне људима који болују од болести мишићно-скелетног система и младих родитеља како би благовремено открили и спречили развој ове болести код своје деце.

Дисплазија везивног ткива - опис

Шта је дисплазија везивног ткива? Суочени са таквом дијагнозом, већина људи је, наравно, збуњена, пошто њихов број никада раније није чуо.

Везивно ткиво дисплазија - полиморфна и мултисимптомное болест која наследни и јавља против позадини смањеном синтезе колагена, који пате од скоро свих унутрашњих органа и локомоторног система.

Сам концепт је преведен са латинског као "развојни поремећај". Овде говоримо о кршењу развоја структурних компоненти везивног ткива, што доводи до вишеструких промјена. Пре свега, на симптоме из зглобно-мишићног апарата, где су елементи везивног ткива најшире представљени.

У срцу етиологије дисплазије везивног ткива (ДСТ) болести је кршење синтезе протеина колагена, које делује као језгро или матрица за формирање више високо организованих елемената. Синтеза колагена се изводи у основним структурама везивног ткива, при чему свака подврста производи сопствени тип колагена.

Везивно дисплазија ткиво или конгениталне везивно неуспех назива развојни поремећај везивног ткива у ембрионалног периоду иу постнаталном периоду, који настаје због генетске промене фибриллогенесис екстрацелуларни матрикс. ДСТ је последица поремећаја хомеостазе на нивоу ткива, органа и целог организма у облику поремећаја локомоторног и унутрашњих органа преко прогредијантан карактера.

Као што је познато, састав везивног ткива укључује ћелије, влакна и интерцелуларну супстанцу. Може бити густ или слободан, дистрибуиран по целом телу: на кожи, костима, хрскавици, зидовима крвних судова, строми органа. Најважнија улога у развоју везивног ткива додјељује се њеним влакнима - колагеном, пружајући одржавање облика и еластин, који обезбеђује контракцију и опуштање.

ДСТ је генетски унапред утврђен процес, односно са основним мутацијама гена који су одговорни за синтезу влакана. Ове мутације могу бити веома разноврсне, а места њиховог појаве могу бити различити гени. Све ово доводи до неправилног стварања колагена и еластинских ланаца, због чега структуре које они формирају нису у стању да издрже неопходна механичка оптерећења.

Класификација

Наследне болести везивног ткива подељене су на:

  • Диференцијална дисплазија (ДД),
  • Ундиференцирана дисплазија (НД).

Диференцијална дисплазија карактерише одређена врста наследства, која има изражену клиничку слику, а често такође успоставља и добро проучава биохемијске или генетске недостатке. Болести ове врсте дисплазије назване су колагенопатије, будући да су повезане са наследним колагенским обољењима.

Ова група укључује:

  1. Синдром Марфана је најчешћи и широко познат у овој групи. То тачно одговара оној описаној у литератури гутта-перцха фицтион (Д. Григоровицх "Гутта-перцха бои").

Између осталог, овај синдром карактерише:

  • Висок раст, дуги удови, арахнодактички, сколиоза.
  • Са стране видног органа, примећује се одвајање мрежњаче, подубликација сочива, плава склера, а степен изражавања свих промена може се разликовати у широком опсегу.

Девојчице и дечаци су болесни на исти начин. Готово 100% пацијената има функционалне и анатомске промене у срцу и постају пацијенти у кардиологији.

Најупечатљивија манифестација биће пролапс митралног вентила, митрална регургитација, дилатација аорте и анеуризма са могућим стварањем срчане инсуфицијенције.

  • Синдром флакидне коже је ретка болест везивног ткива, у којој се кожа лако протеже и формира лабаве зубе. У синдрому флакидне коже утичу углавном еластична влакна. Болест, по правилу, наследна; у ретким случајевима и из непознатих разлога развија се код људи који немају преседана у породици.
  • Синдром Еулерс-Данло је читава група насљедних обољења, од којих ће главни клинички знаци бити и лабави зглобови. Друге, веома честе манифестације укључују рањивост коже и формирање екстензивних атрофичних ожиљака услед проширивости спектра.

    Дијагностички знаци могу бити:

    • присуство субкутаних формација везивног ткива код људи;
    • бол у покретним зглобовима;
    • честе дислокације и сублуксације.
  • Крхких - група генетски изазваних болести који су засновани на повреди формирање кости. Због густине костију се знатно смањује, што доводи до честих прелома, дисплазија, и држање, развој карактеристичних онемогућавању деформитета и сродних проблема, укључујући респираторни, неуролошке срчаном, оштећења бубрега, губитак слуха, и још много тога.

    Код неких типова и подтипова се примећује и несавршена дентиногенеза - дисплазија зуба. Поред тога, често постоји промена боје очних протеина, такозваних "плавих склераса".

  • Ундиференцирана дисплазија (НД) дијагностикује се само када ниједан од знакова болести није повезан са диференцираним обољењима. Ово је најчешћа патологија везивног ткива. Може се десити код одраслих и деце. Учесталост детекције код младих достиже 80%.

    Укупан скуп клиничких манифестација недиференциране дисплазије се не уклапа у било који од описаних синдрома. На првом плану су спољашње манифестације, које омогућавају сумњу на присуство таквих проблема. Изгледа као скуп знакова оштећења везивног ткива, што је у литератури описано за око 100.

    Симптоми дисплазије везивног ткива

    Упркос разноликости знакова недиференциране везивног ткива дисплазија, су уједињени чињеницом да је главни механизам представља повреда синтезе колагена уз каснијим формирањем патологије локомоторног система, визуелних органа, срчаног мишића.

    Следеће се сматрају главним карактеристикама:

    • хипермобилност зглобова;
    • висока еластичност коже;
    • скелетне деформације;
    • абнормалности уједа;
    • равна стопала;
    • васкуларна сетоцхка.

    За мале знаци укључују, на пример, аномалије ушију, зуба и друге херније. Јасан Наслеђивање је углавном одсутан, али породична историја може настати остеохондроза, стан, сколиозе, артроза, абнормалност ока и других.

    Спољне карактеристике су подељене на:

    • кост-скелет,
    • Кожа,
    • артикуларни,
    • мале развојне аномалије.

    Унутрашњи знаци укључују диспластичне промене из нервног система, визуелни анализатор, кардиоваскуларни систем, респираторни органи, абдоминалну шупљину.

    Запажено је да је синдром вегетативне дистоније (ВД) формиран један од првих и да је обавезна компонента ДСТ-а. Симптоми аутономне дисфункције су већ запажени у раном узрасту, а у адолесцентном периоду примећени су у 78% случајева НДТ. Озбиљност вегетативне дисрегулације се повећава паралелно са клиничким манифестацијама дисплазије.

    У формирању вегетативних помака у ЦТД су важни као генетских фактора у основи кршење биохемијских процеса у везивном ткиву и формирање абнормалних везивног структура ткива, а све мењају функционалну стање хипоталамуса доводи до вегетативно неравнотеже.

    Посебности ДСТ-а укључују одсуство или слабу експресију фенотипских знакова дисплазије при рођењу, чак иу случајевима диференцираних облика. Код деце са генетички одређеним стањем, маркери дисплазије постепено се појављују током живота.

    Током година, поготово под неповољним условима (еколошки услови, исхрана, честе међусобне болести, стресови), број диспластичних особина и степен њихове тежине постепено се повећавају, иницијалне промјене у хомеостази погоршавају фактори окружења.

    Узроци и фактори

    Тренутно су међу главним узроцима ДСТ промене стопа синтезе и монтаже колагена и еластина, синтезе незрелег колагена, поремећаја структуре колагена и еластинских влакана због њиховог недовољног унакрсног повезивања. Ово указује да код ДСТ дефекти везивног ткива у њиховим манифестацијама су веома различити.

    Ови морфолошки поремећаји су засновани на наследним или урођеним мутацијама гена које директно кодирају структуре везивног ткива, ензиме и њихове кофакторе, као и неповољне факторе околине. Последњих година посебна пажња посвећена је патогенетском значају диселементозе, нарочито хипомагнезије.

    Другим речима, ДСТ је вишеслојни процес, јер то се може манифестовати на нивоу гена, на нивоу неравнотеже метаболизма ензима и протеина, као и на нивоу поремећаја хомеостазе појединих макро- и микроелемената.

    Такав поремећај формирања ткива може се десити и током трудноће и након рођења детета. У непосредним разлозима за развој таквих промена у фетусу, научници укључују број генетски одређених мутација које утичу на формирање изванаћелијих матриксних фибрила.

    Најчешћи мутагени фактори данас укључују:

    • лоше навике;
    • лоша еколошка ситуација;
    • непрецизности у исхрани;
    • токсикоза трудница;
    • интоксикација;
    • стрес;
    • недостатак магнезијума и много више.

    Клиничка слика

    Диспластицхни промене у везивног ткива у телу су веома слични својим симптомима на различите патологије, тако да у пракси они морају да се носе са лекарима различитих специјалности: педијатрији, гастроентерологије, ортопедије, офталмологије, реуматологије, пулмологија и слично.

    Пацијенти са дијагнозом "дисплазије везивног ткива" могу се одмах одредити. То су две врсте људи: прва - висока, витка, округласта, са испупченом сцапулом и костојном костима, а друга - мала, танка, крхка.

    Веома је тешко дијагнозирати на основу ријечи пацијента, јер пацијенти праве много притужби:

    • општа слабост;
    • абдоминални бол;
    • главобоље;
    • надимање;
    • констипација;
    • артеријска хипотензија;
    • проблеми са респираторним системом: честа плућа или хронични бронхитис;
    • мишићна хипотензија;
    • смањио апетит;
    • лошу толеранцију на оптерећења и многе друге.

    Симптоми који указују на присуство ове врсте дисплазије:

    • недостатак телесне тежине (астенична физика);
    • патологија кичме: "равно леђа", сколиоза, хиперлордоза, хиперкипофиза;
    • деформације груди;
    • долихостеномелија - пропорционалне промене тела: издужени удови, стопала или руке;
    • хипермобилност зглобова: могућност савијања малог прста за 90 степени, спољне и лактове или кољенске зглобове и тако даље;
    • деформитета доњих екстремитета: валгус;
    • промене меких ткива и коже, "танак", "лабави" или "гиперрастиазхимаиа" коже када види васкуларне мреже, кожа безболно повукао у чело, руке позади, или испод кључне кости, или када је кожа на ушима или врх носа обликује се у фолд;
    • Платиподиа: уздужни или попречни;
    • успоравање раста вилице (горње и доње);
    • промене од очију: ангиопатија мрежњаче, миопија, плава склера;
    • промене у судовима: ране проширене вене, повећана крхкост и пропустљивост.

    Тоталност симптома, чија је водећа суперфлексибилност, одражава инфериорност везивног ткива.

    Дисплазија везивног ткива, симптоми код којих се дјеца практично не разликују од клиничких манифестација код одраслих, је полиморфна болест и карактерише га низ манифестација, и то:

    • поремећаји централног и периферног нервног система (вегетативно-васкуларна дистонија, поремећаји говора, мигрена, енуреза, прекомерно знојење);
    • кардиоваскуларне и респираторне дисфункције (пролапс митралне валвуле, анеуризма, аорта и плућни хипоплазије буре, аритмије, хипотензија, блокада цардиалгиа, изненадна смрт синдром, акутну кардиоваскуларна или плућна инсуфицијенција);
    • патологија локомоторног система (сколиоза, кифоза, равна стопала, груди и удова деформационе, зглобова зглобовима, дегенеративни и деструктивним патолошких стања зглобова, угануће уобичајене честе прелома костију);
    • девелопмент урогениталних болести (непхроптосис, абнормалности реналне инсуфицијенције мокраћне сфинктера, побачаја, аменореје, метрорагија, црипторцхидисм);
    • абнормалне спољашње манифестације (мала тежина, висок раст са несразмерно удова, летаргије и бледило коже, флеке, стрије, дроопи уши, асиметрични ушне шкољке, хемангиоми, низак раст косе на челу и врату);
    • офталмолошки поремећаји (миопија, васкуларна патологија у ретини, његов отклањање, астигматизам, различити облици страбизма, сублуксација сочива);
    • неуротични поремећаји (панични напади, стања депресије, анорексија);
    • дисфункција дигестивног тракта (склоност на запртје, надимање, анорексија);
    • разне ЕНТ болести (тонзилитис, бронхитис).

    Сви ови знаци дисплазије везивног ткива могу се јавити иу сложеном иу посебним групама. Степен њиховог испољавања зависи искључиво од индивидуалних карактеристика организма и врсте генске мутације, што је довело до појаве кршења синтезе колагенских једињења.

    Како дисплази везивно ткиво у детињству

    Вероватно један од најтежих симптома дисплазије везивног ткива код деце јесте патолошка промена у мишићно-скелетном систему. Као што знате, кичмени и велики зглоб су међу најважнијим органима људског тела, који су одговорни за функције као што су мобилност и осетљивост, тако да њихов пораз има веома непријатне последице.

    Везивно дисплазија ткиво код деце може манифестовати у виду прекомерне флексибилности и мобилности (зглобова) и недостатак покретљивости зглобова (контрактура), неразвијеност (патуљасти) и крте кости, слабим лигамената и разне облике сколиоза, равна стопала, грудних деформација и други

    Дисплазија се такође посматра у другим органима, на пример, у срцу, органима вида, посудама. Манифестације дисплазије у кичми се карактеришу помицањем пршљенова релативно једни према другима, у свим покретима који изазивају притисак крвних судова, повреде коријена и појаву бола, вртоглавица.

    везивно ткиво дисплазије синдром у деце од мускулоскелетни сфере манифестују одступања од норме у развоју кичме и са недостацима процеса формирања везивног ткива зглобова, што доводи до њиховог зглобова и несвестице. Артикуларна дисплазија код деце се дијагностикује у већини случајева одмах након рођења.

    У зависности од локализације патолошког процеса, уобичајено је да се разликују следећи облици ове болести:

    • дисплазија рамена зглобова;
    • дисплазија зглобног зглоба;
    • дисплазија зглобова (најчешћи облик);
    • диспанзија колена код деце;
    • дислација глежња код деце.

    Клиничка слика сваког специфичног типа дислеције зглоба зависи од више фактора:

    • локализација патолошког процеса;
    • присуство наследне предиспозиције;
    • повреде порођаја и још много тога.

    Конгениталне дисплазија везивног ткива кука може манифестовати скраћивањем једног од ногу бебе, асиметричним глутеалној наборима, немогућности да подигне ноге савијене у коленима у страну.

    Код дисплазије коленског зглоба, бол се јавља у пределу колена током кретања, као и деформитет колена. Код деце са диспластичним поремећајима у пределу рамена, сублуксације се јављају у истом зглобу, нежност када се помера са руком, промене у облику скапуле.

    Патолошки процес код костију кичме код деце има исте симптоме као и дисплазија везивног ткива код одраслих. Поремећаји у грлићном региону прате главобоље и проблеми са осетљивошћу, као и моторна функција горњег екстремитета. Дисплазија вратне кичме код деце у већини случајева постаје узрок настанка грла.

    Дисплазија лумбосакралне кичме код деце долази из истих разлога као и свака друга врста ове болести. Патолошки процес је праћен развојем деформитета кичмене мождине, абнормалности ходања, а понекад и потпуне имобилизације доњих удова. Често са дисплазијом лумбосакралне секције постоје проблеми са генитоуринарним системом, бубрезима и карличним органима.

    Посебности ДСТ-а укључују одсуство или слабу експресију фенотипских знакова дисплазије при рођењу, чак иу случајевима диференцираних облика. Код деце са генетички одређеним стањем, маркери дисплазије постепено се појављују током живота.

    Током година, поготово под неповољним условима (еколошки услови, исхрана, честе међусобне болести, стресови), број диспластичних особина и степен њихове тежине постепено се повећавају, иницијалне промјене у хомеостази погоршавају фактори окружења.

    Нажалост, нико није имун на дисплазију везивног ткива. То се чак може догодити и код дјетета чији су родитељи потпуно здрави. Зато је важно знати елементарне манифестације болести, што би дало прилику на време да сумња на развој патологије и да спречи његове озбиљне посљедице.

    Потицање идеје да дете има везивног ткива дисплазије треба да буде чињеница да је у првих неколико месеци живота болести неколико система дијагностиковано одједном. Ако је амбулантна картица дјетета попуњена различитим дијагнозама, које на први поглед нису повезане једни са другима, то је већ прилика да се обратите генетичару.

    Такође, могуће је претпоставити да ће патолошке промене у детету присуствовати периодичним редовним прегледима уско квалификованих специјалиста, који ће одредити поремећаје мишићно-скелетног система, система циркулације, очију, мишића и још много тога.

    До развоја детета ДСТ може довести до јаке токсикозе код мајке, хроничне тровања труднице, преношених вирусних болести, компликованог порођаја.

    Дијагноза патологије

    За тачну дијагнозу, потребно је детаљно испитивање и сакупљање анализе, посебно информација о насљедним обољењима.

    Манифестације синдрома дисплазије су толико разноврсне да је врло тешко утврдити дијагнозу на благовремен и правилан начин. Да бисте то урадили, одржати низ лабораторијских дијагностичких тестова, ултрасонографију (САД), магнетна - резонанца (МРИ) и компјутеризована томографија (ЦТ), студију електричне активности мишића (електромиограма), Кс-зрака испитивање костију и других.

    Дијагноза дисплазије везивног ткива је дуготрајан процес, мукотрпни и увек комплексан. У случају сумње на болест, пре свега лекари постављају генетски преглед мутација, као и клиничко генеалошко испитивање тела пацијента.

    Дијагноза захтева свеобухватан приступ са употребом клиничких и генеалошких методе, припрема историју пацијента, клинички преглед пацијента и чланова његове породице, и поред тога, употреба молекуларно-генетичких и биохемијских дијагностику.

    Поред тога, препоручује се пацијенту да прође кроз све стручњаке како би одредио степен патолошког процеса, степен оштећења унутрашњих органа и слично.

    Дијагностика ДСТ-а укључује:

    • анамнезна колекција;
    • општи преглед пацијента;
    • Мерење дужине тела и његових појединачних сегмената;
    • процена покретљивости зглобова;
    • Дијагноза дисплазије везивног ткива крвљу;
    • одређивање глукозаминогликана и хидроксипролина у дневном делу урина;
    • флуороскопија кичме и зглобова;
    • Ултразвук унутрашњих органа.

    Користећи биохемијских метода може одредити концентрације садржане у урину хидроксипролин и глукозаминогликана, који су прилично објективан критериј диспласиа везивног ткива, али ова метода се користи често потврдимо дијагнозу.

    Третман

    Савремена медицина користи низ различитих метода лечења синдрома дисплазије у зависности од његових манифестација, али се сви, по правилу, своде на симптоматски медицински или хируршки третман. Најтеже је лечити неизмењена дисплазија везивног ткива због двосмислених клиничких симптома, одсуство јасних дијагностичких критерија.

    лечење лековима обухвата коришћење магнезијум препарата кардиотрофицхеских, аритмије, Вегетотропона, ноотропна, вазоактивне лекове, бета-блокатори.

    Лечење дрога је супстанца. Сврха употребе лекова у овој ситуацији је стимулација синтезе сопственог колагена. За то се користе глукозамин и хондроитин сулфат. Да би се побољшала апсорпција фосфора и калцијума, неопходних за кости и зглобове, прописују активне облике витамина Д.

    Третман захтева свеобухватан приступ, који обухвата:

    1. Методе лијечења засноване на употреби лекова који омогућавају стимулацију формирања колагена. Ови лекови укључују: аскорбинску киселину, хондроитин сулфат (препарат природе муцополисахарида), витамине и елементе у траговима.
    2. Методе Друг без, које могу укључивати психолога, индивидуализацију режима дана, врше терапија, масажа, физиотерапију, акупунктуру, терапијска својства, и дијеталну терапију.

    Главни фокус у лечењу дисплазија синдрома кинезитерапији посветити јачању, одржавање тонуса и равнотежу кости - мишићног система, спречава развој неповратних промена, обнављање нормалне функције унутрашњих органа и мишићно-скелетни - мишићно-коштаног система, побољшање квалитета живота.

    Лечење дисплазије везивног ткива код деце се, по правилу, спроводи конзервативно. Уз помоћ витамина Б и аскорбинске киселине, могуће је стимулисати синтезу колагена, што ће успорити развој болести. Такође, лекари препоручују малим пацијентима унос препарата од магнезијума и бакра, лекова који стимулишу метаболизам минералних материја и нормализују нивое есенцијалних аминокиселина у крви.

    Дневни режим: ноћни сан треба да буде најмање 8-9 сати, нека деца се показују дневним спавањем. Потребно је свакодневно радити јутарње вежбе.

    Ако нема ограничења за спорт, онда морају да ураде свој живот, али у сваком случају не професионални спортови! Код деце са хипермобилношћу зглобова који се баве професионалним спортом, дегенеративне-дистрофичне промене у хрскавици, у лигаментном апарату развијају се врло рано. Ово је последица сталне трауматизације, микро-испуштања, што доводи до хроничне асептичне упале и дистрофичних процеса.

    Добар ефекат је обезбеђен терапеутским пливањем, скијањем, вожњом бицикла, ходањем по клизним и степеницама, бадминтоном, гимнастиком вусху. Ефикасно дословно ходање. Редовна вежба побољшава адаптивни капацитет тела.

    Терапијска масажа је важна компонента рехабилитације деце са ДСТ. Изводи се масажа зглобне и вратне зглобне зоне, као и удова (курс од 15-20 сесија).

    У присуству постављања стопала од равних ногу, приказано је хабање подних носача. Ако се дете пожали на бол у зглобовима, обратите пажњу на избор рационалних ципела. У малој деци, исправна обућка треба да чврсто поправи стопало и глежањ са "Велцро", треба да има минимални број унутрашњих шавова, да буду направљени од природних материјала. Хрбет би требао бити висок, тврд, пета - 1-1,5 цм.

    Пожељно је држати дневне гимнастике за стопала, направити стопала са морском солом за 10-15 минута, масирати стопала и главе.

    Хируршко лечење је индицирано за пацијенте са израженим симптомима дисплазије која својим присуством угрожавају живот пацијента: пролапс срчаних вентила, тешке облике деформитета грудног коша, киле пршљенице.

    ДСТ терапија са лековима који садрже магнезијум

    Тренутно, доказао магнезијум дефицијенције ефекат на структуру везивног и коштаног ткива, као што су колаген, еластин, протеогликане, колагених влакана и минерализације матрице кости. Ефекат недостатка магнезијума на везивно ткиво доводи до успоравања синтезе свих структурних компоненти, до повећања њихове деградације, што значајно нарушава механичке карактеристике ткива.

    Недостатак магнезијума неколико седмица може довести до патологије кардиоваскуларног система, израженог као:

    • ангиоспазма, артеријске хипертензије, миокардне дистрофије, тахикардије, аритмије, повећања КТ интервала;
    • склоност ка тромбозе, неуропсихијатријских поремећаја, што се манифестује као смањење пажње, депресије, страха, анксиозности, аутономне дисфункције, вртоглавица, мигрена, поремећаји спавања, парестезијом, грчеви у мишићима.

    Висцералне манифестације недостатка укључују бронхоспазам, ларингоспасм хиперкинетицки пролив, спастичког затвор, пилороспазм, мучнина, повраћање, жучи дискинезија, дифузно бол у стомаку.

    Хронични дефицијент магнезијума неколико месеци и више заједно са горепоменутом симптоматологијом прати значајно смањење мишићног тона, озбиљне астеније, дисплазије везивног ткива и остеопеније. Због мноштва клиничких ефеката, магнезиј се широко користи као лек за различите болести.

    Улога калцијума и магнезијума као основних елемената укључених у формирање једног од врста везивног ткива - коштано ткиво је добро познато. Доказано је да магнезијум значајно побољшава квалитет коштаног ткива. његов садржај у скелету је 59% укупног садржаја у телу.

    Познато је да магнезијум директно утиче на минерализацију органског коштаног матрикса, формирање колагена, функционално стање костних ћелија, размјену витамина Д, али и раст кристала хидроксиапатита. У принципу, снага и квалитет структура везивног ткива у великој мјери зависе од равнотеже између калцијума и магнезијума.

    Ат недостатка магнезијума и нормалним или повишеним нивоом калцијум повећањем активности протеолитичких ензима - металопротеиназе - ензима који изазивају ремоделирање (деградације) колагених влакана, независно од узрока аномалијама у везивног структури ткива, што доводи до прекомерног деградацији везивног ткива, последица којих су тешки клиничке манифестације НДТ.

    Магнезијум има регулирајући ефекат на коришћење калцијума у ​​телу. Недовољно унос магнезијума у ​​тело доводи до депозиције калцијума, не само у костима, већ иу меким ткивима и различитим органима. Прекомјеран унос хране богате магнезијумом, нарушава апсорпцију калцијума и узрокује повећану излучивање калцијума. Однос магнезијума и калцијума - главни део тела, и то треба узети у обзир у препорукама пацијенту о рационалној исхрани.

    Количина магнезијума у ​​исхрани требала би бити 1/3 садржаја калцијума (у просеку 1000 мг калцијума 350-400 мг магнезијума).

    Студије хомеостазе калцијума су аргумент, потврђује ефекат недостатка калцијума у ​​формирању мицроелементосес и захтевају субвенције калцијум у равнотежи са магнезијумом код пацијената са НДЦТД. Опоравак елементарног поремећеног хомеостазе се постиже уравнотежену исхрану, остварују стрес, побољшава сварљивост макро и микроелемената, као и коришћење дроге магнезијума, калцијума, елементе у траговима и витамине.

    Тренутно је терапија НДТ са лековима који садрже магнезијум патогенетски поткријепљена. Поправљање недостатка магнезијума у ​​организму доводи до смањења активности горе поменутих ензима металлопротеиназе и сходно томе смањењу деградације и убрзања синтезе нових колагенских молекула. Резултати магнезијумске терапије код деце са НДСТ (углавном са пролапсом митралног вентила, са аритмичким синдромом у позадини аутономне дисфункције) показали су своју високу ефикасност.

    У педијатријској пракси, широки су примени различитих препарата магнезијума, који се разликују у својој хемијској структури, нивоима магнезијума и начинима примјене. Могућност прописивања неорганских соли магнезијума за продужену оралну терапију је ограничена због изузетно ниске апсорпције у гастроинтестиналном тракту и способности изазивања дијареје.

    У том погледу, предност се даје органској магнезијумској со (магнезијумско једињење са оротском киселином), који је добро адсорбован у цревима. Ако је неопходно поставити кардиотрофичне, хипотензивне и вектотрофне препарате, препарати магнезијума треба препоручити као компоненту комбиноване терапије.

    Стога, смањење једног од клиничких манифестација НДЦТД - аутономне дисфункције, против позадини магнезијум терапије једна од чињеница које подржавају значај дизелементоза у развоју ДСТ. Резултати студије елементарне хомеостазе сугеришу да је потребна корекција са магнезијумом, калцијумом и микроелементима као патогенетска терапија која може спречити прогресију НДТ код деце и адолесцената.

    Лечење са дијеталном терапијом

    Главни принцип лечења дисплазије везивног ткива је дијетална терапија. Храна би требало да буде високог квалитета на протеини, масти, угљени хидрати. Препоручује се храна богата протеинима (месо, риба, пасуљ, ораси). Такође у исхрани вам је потребан сир и сир. Такође, храна треба да садржи велики број елемената у траговима и витамина.

    Пацијенти са ДСТ-ом препоручују специјалну исхрану обогаћену рибом, месом, махунаркама и морским плодовима. Поред главног храњког порција такође ће бити биолошки активни адитиви, који укључују полинезасићене масне киселине.

    Пацијентима се препоручује прехрана богата протеинима, есенцијалним амино киселинама, витаминима и елементима у траговима. Деца која немају патологију гастроинтестиналног тракта треба покушати да обогате исхрану природним хондроитин сулфатом. То су снажна месна и рибља чорба, желе, желе, желе.

    Захтевати храну која садржи велику количину природних антиоксиданата попут витамина Ц и Е. Ово треба да обухвати агрума паприка, црне рибизле, спанаћ, Сеа Буцктхорн, аронија. Поред тога, прописани су производи богатих макро- и микроелементима. У екстремним случајевима могу се заменити елементима у траговима.

    1. Фоод, богата протеинима (риба и морски плодови, месо, ораси, пасуљ), гликозаминогликани (јаке чорбе од риба или меса), витамини (А, Ц, Е, Б1, Б2, Б3, Б6, ПП), елементи у траговима (фосфор, калцијум, магнезијум, селен, цинк, бакар).
    2. За децу изузетно високог раста - масноће од Омега-3 класе, 2. За децу изузетно високог раста - високо-мастне чаролије Омега-3 класе, које инхибирају лучење соматотропина.

    Индикације и контраиндикације

    Рационални начин дана, правилна исхрана, разумна физичка активност и стални мониторинг могу брзо да се отарасе проблема везаних за ДСТ. Дисплазија је наследна, а здрав животни стил је од користи свим члановима породице.

    Лечење болесника са ДСТ-ом је сложен али захвалан задатак, који се постиже правилним поштовањем свих индикација и контраиндикација.

    • Дневна умерена физичка обука (20-30 минута) у облику вежби у леђном положају на леђима, усмјерена на јачање мишићног ткива леђа, удова и абдомена.
    • Аеробна обука кардиоваскуларног система (ходање, трчање, бициклизам, мерење тренинга на симулаторима, играње тениса (табела) и тако даље).
    • Лијечење пливања, ослобађање терета на кичми.
    • Класе у терапијској гимнастици.
    • Са експанзијом корена аорте и пролапсом срчаних вентила - годишња ЕКГ и ЕЦХОЦХ.
    • Ограничења тежине за ношење (не више од три килограма).
    • Медицо-генетске консултације пре брака.
    • Било која врста контакта спорта, изометријска обука, дизање тегова, тежак рад у пољопривреди, ментално преоптерећење.
    • Када хипермобилност зглобова - висес, стрије, прекомерна вуча на кичми.
    • Професије везане за вибрације, тешке оптерећења (физичке и емоционалне), зрачење и излагање високим температурама.
    • Смештај у подручјима са топлом климом и повећаном зрачењем.