Артхросан

Опис је тренутно укључен 01.07.2014

  • Латинско име: Артрозан
  • АТКС код: М01АЦ06
  • Активни састојак: Мелоксикам
  • Произвођач: ОЈСЦ Пхармстандард - УфаВита, Россиа

Састав

Таблете Артхросан садрже активни састојак мелоксикам 7,5 мг + ексципиенс (колоидни силицијум диоксид, лактоза монохидрат, натријум цитрат, кромпиров скроб, повидон, магнезијум стеарат).

У 1 мл раствору за интрамускуларну ињекцију је 6 мг мелоксикам и додатне супстанце (глицин, натријум хлорид, вода, полоксамера, гликофурола, мономоларног раствора натријум хидроксида).

Облик издавања

Припрема се производи као:

  • таблете разни нијанси жуте, са обарања ивица, Валиум, равна облика, у паковању од 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75 и 100 комада;
  • раствор за интрамускуларну ињекцију, провидна, жуто-зелена, 5 мл ампуле од 3,5 и 10 комада по пакету.

Фармаколошка акција

Анестезија, антиинфламаторна, антипиретичка.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Активна супстанца мелоксикам - дериват оксикам. Има антиинфламаторни ефекат, блокирајући синтезу простагландини и ензим Циклооксигеназа-2, која учествује у циклусу арахидонска киселина.

Под утицајем мелоксикама, активност медијатори инфламаторног процеса и пропусност васкуларни зидови значајно смањена, кочење се јавља реакције са слободним радикалима. Анестезија је последица смањења активности интеракције простагландина и нервни завршеци.

Стабилна максимална концентрација се постиже за три до пет дана. Добро се везује за протеине у крвној плазми (99% и више). Метаболизован у јетри, формирајући 4 метаболита. Они не играју улогу у фармакодинамичким процесима. Метаболити се излучују изметима и урином, у периоду од 15 до 20 сати.

Индикације за употребу

Лек је прописан за различите упале зглобова, који су праћени синдромом болова:

Контраиндикације

  • алергија на лековеили посебну осетљивост на компоненте лекова, укључујући и групу НСАИДс;
  • чир на желуцу и 12-колут;
  • бронхијална астма;
  • полипи у носу и носну шупљину;
  • крварење и (или) хеморагијау стомаку, цревима итд.
  • тешке облике срчане, бубрежне и јетрне инсуфицијенције;
  • старост до 15 година;
  • хемофилија;
  • хиперкалемија;
  • трудноћу и лактацију.

Нежељени ефекти

Упутство за употребу Артхросан (Метода и дозирање)

Таблете се узимају једном дневно, уз храну, опране водом. Препоручена дневна доза је од 7,5 мг до 15 мг, у зависности од интензитета синдрома бола и кретања болести.

Ако лек не може бити узет усмено, може одредити интрамускуларна ињекција.

Прицкс Артхросан, упутства за употребу

Ињекције аортозана се прописују за акутне болове, током првих неколико дана болести. Ињекције лијекови производе интрамускуларно, дубоко у ткиво. Дневна доза је од 7,5 до 15 мг, а терапија почиње са малим дозама и повећава се за постизање жељеног ефекта.

Не прекорачите препоручену дозу, евентуално повећавајући ризик од нежељених ефеката.

Прекомерна доза

Симптоми предозирања су

  • прободљивост;
  • бол у епигастички регион, могуће крварење у стомаку;
  • оштећена свест;
  • повраћање и мучнина;
  • асистоле;
  • заустављање дисања;
  • поремећаји у раду бубрега и јетре.

Терапија - гастрична лаваге, Ентеросорбентс, симптоматски.

Интеракција

  • са лековима који смањују притисак, њихова ефикасност се смањује;
  • са диуретици и циклоспорин, ризик од бубрежне инсуфицијенције је значајно повећан;
  • са антагонисти витамина К, фибринолитиц, хепарин,инхибитори преузимања серотонина- може доћи до крварења.

Услови продаје

Услови складиштења

Немојте дозволити леку да интеракцију са водом, директном сунчевом светлошћу, складиштењем на температурама изнад 25 степени. Чувајте ван домашаја деце.

Датум истека

У таблете - 2 године, за решење за ињекције - 5 година.

Посебна упутства

Употреба лека може прикрити заразне болести које се јављају у организму.

Ако производ користите дуже од 14 дана, требало би да пратите функцију јетре и бубрега.

Ако пацијент има предиспозицију за појаву чир на желуцу и дуоденални чир, употребите Артхросан је веома опрезан.

Када постоје ефекти повезани са смањењем брзине психомоторне реакције, рад са машинама и возачима треба привремено зауставити.

Аналоги Артхросана

Аналоги Артхросана су: мелокицам, Матаро, Мелбек, медсикам, мовалис, би-Ксиком, Лем, м-КАМ Мовасин, месипол, мирлокс, Амелотек, мелок, мелок, мелофлам, мовикс.

Коментари о Артхросан

Отзиви о штрикам Артрозана добро. Лек је релативно јефтин и прилично ефикасан. Многи су помогли да се суоче с синдромом болова са различитим болестима зглобова. Узимање пилула, има исти ефекат као и ињекције. Од минуса постоје нежељени ефекти у облику главобоље, болова у стомаку и вртоглавице, али то се не дешава често.

Артхросан цена, где купити

Цена: Артхросан таблете 15 мг, 225 рубки за 20 ком.

Цена: кретени Артрозан је око 219 рубаља за по 3 ампуле по 2,5 мл.

Артхросан: састав и облик лека, терапијска ефикасност

Распрострањена потреба за нестероидним антиинфламаторним лековима је због преваленције акутног и хроничног болног синдрома повезаног са запаљенским процесом. Према подацима датим у медицинској литератури бол се јавља у скоро половини светске популације када се разне структуре мишићно-скелетног система дешавају.

Артрозан, један од ретких лекова НСАИЛ класе, што практично не изазива нуспојаве, а могу бити давана за дуготрајан третман артрозе, артритис, остеоартритис и друга хрскавице лезија.

Главна компонента лека Артхросан је супстанца мелоксикам, која се према фармаколошкој класификацији односи на селективне инхибиторе ензим циклооксигеназе другог типа. Према хемијској структури, ово једињење спада у класу оксикома. Произвођач лекова је фармацеутска корпорација Пхармсинтез из Русије, тако да је цена лекова у апотекама знатно нижа него код страних НСАИД-ова заснованих на мелоксикама.

Произведени Артрозан у облику:

  • раствор за интрамускуларне ињекције у ампуле од 1 мл (у сваком милилитру садржи 6 мг активног састојка);
  • таблете са доза мелоксикама 15 мг;
  • таблете које садрже 7,5 мг активног састојка.

Мелоксикам се разликује од већине НСАИЛ-а. Ово је први синтетизовани селективни инхибитор циклооксигеназе, који делује искључиво на изоформу овог ензима другог типа. Шта то значи? Клинички запаљен процес се манифестује у облику болова, отока, црвенила зглобног зглоба. Међутим, симптоматски знаци су посљедица комплексне каскаде ензимских реакција.

Под утицајем бројних патолошких фактора (аутоимуним процесом, недостатак циркулације крви у структурама окружују хрскавице, трауме итд) у ткивима циклооксигеназе активира синтезе другог типа, који заузврат стимулише ослобађање већине инфламаторних медијатора. Али поред "патолошког" ЦОКС-2, у многим органима постоји још једна "физиолошка" форма овог ензима - ЦОКС-1.

Неселективни НСАИЛс, заједно са инхибицијом "запаљеног" ЦОКС-2, инхибирају активност и ЦОКС-1, што се манифестује великим бројем нежељених реакција. Артхросан је у поређењу са овим позадином. Аналгетичком активношћу не само да не признаје већ и надмашује већину НСАИД-а, а ризик од појаве "класичног" за ову групу лекова нежељени ефекти из дигестивног система је минималан. Вероватноћа компликација је присутна само код пацијената са истовременим патологијама гастроинтестиналног тракта.

У овом случају, лекари препоручују третман са спољним НСАИД-овима у облику креме, масти или гела. Због своје сигурности, Артхросан се може купити у апотеци без лекарског рецепта.

Као и други нестероидни антиинфламаторни лекови, Артрозан има изразито аналгетичко и антипиретичко дејство, и нормализује крвних капилара, смањује оток и враћају спојева функционалну активност, инхибира запаљенски процес на нивоу ензимском. Када се примењују у облику таблете, Артрозан 80-90% се апсорбује из дигестивног тракта, без обзира оброка (алкохола не утиче на фармакодинамику лека, али повећава ризик од нежељених реакција).

Биолошка употребљивост лека у облику ињекција је већа и скоро је 100%. Везује се за протеине крвне плазме за 99,5%, улази у сновиву ткиву ткива у околини, где њен садржај достиже 60% укупне запремине.

Артхросан

Облици ослобађања

Упутство за артросан

Артрозан (ИНН - мелокицам) - Руссиан нестероидни анти-инфламаторни агенс који се користи углавном за ублажавање болова у инфламаторних и дегенеративних обољења зглобова и локомоторног система. Као што је познато, лекови који се односе на НСАИД групу су основа симптоматске терапије пацијената са обољењима реуматолошког профила. Они смањују упалу, туп бол и смањити температуру, што је веома важно за побољшање квалитета живота људи који пате од болести зглобова и кичме упалних и метаболичке-дисрофичаре. Механизам дејства НСАИД дуго није добро схваћена, а тек почетком 1990-тих прошлог века на овом питању је јасан: НСАИДс инхибирају формирање инфламаторне медијаторе простагландина инхибирањем ензима циклооксигеназе-2 (ЦОКС-2), који је "крив" ин активација биосинтезе простагландина у фокусу упале. Важан квалитет за НСАИД је селективан, јер у супротном можете спречити ЦОКС-1 активност, која, заузврат, одговорна је за формирање "корисних" простагландина који штите слузницу дигестивног тракта и регулишу ренални проток крви. Она је због селективности селективни ЦОКС-2 инхибитора много мање шанси да постане узрок еродована и улцеративни лезија гастроинтестиналног тракта. Хронична примена високих доза НСАИДс, као и зависно од индивидуалног селективност за ЦОКС-2 може се смањити.

Међу селективним инхибиторима ЦОКС-2, један од најчешће коришћених лекова у клиничкој пракси је мелоксикам, који је представљен на руским фармацеутским шалтерима у различитим синонимним "облицима".

Један од њих је артросан медицинских производа. Наравно, исти оригинални мовалис из немачке компаније "Боехрингер Ингелхеим-Интернатионал" је много више промовише на фармацеутском тржишту, међутим, и ту је артрозана властити потрошача ниша. Када је упоредив ефикасност и безбедност, трошкови артрозана као генерика, то ће бити много нижа, што омогућава уштеде, јер Рхеуматолошке болести захтевају дуготрајну фармакотерапију, а ово може бити тежак терет за новчаник. Импресивна пропорција ЦОКС-2 је старији селективних инхибитора потрошача који су посебно рањив запаљенских болести зглобова, кичменог бола и других болести које захтевају пријем мелокицам као симптоматска терапија агенсом. И ова категорија становништва, због кратког, искрено, животни стандард пензионера у бившем Совјетском Савезу, врло захтеван приступ вредности емисије од купљеног лека.

Артрозан на фоне неселективних ЦОКС-2 инхибитора имају релативно благи дејство на слузокожу дигестивног тракта, под условом, наравно, њене рационалног кориштења. Осим тога, лек је за разлику од многих других НСАИД не уништи хрскавицу која игра важну улогу када се користи у лечењу пацијената са остеоартритис и друга дегенеративна-дистрофичних патологије локомоторног система.

АРТХРОСАН

Таблете од светло жуте до жуте, округле, Валиум, уз верзији и валијум, дозвољено благи марблинг.

Помоћне супстанце: кромпиров скроб - 94.5 мг, лактозу монохидрат - 150 мг, повидон (поливинилпиролидон, повидон К-25) - 4.5 мг, натријум цитрат - 27 мг Магнезијум стеарат - 3 мг колоидног силицијум диоксида (Аеросил) - 6 мг.

10 ком. - паковање целуларне контуре (1) - паковање картона.
10 ком. - паковање ћелијске планиметрије (2) - паковања картон.
20 ком. - паковање целуларне контуре (1) - паковање картона.

Таблете од светло жуте до жуте, округле, Валиум, уз верзији и валијум, дозвољено благи марблинг.

Помоћне супстанце: кромпиров скроб - 64.5 мг, лактозу монохидрат - 100 мг, повидон (поливинилпиролидон, повидон К-25) - 3.2 мг Натријум цитрат - 18.8 мг Магнезијум стеарат - 2 мг колоидног силицијум диоксида (Аеросил) - 4 мг.

10 ком. - паковање ћелијске планиметрије (2) - паковања картон.
20 ком. - паковање целуларне контуре (1) - паковање картона.

Артхросан је нестероидни антиинфламаторни лек који има антиинфламаторне, антипиретичке и аналгетске ефекте.

Спада у класу оксиокама, то је дериват енолне киселине.

Механизам деловања односи се на инхибицију синтезе простагландина као резултат селективне инхибиције ензима циклооксигеназе активности другог типа (ЦОКС-2) који су укључени у биосинтезу простагландина инфламације. Када се примењују у великим дозама и дуготрајне употребе појединих особености тела селективности ЦОКС-2 је смањена. У мањој мери циклооксигеназе делује на први тип (ЦОКС-1) учествује у синтези простагландина који штите слузницу гастроинтестиналног тракта и укључених у регулацију протока крви у бубрезима. Због ове селективности инхибиције активности ЦОКС-2, лек често узрокује ерозивне и улцеративне лезије гастроинтестиналног тракта.

Па апсорбована из дигестивног тракта, апсолутна биорасположивост - 89%. Истовремени унос хране не мења апсорпцију лека. При узимању лека у дозама од 7,5 и 15 мг концентрације су пропорционалне дозама. Цсс се постижу у року од 3-5 дана третмана. Са продуженом употребом лека (више од 1 године), концентрације су сличне онима посматраним након првог постизања стања стабилности фармакокинетике.

Везивање на протеине у плазми је 99%. Приликом примене дозе од 7,5 мг Цмин је 0,4 μг / мл, Цмак - 1,0 μг / мл; када се користи доза од 15 мг Цмин - 0,8 μг / мл, Цмак - 2,0 μг / мл. Скоро потпуно се метаболизира у јетри формирањем четири фармаколошки неактивна деривата. Главни метаболит, 5'-карбоксимелоксикам (60% дозе), формиран оксидацијом интермедијара метаболита 5'-гидроксиметилмелоксикама који се такође излучује, али у мањој мери (9% дозе). Ин витро студије су показале да изозим ЦИП2Ц9 игра важну улогу у овој метаболичкој трансформацији, изоензим ЦИП3А4 игра додатну улогу. У формирању два друга метаболита, (што одговара, односно, до 16% и 4% од дозе), учествује пероксидаза, чија активност вероватно варира. Лек продире кроз хистохематолошке баријере, концентрација у синовијалној течности је 50% Цмак у плазми.

Клиренс плазме је просечно 8 мл / мин. У старијим особама, очување лека је смањено. Вд мале и просечно 11 литара.

Јетрна или бубрежна инсуфицијенција умјерене тежине нема значајан утицај на фармакокинетику мелоксикама.

Излази у једнаком односу са изметима и урином, углавном у облику метаболита. Преко црева, мање од 5% дневне дозе се излучује непромењено, у урину, у непромењеном облику, лек се може наћи само у количинама у траговима. Т1/2 мелоксикам је 15-20 сати.

Симптоматско лечење запаљенских и дегенеративних болести мишићно-артикулног система, праћено синдромом боли, укључујући:

Анкилозни спондилитис (Бектеревова болест);

- преосетљивост на мелоксикам или помоћне компоненте лека; структура укључује лактозу, па пацијената са ретким наследним болестима попут нетолеранције галактозе, недостатак лактазе или глукоза-галактоза малапсорпције, не треба да лек;

- срчана инсуфицијенција у фази декомпензације;

- рани постоперативни период након аортокоронарне ранжирања;

- потпуно или делимично комбинација астме, рекурентне назална полипоза и параназалних синуса и нетолеранције на ацетилсалицилну киселину или друге НСАИД (укључујући историју);

- погоршање пептичног улкуса желуца и дуоденума; активно гастроинтестинално крварење;

- инфламаторна болест црева (улцеративни колитис, Црохнова болест у акутној фази);

- цереброваскуларно крварење или друго крварење;

- тешко оштећење јетре или активно обољење јетре;

- хронична бубрежна инсуфицијенција (код пацијената који нису подвргнути хемодијализи (КЦ мањи од 30 мл / мин), прогресивна болест бубрега, укључујући потврђену хиперкалемију;

- деца до 15 година;

- период дојења.

Лек треба користити опрезно код старијих пацијената и у присуству следећих стања код анамнезе: коронарна болест, конгестивна срчана инсуфицијенција, цереброваскуларне болести, дислипидемија / хиперлипидемија, дијабетес мелитус, периферну васкуларну болест, хронична бубрежна инсуфицијенција са ЦЦ 30-60 мл / мин; улцеративне лезије гастроинтестиналног тракта, присуство Хелицобацтер пилори инфекције. Лонг терм усе оф НСАИДс, злоупотребе алкохола, истовремена антикоагулантна терапија (нпр варфарин), антитромбоцитни агенси (нпр, аспирин, клопидогрел), орални кортикостероиди (нпр преднизон), селективне инхибиторе поновног преузимања серотонина (нпр циталопрам, флуоксетин, сертралин, пароксетин) морају се узети у обзир приликом прописивања мелоксикама.

Да би се смањио ризик од развоја нежељених догађаја из гастроинтестиналног тракта, минимална ефективна доза треба користити као што је могуће кратко.

Лек се узима перорално током оброка у дневној дози од 7,5-15 мг.

Препоручени режим дозирања:

Рхеуматоидни артритис: 15 мг дневно. Ако је потребно, доза се може смањити на 7,5 мг дневно.

Остеоартритис, остеохондроза и друге запаљенске и дегенеративне болести мишићно-артикулног система, праћене синдромом болова: 7,5 мг дневно. Ако је доза неефикасна, може се повећати на 15 мг дневно.

Анкилозни спондилитис: 15 мг дневно. Максимална дневна доза не сме бити већа од 15 мг.

Код пацијената са повећаним ризиком од нежељених дејстава, као и код пацијената са тешком бубрежном инсуфицијенцијом која су на хемодијализи, доза не би требало да прелази 7,5 мг дневно.

Из дигестивног система: више од 1% - диспепсија, укљ. мучнина, повраћање, бол у стомаку, дијареја, запртје, надимање; 0.1-1% - пролазно повећање активности "јетре" трансаминаза, хипербилирубинемије, повраћање, езофагитис, чир на желуцу или дванаестопалачном цреву, гастроинтестиналног крварења (имплицитно или експлицитно), стоматитис; мање од 0,1% - перфорација дигестивног тракта, колитиса, хепатитиса, гастритиса.

Из хематопоезе: више од 1% - анемија; 0,1-1% - леукопенија, тромбоцитопенија.

Са коже: више од 1% - свраб, кожни осип; 0,1-1% - кошнице; мање од 0,1% - фотосензитивност, булозна ерупција, мултиформе еритема, укљ. Стевенс-Јохнсонов синдром, токсична епидермална некролиза.

Из респираторног система: мање од 0,1% - бронхоспазма.

Са стране централног нервног система: више од 1% - вртоглавица, главобоља; 0,1-1% - бука у ушима, поспаност; мање од 0,1% - емоционална лабилност, конфузија, дезоријентација.

Из кардиоваскуларног система: више од 1% - периферни едем; 0,1-1% - повећан крвни притисак, осећај палпитација, хиперемија лица.

Из уринарног система: 0,1-1% - хиперкреатининемија, повећана концентрација урее у серуму; мање од 0,1% - акутна бубрежна инсуфицијенција; веза са пријемом мелоксикама није утврђена - интерстицијски нефритис, албуминурија, хематурија.

Из чулних органа: мање од 0,1% - коњунктивитис, замућени вид.

Алергијске реакције: мање од 0,1% - ангиоедем, анафилактичка, анафилактоидна реакција.

Симптоми: поремећај свести, мучнина, повраћање, епигастрични бол, крварење у гастроинтестиналном тракту, акутна бубрежна инсуфицијенција, отказивање јетре, респираторни застој, асистол.

Третман: нема специфичних антидота и антагониста. Када је лек прекомеран - испаравање желуца, узимање активног угља (у наредном сату), симптоматска терапија. Присилна диуреза, алкалинизација урина, хемодијализа су неефикасна због високе повезаности лека са крвним протеином.

Са истовременом примјеном на друге НСАИДс (укључујући и ацетилсалицилна киселина) повећава ризик од ерозивних и улцеративних лезија и крварења гастроинтестиналног тракта.

Са истовременом применом са антихипертензивним лековима евентуално смањивањем ефикасности последњег.

Са истовременом применом са литијумским препаратима могуће је развити литијумску кумулацију и повећати његов токсични ефекат (препоручује се контрола концентрације литијума у ​​крви).

Са истовременом применом са метотрексатом повећава се нежељени ефекат последњег хематопоетског система (приказан је ризик од анемије и леукопеније, периодично праћење опћег прегледа крви).

Са истовременом применом са диуретицима и циклоспорин повећава се ризик од развоја бубрежне инсуфицијенције.

Са истовременом применом са интраутериним контрацептивима евентуално смањивањем ефикасности последњег.

Са истовременом применомса антикоагулансима (Хепарин, варфарин), тромболитички лек (стрептокиназом, фибринолизин) и средства против згрушавања (тиклопидин, клопидогрел, ацетилсалицилна киселина) повећава ризик од крварења (захтева периодично праћење параметара коагулације).

Са истовременом применом са холестирамином убрзава излучивање мелоксикама кроз дигестивни тракт.

Са истовременом применом са селективним инхибиторима поновног преузимања серотонина повећава се ризик од развоја гастроинтестиналног крварења.

Потребно је обратити пажњу приликом употребе лека код пацијената који имају историју чирева желуца и дуоденалног чирева и пацијената на терапији антикоагулансима. Код таквих пацијената повећава се ризик од ерозивних и улцерозних гастроинтестиналних обољења.

Треба водити рачуна и пратити дневни диуреза и бубрежну функцију када користите лек у старијих и пацијената са смањеним БЦЦ и умањену гломеруларне филтрације (дехидрације, хроничне срчане инсуфицијенције, цирозе јетре, нефротски синдром, симптоматске болести бубрега, диуретика, дехидрације после велике операције ).

Код пацијената са благим или умереним смањењем реналне функције (КЦ 30-60 мл / мин), прилагођавање дозе није потребно.

Пацијенти који узимају и диуретике и мелоксикам требају узимати довољно течности.

У случају алергијских реакција (свраб, кожни осип, уртикарија, фотосензибилизација), неопходно је консултовати лекара како би се ријешило питање заустављања лијека.

Моксоксам, као и други НСАИЛс, може да прикрије симптоме заразних болести.

Коришћење мелокицам, као и други лекови који блокирају синтезу простагландина, може да утиче на плодност, се стога не препоручује за примају жене које планирају трудноћу.

Утицај на способност управљања возилом и управљање механизмима

У вези са могућношћу главобоље, вртоглавице и поспаности, током периода лечења, пацијенти треба да напусте управљање возилима и изводе друге потенцијално опасне активности које захтевају повећану концентрацију пажње и брзину психомоторних реакција.

Лек је контраиндикован за употребу током трудноће и током дојења.

Ако је потребно током периода лактације, питање заустављања дојења треба решити.

Контраиндикована за дјецу млађој од 15 година.

Контраиндикована код хроничне бубрежне инсуфицијенције (код пацијената који не пролазе хемодијализу (креатинински клиренс мањи од 30 мл / мин) и прогресивном бубрежном обољењем, укљ. потврђена хиперкалемија.

Користите опрезно код хроничне бубрежне инсуфицијенције са КК - 30-60 мл / мин.

Артрозан - упутство за употребу, аналоге, мишљења и ослобађање облика (таблете 7,5 мг и 15 мг ињекцијама у ампулама за ињекције 2.5 мл) лека за лечење бола код артрозе, артритиса, остеохондроза код одраслих, деце иу трудноћи. Састав

У овом чланку можете прочитати упутства за коришћење лека Артхросан. Приказана су мишљења посетилаца сајта - потрошача овог лекова, као и мишљења лекара специјалиста о употреби Артхросана у њиховој пракси. Велики захтев је да активно додају своје повратне информације о леку: лек је помогао или није помогао да се отараси болест, на којој су примећене компликације и нежељени ефекти, који произвођач можда није изјавио у напомени. Аналоги Артхросана у присуству постојећих структурних аналога. Користи се за лечење болова и упала артрозе, артритиса, остеохондрозе код одраслих, деце, као и током трудноће и лактације. Састав препарата.

Артхросан - нестероидни антиинфламаторни лек (НСАИД), који има антиинфламаторни, антипиретички и аналгетички ефекат.

Спада у класу оксиокама, то је дериват енолне киселине.

Механизам деловања односи се на инхибицију синтезе простагландина као резултат селективне инхибиције ензима циклооксигеназе активности другог типа (ЦОКС-2) који су укључени у биосинтезу простагландина инфламације. Када се примењују у великим дозама и дуготрајне употребе појединих особености тела селективности ЦОКС-2 је смањена. У мањој мери циклооксигеназе делује на први тип (ЦОКС-1) учествује у синтези простагландина који штите слузницу гастроинтестиналног тракта и укључених у регулацију протока крви у бубрезима. Због селективности сузбија активности наведеног лек ЦОКС-2 је мање ерозивни-улцерозни лезије у гастроинтестиналном тракту.

Састав

Мелоксикам + помоћне супстанце.

Фармакокинетика

Па апсорбован из дигестивног тракта. Истовремени унос хране не мења апсорпцију лека. Приликом коришћења лека у дозама од 7,5 и 15 мг, концентрације су пропорционалне дозама. Концентрације равнотеже се постижу у року од 3-5 дана од лечења. Са продуженом употребом лека (више од 1 године), концентрације су сличне онима посматраним након првог постизања стања стабилности фармакокинетике. Везивање на протеине у плазми је 99%. Скоро потпуно се метаболизира у јетри формирањем четири фармаколошки неактивна деривата. Лек продире кроз хистохематолошке баријере, концентрација у синовијалној течности је 50% максималне концентрације у плазми. Јетрна или бубрежна инсуфицијенција умјерене тежине нема значајан утицај на фармакокинетику мелоксикама. Излази у једнаком односу са изметима и урином, углавном у облику метаболита. Преко црева, мање од 5% дневне дозе се излучује непромењено, у урину, у непромењеном облику, лек се може наћи само у количинама у траговима.

Индикације

Симптоматско лечење запаљенских и дегенеративних болести мишићно-артикулног система, праћено синдромом боли, укључујући:

  • остеоартритис;
  • реуматоидни артритис;
  • анкилозни спондилитис (Бектеревова болест);
  • остеохондроза.

Облици ослобађања

Таблете 7,5 мг и 15 мг.

Решење за интрамускуларну ињекцију (ињекције у ампуле за ињекцију 2,5 мл).

Остали облици дозе, било масти или гел, у време објављивања лекова у Дирекцији нису постојали.

Упутство за употребу и дозирање

Лек се узима перорално током оброка у дневној дози од 7,5-15 мг.

Препоручени режим дозирања:

Рхеуматоидни артритис: 15 мг дневно. Ако је потребно, доза се може смањити на 7,5 мг дневно.

Остеоартритис, остеохондроза и друга запаљенска и дегенеративна обољења мишићно-артикулног система, праћена синдромом бола: 7,5 мг дневно. Ако је доза неефикасна, може се повећати на 15 мг дневно.

Анкилозни спондилитис: 15 мг дневно. Максимална дневна доза не сме бити већа од 15 мг.

Код пацијената са повећаним ризиком од нежељених дејстава, као и код пацијената са тешком бубрежном инсуфицијенцијом која су на хемодијализи, доза не би требало да прелази 7,5 мг дневно.

Интрамускуларна ињекција лека је назначена у првих 2-3 дана лечења. Даљи третман се наставља употребом оралних облика (таблета). Препоручена доза је 7,5 или 15 мг једном дневно, у зависности од интензитета бола и тежине упалног процеса. Будући да потенцијални ризик од нежељених реакција зависи од дозе и трајања лечења, треба користити најмању ефикасну дозу и најмањи могући кратки ток.

Код пацијената са тешком бубрежном инсуфицијенцијом која су на хемодијализи, доза не сме прелазити 7,5 мг дневно.

Лијек се примјењује путем дубоке интрамускуларне ињекције. Садржај ампула не сме се мешати у истом шприцу са другим лековима. Лек се не може применити интравенозно.

Нежељени ефекат

  • диспепсија, укљ. мучнина, повраћање, бол у стомаку, дијареја, запртје, надимање;
  • пролазно повећање активности јетре трансаминазе;
  • хипербилирубинемија;
  • еруцтатион;
  • есопхагитис;
  • чир на стомаку или чир дуоденала;
  • гастроинтестинално крварење (латентно или очигледно);
  • стоматитис;
  • перфорација гастроинтестиналног тракта;
  • колитис;
  • хепатитис;
  • гастритис;
  • анемија, леукопенија, тромбоцитопенија;
  • свраб;
  • кожни осип;
  • уртикарија;
  • фотосензибилизација;
  • буллоус еруптионс;
  • мултиформна еритема, укљ. Стевенс-Јохнсонов синдром;
  • токсична епидермална некролиза;
  • бронхоспазам;
  • вртоглавица;
  • главобоља;
  • бука у ушима;
  • поспаност;
  • емоционална лабилити;
  • конфузија свести;
  • дезориентација;
  • периферни едем;
  • повећан крвни притисак;
  • палпитатион;
  • хиперемија лица;
  • повећана концентрација урее у серуму;
  • акутна бубрежна инсуфицијенција;
  • албуминурија (протеин у урину);
  • хематурија (крв у урину);
  • коњунктивитис;
  • замућени вид;
  • ангиоедем;
  • анафилактичке, анафилактоидне реакције.

Контраиндикације

  • преосјетљивост на мелоксикам или помоћне компоненте лека;
  • Декомпензирана срчана инсуфицијенција;
  • рани постоперативни период након аортокоронарне ранжирања;
  • потпуна или непотпуна комбинација бронхијалне астме, понављајућа носна полипоза и параназални синуси и нетолеранција до ацетилсалицилне киселине или других НСАИД; погоршање пептичног улкуса желуца и дуоденума; активно гастроинтестинално крварење;
  • инфламаторна болест црева (улцеративни колитис, Црохнова болест у акутној фази);
  • цереброваскуларно крварење или друго крварење;
  • хемофилија и други поремећаји крварења;
  • тешко оштећење јетре или активно обољење јетре;
  • хронична бубрежна инсуфицијенција (код пацијената који не пролазе хемодијализу (клиренс креатинина мањи од 30 мл / мин)); прогресивна болест бубрега, укљ. потврђена хиперкалемија;
  • деца млађа од 15 година (таблете) и до 18 година (ињекције);
  • трудноћа; период дојења.

Примена у трудноћи и лактацији

Артхросан је контраиндикована у трудноћи и лактацији.

Употреба код деце

Контраиндикована код деце и адолесцената млађих од 15 година за облик таблета и до 18 година за ињекциони облик лека.

Примена код старијих пацијената

Узимајте са опрезом старије пацијенте.

Посебна упутства

Лек може да промени својства тромбоцита, али не замењује превентивни ефекат ацетилсалицилне киселине код кардиоваскуларних обољења.

Потребно је обратити пажњу приликом употребе лека код пацијената који имају историју чирева желуца и дуоденалног чирева и пацијената на терапији антикоагулансима. Код таквих пацијената повећава се ризик од ерозивних и улцерозних гастроинтестиналних обољења.

Треба водити рачуна и пратити дневни диуреза и функцију бубрега у формулисању апплицатион Артрозан у старијих и пацијената са редукованим БЦЦ и смањио гломеруларне филтрације (дехидрације, хронична срчана инсуфицијенција, цироза јетре, нефротски синдром, симптоматска болест бубрега, диуретике, дехидрацију после велике операције операције).

Опрез: код старијих болесника иу присуству следећих стања код анамнезе: коронарна болест, конгестивна срчана инсуфицијенција, цереброваскуларне болести, периферне артеријске болести, дислипидемија / хиперлипидемија, дијабетес мелитус, хронична бубрежна инсуфицијенција (клиренс креатинина од 30-60 мл / мин) ; присуство Хелицобацтер пилори (Хелицобацтер) инфекција, пушење, тешке физичке болести.

Са продуженом употребом НСАИЛ, злоупотребе алкохола, истовремена терапија са антикоагулансима (нпр варфарин), антитромбоцитни агенси (нпр, аспирин, клопидогрел), орални кортикостероиди (нпр преднизон), селективни инхибитори поновног преузимања серотонина (нпр циталопрам, флуоксетин, сертралин, пароксетин ) лек треба узети опрезно.

Да би се смањио ризик од развоја нежељених дејстава из гастроинтестиналног тракта, минимална ефикасна доза треба користити у кратком току.

Када симптоми болести јетре (свраб, жута пребојеност коже, мучнина, повраћање, бол у стомаку, тамно урин, упоран и значајно повећање нивоа трансаминаза и променама у другим тестови функције јетре) треба престати са узимањем лека и обратите се лекару.

После две недеље коришћења лека, потребно је пратити активност ензима јетре.

Код пацијената са благим или умереним смањењем реналне функције (КЦ више од 30 мл / мин), подешавање дозе није потребно.

Пацијенти који узимају и диуретике и мелоксикам требају узимати довољно течности.

У случају алергијских реакција (свраб, кожни осип, уртикарија, фотосензибилизација), неопходно је консултовати лекара како би се ријешило питање заустављања лијека.

Артхросан, као и други НСАИДс, може да прикрије симптоме заразних болести.

Коришћење мелокицам, као и други лекови који блокирају синтезу простагландина, може да утиче на плодност, се стога не препоручује за примају жене које планирају трудноћу.

Немојте користити лек истовремено са другим НСАИДс-ом.

Утицај на способност управљања возилом и управљање механизмима

Употреба лека може изазвати главобољу, вртоглавицу и поспаност. У случају ових појава, неопходно је напустити управљање возилима и изводити друге потенцијално опасне активности којима је потребна повећана концентрација пажње и брзина психомоторних реакција.

Интеракције лекова

Уз истовремену употребом Артрозана са другим НСАИД (укључујући ацетилсалицилну киселину), повећава ризик од еродована и улцеративни лезија и гастроинтестиналног крварења.

Када се истовремено користи антихипертензивним лековима, ефективност последњег може бити смањена.

Са истовременом употребом са литијумским препаратима, може се развити литијумска кумулација и његов токсични ефекат (препоручује се контрола концентрације литија у крви).

Док употреба метотрексата амплификован споредних ефеката овог последњег на хематопоетског система (ризик од анемије и леукопенија приказани периодично крвне).

Уз истовремену употребу са диуретицима и циклоспорином повећава се ризик од отказивања бубрега.

Уз истовремену употребу са интраутериним контрацептивима, ефективност последњег може бити смањена.

Уз истовремену пријаву Артрозана са антикоагуланси (хепарином, варфарин), тромболитички лек (стрептокиназа, фибринолизин) и антитромбоцитна (тиклопидина, клопидогрел, ацетилсалицилна киселина) повећава ризик од крварења (захтева периодично праћење параметара коагулације).

Уз истовремену примену са холестрамином, екскреција мелоксикама кроз гастроинтестинални тракт се убрзава.

Када се користе истовремено са селективним инхибиторима поновног преузимања серотонина, повећава се ризик од настанка гастроинтестиналног крварења.

Аналоги дроге Артхросан

Структурни аналоги за активну супстанцу:

  • Амелотек;
  • БиКсикам;
  • Лем;
  • Либералум;
  • Матарин;
  • Медсикам;
  • Мелбецк;
  • Мелбек форте;
  • Мелоквитис;
  • Мелокс;
  • Мелоксам;
  • Мелоксикам;
  • Мелофлам;
  • Мелофлек;
  • Месипол;
  • Микол;
  • Мирлоцкс;
  • Мовалис;
  • Мовасин;
  • Мовик;
  • Окицамок;
  • Екен Сановел.

Упуте за припрему Артрозана за употребу

Артхросан се препоручује 1 таблета једном дневно. Дозирање лека више од 15 мг дневно може изазвати разне лезије гастроинтестиналног тракта.

Додијелити бол због умерене тежине, акутног бола и пацијената који су на хемодијализи. Уз умерени бол, прописана је стандардна доза од 7,5 мг дневно. Уз тешке болове и упале, доза се повећава на 14-15 мг дневно.

Ињекција се производи дубоко у мишић.

Када је ињекциона терапија дала позитиван резултат и бол се смањио, пацијент је премештен на оралну терапију.

Нежељени ефекти

Контраиндикације

Прекомерна доза

Трудноћа и лактемија

Ако се лек не може отказати уз лактацију, онда дојење треба укинути строгим редом и ставити бебу у хранљиве смеше.

Када је бубрег сломљен

Артхросан се не може узимати болестима или патологијама бубрега.

Када је јетра неисправно

Контраиндикована у болести јетре, као и акутна отказивања јетре.

Интеракција са другим лековима

Артхросан је у стању да смањи терапеутски ефекат ових лекова.

Узимање Артхросана може изазвати акутну патологију бубрега.

Лекови који утичу на крварење крви

Уз истовремену примену артрозана и сличних лијекова, може доћи до крварења.

Тоонтрација (спирална, хормонска)

Може знатно смањити њихов ефекат. Препоручује се употреба додатне заштите у облику кондома.

Психотропни лекови, нарочито препарати литијума

Уз истовремену примену Артхросана, количина литијума у ​​плазми у крви може значајно порасти.

Повећава се ризик од бубрежне болести.

Препарати који везују жучне киселине у цревима

Припрема ове групе омогућавају телу да брзо уклања антиинфламаторне лекове.

Са истовременим пријемом повећава се ризик од крварења.

Нестероидни препарати са побољшаним антиинфламаторним ефектом

Може убрзати процес улцерације у гастроинтестиналном тракту.

Средство апроксимира фолну киселину

Повећава ризик од развоја цитопеније - недостатак било које врсте крвних зрнаца.

Хепарин, натријум хепарин

Ризик од крварења се повећава.

Антидепресиви треће генерације (ССРИ)

Повећан ризик од крварења.

Облик препарата

Таблете: доза од 15 мг и 7,5 мг, у кутији од 10, 20, 30, 40, 60, 100 комада.

Произведено у ампуле за ињекцију 15 мг активног састојка.

Ослобађање лијека према рецепту лијеченог лекара.

Услови складиштења

Рок употребе лекова: у облику таблета - 2 године од дана пуштања у промет, ињекције - 5 година.

Додатне информације

Мере опреза треба дати старијим пацијентима који пате од кардиоваскуларних обољења, обољења јетре и бубрега. У овом случају је неопходна контрола лијечника. Такође је неопходно надгледати перформансе кардиоваскуларног система, бубрега и јетре, уколико постоје одступања у резултатима, онда лек треба отказати.

Током терапије с артросанумом може доћи до поспаности или главобоље, па се не препоручује вожња возила и рад са машинама.

Жене које планирају трудноћу, лек се не може прописати, јер смањује способност јајника да оплови.

Аналоги таблета Артхросан

Цене таблета Артхросан

Артхросан таблете 15 мг, 20 ком. - од 230 рубаља.

Артхросан за ињекције - службена упутства за употребу

Регистарски број:

Трговинско име:

Међународно не-власничко или групно име:

Дозирање:

раствор за интрамускуларну ињекцију

Састав по 1 мл

Мелоксикам - 6.00 мг

Помоћне супстанце: меглумин - 3.75 мг Полоксамер 188 - 50,00 мг Макрогол тетрахидрофурфурил (гликофурол) - 100,00 мг Глицине - 5.00 мг Натријум хлорид - 3,00 мг, 1 М раствор натријум хидроксида - до пХ 8,2 - 8,9, вода за ињекције - до 1 мл.

Једна ампула (2,5 мл) садржи 15 мг мелоксикама.

Опис:

провидна зеленкасто-жута течност.

Фармакотерапијска група:

нестероидни антиинфламаторни лек

ЦОДАТ: М01АЦ06

Фармаколошка својства

Фармакодинамика

Миксоксикам је нестероидни антиинфламаторни лек (НСАИД), припада дериватима енолне киселине и има антиинфламаторне, аналгетичке и антипиретичке ефекте. Изражени антиинфламаторни ефекат мелоксикама утврђен је на свим стандардним моделима упале. Механизам дјеловања мелоксикама је његова способност да инхибира синтезу познатих запаљенских медијатора простагландина. Мелоксикам ин виво инхибира синтезу простагландина на месту упале у већој мјери него у мукозној мембрани стомака или бубрега.

Ове разлике су повезане са селективном инхибицијом циклооксигеназе-2 (ЦОКС-2) у поређењу са циклооксигеназом-1 (ЦОКС-1). Сматра се да инхибиција ЦОКС-2 пружа терапеутске ефекте НСАИД-а, док је инхибиција константно присутног изоензима ЦОКС-1 могу бити одговорна за нежељене ефекте стомака и бубрега. Селективност мелоксикама за ЦОКС-2 је потврђена у различитим тестним системима, ин витро и ин виво. Селективна способност мелоксикама да инхибира ЦОКС-2 је приказана када се људска цела крв ин витро користи као тестни систем.

Утврђено је да мелокицам (у дозама од 7.5 и 15 мг) активно инхибирати ЦОКС-2 обезбеђивањем веће инхибиторни ефекат на производњу простагландина Е2 стимулисан липополисахарида (реакцијом контролом ЦОКС-2) него за производе једног тромбоксана укључених у згрушавању крви (реакција коју контролише ЦОКС-1). Ови ефекти су зависно од величине дозе. У ек виво студије су показале да је мелокицам (у дозама од 7,5 мг и 15 мг) нема утицаја на агрегацију тромбоцита и време крварења.

У клиничким испитивањима, нежељена дејства у гастроинтестиналном тракту (ГИТ) је генерално мање вероватно да ће настати када примате мелокицам 7.5 мг и 15 него пријем других НСАИД, које су поређене. Ова разлика у учесталости нежељених ефеката из гастроинтестиналног тракта је углавном због чињенице да приликом преузимања мелокицам ретко јављају феномене попут диспепсија, повраћање, мучнина, бол у стомаку. Учесталост перфорације у горњем гастроинтестиналном улцерације и крварења, у контакт са мелокицам, било је ниско и зависила од дозе лека.

Фармакокинетика

Млоксикам се апсорбује након интрамускуларне ињекције. Релативна биодоступност у поређењу са биорасположивостима са оралном администрацијом је скоро 100%. Према томе, при преласку са ињекције у оралну форму, доза није потребна. Након примене 15 мг интрамускуларног лијека, максимална концентрација плазме (око 1,6 до 1,8 μг / мл) се постиже за приближно 60 до 96 минута.

Мелоксикам се врло добро везује за протеине плазме, углавном са албумином (99%). Пролази у синовијалну течност, концентрација у синовијалној течности је око 50% концентрације у плазми. Волумен дистрибуције је низак, око 11 литара. Појединачне разлике износе 7-20%.

Мелокицам је скоро потпуно метаболише у јетри формирају 4 фармаколошки неактивни деривати. Главни метаболит, 5-карбокси-мелокицам (60% дозе), формиран оксидацијом интермедијера метаболита, 5-гидроксиметилмелоксикама који се такође излучује, али у мањој мери (9% дозе). Ин витро студије су показале да ова метаболичка трансформација игра важну улогу ЦИП2Ц9 изоензима, додатни важан изоензима ЦИП3А4. Формирање двије осталих метаболита (компоненте, односно, 16% и 4% дозе) учествује рена, чија је делатност је вероватно појединачно разликовати. Излучивање

Изједначава се једнако кроз црева и бубреге, углавном у облику метаболита. У неспременљивој форми са фецесом мање од 5% дневне дозе се излучује, у урину у непромењеном облику лијек се налази само у количинама у траговима. Просечан полуживот мелоксикама варира од 13 до 25 сати. Плазма клиренс је у просеку 7-12 мл / мин након једне апликације. Мелоксикам показује линеарну фармакокинетику у дозама од 7,5-15 мг са интрамускуларном ињекцијом.

Отказивање јетре и / или бубрега

Недостатак функције јетре, као и блага бубрежна инсуфицијенција, не утиче значајно на фармакокинетику мелоксикама. Стопа излучивања мелоксикама из тела је много већа код пацијената са умереном бубрежном инсуфицијенцијом. Мелоксикам се веће везује за протеине плазме код пацијената са терминалном инсуфицијенцијом бубрега. У терминалној бубрежној инсуфицијенцији, повећање волумена дистрибуције може довести до већих концентрација слободног мелоксикама, тако да код ових пацијената дневна доза не би требало да прелази 7,5 мг.

Старији пацијенти имају сличне фармакокинетичке параметре у поређењу са младим пацијентима. Код старијих пацијената просјечан клиренс у плазми током равнотежног стања фармакокинетике је нешто нижи него код младих пацијената. Старије жене имају веће АУЦ вредности (подручје испод кривуље концентрације-вријеме) и дужи полуживот, у поређењу са младим пацијентима оба пола.

Индикације за употребу

Почети терапију и краткотрајни симптоматски третман са:

  • остеоартритис (артроза, дегенеративне болести зглобова);
  • реуматоидни артритис;
  • анкилозни спондилитис;
  • други инфламаторни и дегенеративне болести локомоторног система као што су артропатије, дорсопатхиес (нпр ишијас, доњем делу леђа бол у рамену периартхритис, итд), болови.

Контраиндикације

  • Преосетљивост на активни састојак или помоћне компоненте лека.
  • Преосетљивост (укључујући и друге нестероидне антиинфламаторне лекове).
  • Потпуно или делимично комбинација астме, рекурентне назална полипоза, и параназалних синуса, уртикарија или ангиоедем узроковане нетолеранцијом на ацетилсалицилна киселина и других нестероидних антиинфламаторних лекова, јер је постојећа вероватноћа унакрсног осетљивости (укључујући историју).
  • Ерозивно-улцерозне лезије стомака и дуоденума у ​​акутној фази или недавно пренете.
  • Инфламаторна болест црева - Црохнова болест или улцеративни колитис у фази погоршања.
  • Тешка хепатична и срчана инсуфицијенција.
  • Тешка бубрежна инсуфицијенција (ако се не изведе хемодијализа, клиренс креатинина је мањи од 30 мл / мин, а такође и са потврђеном хиперкалемијом). Активна болест јетре.
  • Активно гастроинтестинално крварење, недавно цереброваскуларно крварење или утврђена дијагноза болести коагулационог система. Доба до 18 година. Трудноћа.
  • Период дојења.
  • Терапија постоперативног бола током коронарне артеријске обилазнице. Истовремена терапија антикоагулансима, јер постоји ризик од формирања интрамускуларног хематома.

Са опрезом

  • Болести гастроинтестиналног тракта у анамнези (присуство Хелицобацтер пилори инфекције).
  • Конгестивна срчана инсуфицијенција.
  • Отказивање бубрега (клиренс креатинина 30-60 мл / мин).
  • Исхемијска болест срца.
  • Цереброваскуларне болести.
  • Дислипидемиа / хиперлипидемија.
  • Диабетес меллитус.
  • Пратеће антикоагулантна терапија, орални кортикостероиди, средства против згрушавања, селективни инхибитори поновног преузимања серотонина.
  • Болести периферних артерија.
  • Старије године.
  • Продужена употреба НСАИЛ.
  • Пушење.
  • Честа употреба алкохола.
  • Примена у трудноћи и током дојења
  • Употреба артрозана је контраиндикована током трудноће.

Познато је да НСАИДс продире у мајчино млеко, тако да је употреба Артхросана током дојења контраиндикована.

Као лек који инхибира синтезу циклооксигеназе / простагландина, мелоксицам може имати утицај на плодност, и због тога се не препоручује женама које планирају трудноћу. Мелоксикам може довести до кашњења овулације. У том смислу, жене које имају проблема са концепцијом и подвргавајући преглед за такве проблеме, препоручује се отказивање дроге.

Дозирање и администрација

Остеоартритис са синдромом бола: 7,5 мг дневно. Ако је потребно, ова доза се може повећати на 15 мг дневно.

Рхеуматоидни артритис: 15 мг дневно. У зависности од терапијског ефекта, ова доза се може смањити на 7,5 мг дневно.

Анкилозни спондилитис: 15 мг дневно. У зависности од терапијског ефекта, ова доза се може смањити на 7,5 мг дневно.

Код пацијената са повећаним ризиком од нежељених реакција (болести гастроинтестиналног тракта у историји, присуство фактора ризика за кардиоваскуларне болести) се препоручује да започне лечење са дозом од 7,5 мг дневно (видети. "Посебна упутства" секцији). Код пацијената са тешком бубрежном инсуфицијенцијом која су на хемодијализи, доза не сме прелазити 7,5 мг дневно.

Опште препоруке

Будући да потенцијални ризик од нежељених реакција зависи од дозе и трајања терапије, треба користити најмању могућу дози и трајање употребе. Максимална препоручена дневна доза је 15 мг.

Комбинована апликација

Немојте користити лек истовремено са другим НСАИДс-ом. Укупна дневна доза лека Артхросан®, која се користи у облику различитих дозних облика, не би требала бити већа од 15 мг.

Интрамускуларна ињекција лека је назначена само током првих неколико дана терапије. Даљи третман се наставља употребом оралних дозних облика. Препоручена доза је 7,5 мг или 15 мг једном дневно, у зависности од интензитета бола и тежине упалног процеса.

Лијек се примјењује путем дубоке интрамускуларне ињекције.

Лек се не може применити интравенозно.

У погледу могућег некомпатибилности, Артрозан, раствор за интрамускуларне ињекције не треба мешати у истом шприцу са другим лековима.

Нежељени ефекат

У наставку су описани нежељени ефекти, чији се однос уз употребу мелоксикама сматра могућим.

Нежељени ефекти који су регистровани у постмаркетиншкој апликацији, чија је веза узимањем мелоксикама сматрана могућим, означени су са *.

Унутар класе системских органа, следеће категорије се користе за појаву нежељених ефеката:

врло често (> 1/10);
често (> 1/100, 1 / 1,000, 1 / 10,000, 30 мл / мин) подешавање дозе није потребно.

Пацијенти који узимају и диуретике и мелоксикам требају узимати довољно течности.

У случају алергијских реакција (свраб, кожни осип, уртикарија, фотосензибилизација), неопходно је консултовати лекара како би се ријешило питање заустављања лијека.

Моксоксам, као и други НСАИЛс, може да прикрије симптоме заразних болести.

Коришћење мелокицам, као и други лекови који блокирају синтезу простагландина, може да утиче на плодност, се стога не препоручује за примају жене које планирају трудноћу.

Немојте користити лек истовремено са другим НСАИДс-ом. Утицај на способност вожње возила и механизама

Специјалне клиничке студије о учинку лека на способност контроле аутомобила и механизама нису спроведене. Међутим, треба узети у обзир могућност развоја вртоглавице и поспаности, оштећења вида и других поремећаја централног нервног система. Током лечења, пацијенти морају бити пажљиви приликом вожње возила и ангажовањем у другим активностима које захтевају повећану концентрацију пажње и брзу реакцију.

Облик издавања

Решење за интрамускуларну ињекцију 6 мг / мл.

2,5 мл лека у ампоуле капацитета 5 мЛ од стакла хидролитичких класе 1, са два прстена зелене и жуте боје на врху ампуле.

3 или 5 ампула се стављају у контуре мрежну амбалажу направљену од фолије од поливинилхлорида без фолије. 1 или 2 контурне кутије од 5 ампула или 1 пакетни кутија од 3 ампула заједно са упутствима за употребу стављају се у паковање од картона.

Услови складиштења

На мрачном месту на температури од највише 25 ° Ц. Чувајте ван домашаја деце.

Датум истека

Немојте користити након истека рока употребе који се штампа на паковању.

Оставите услове

Издаје се рецептом.

Произвођач / организација која прихвата захтеве купаца:

450077, Русија, Република Башкортостан, Уфа, ул. Худаибердин, 28,