Недовољно развијеност зглоба кука код новорођенчади: почети третман на време

Постоје случајеви када су родитељи новорођенчета или педијатра у току једне најаве инспекције да су мрвице из доњих екстремитета различитих дужина, нема симетрије набори коже на њима је ограничен узгој бочни ноге савијене у коленима. Разлог за ово је хипоплазија зглоба кука код новорођенчади (хипоплазија). Лечење ове патологије мора почети одмах.

Дисплазија, хипоплазија, урођена дислокација - сва та имена раније су сматрана скоро синонимима или врло блиским концептима. Данас педијатријски ортопедисти деле ове болести. Неадекватан развој зглоба кука код бебе може довести до измјештања главе фемур, њеног излаза из ацетабулума. Недовољно развијеност артикуларних елемената сматра се патологијом, ако нормализација стања не дође до 3-4 месеца живота.

Симптоми хипоплазије хипове на новорођенчадима

Са сличним симптомима, дисплазија и хипоплазија зглобова су различите болести. У првом случају, проблем је узрокован повредом формирања зглоба.

Хипоплазија (неразвијеност) зглоба се често дијагностикује током првих мјесеци живота детета. У просјеку, код 3-5% малчака, стручњаци идентификују неразвијеност зглоба кука. Ако се све препоруке лекара посматрају до пола године, ова патологија може бити потпуно компензована. У одсуству адекватног лечења, то доводи до појаве дисплазије, чији степен зависи од тежине патолошких манифестација.

  1. Антериор, најлакши облик патологије, у којем је глава кости унутар ацетабулума;
  2. Сублукација, праћена неадекватним развојем и релативним помицањем главе кости;
  3. Дислокација, најтежи облик патологије са потпуним помицањем главе фемур.

Осумњичени да је неразвијен кост зглоба код бебе обично једноставан. Треба посветити посебну пажњу, ако беба почиње да брине, када моја мајка покуша да шири савијепане ноге око себе, радећи вежбу "жаба". Асиметрични губици на куковима су такође алармантни симптом. Али то може бити последица повреде мишићног тона. Ипак, неопходна је специјалистичка консултација како би се елиминисали заједнички проблеми.

Потпуну дислокацију прати карактеристичан клик због клизања главе фемора из ацетабулума. Овај симптом се открива када су ноге младих савијене у зглобовима колена и колена, док се мијешање узгаја. Тада глава кости поставља у зглобну шупљину.

Понекад родитељи и педијатри примећују присуство заједничких поремећаја након што дете има шест месеци. Овим старостом постаје очигледно ограничење раста ногу мрвица на стране и заостајање у расту једног доњег удида у односу на другу. Када беба почиње ходати, пажња се привлачи на храпавост коју изазива различита дужина ногу. Често се креће кретање патке, у којем се дете корачава, кретање од стопала до стопала.

Узроци неразвијености зглоба кука

До данас стручњаци нису дошли до консензуса о факторима који узрокују заједничку хипоплазију код деце. Један од главних узрока неразвијености сматра се кршењем интраутериног развоја, нарочито током првих месеци трудноће. Они могу бити узроковани негативним ефектом заразних болести, токсини који су ушли у организам будуће мајке. Важну улогу игра лоша екологија, неухрањеност и честе стресне ситуације током трудноће.

Такође, хормонска дисбаланса може довести до формирања патологије. На примјер, превелика концентрација хормона окситоцина непосредно прије рођења узрокује хипертензију мишића кука код детета. Ово може довести до развоја сублуксације. Посебно често, девојчице пате од овог поремећаја, пошто су више осетљиве на хормонске промене у мајчином тијелу.

Следећа патолошка стања могу изазвати хипоплазију зглоба кука код деце:

  • погрешна позиција фетуса у материци (презентација);
  • продужено порођање;
  • наследна предиспозиција заједничким болестима;
  • чврсто замућење бебе;
  • недостатак материје у исхрани витамина и микроелемената неопходних за развој костију и зглобова.

Дијагностичке мере

Посебност ове патологије је што се раније утврђује чињеница неразвијености зглобова зглобова код новорођенчета, што више шанси за потпуни опоравак. Због тога одмах након рођења бебе лекар проводи испитивање. Окружни педијатар, који надгледа развој бебе, такође контролише стање зглобова на сваком прегледу. Ако је присутан најмањи сум патологије, потребна је педијатријска ортопедска консултација.

Родитељи свих новорођенчади морају редовно показивати свој мозак специјалисту када су стари 1, 3, 6, 10 и 12 месеци. Не брините ако ортопедиста додели ултразвучни преглед свом детету. Спроведено је да би се утврдило стање заједничких структура. У многим земљама, ултразвук се додјељује свим дојенчадима који су стигли у мјесец дана. Ако преглед открије неразвијеност главе фемур-а, слабост артикуларних лигамената, даје се рендгенски снимак како би се добила потпунија слика патолошког стања.

Чак и ако новорођенче нема знакова незрелости зглоба, не занемарујте посјете ортопедији. На крају крајева, што раније откривена болест, брже и лакше је могуће вратити нормалну везничку функцију.

Лечење хипоплазије зглобова у новорођенчадима

У малој деци, апарат за хрскавице је веома флексибилан и лако деформисан. Према томе, након откривања неразвијености бебе у зглобу колка, лечење мора почети одмах. Специјалиста бира најефикаснији терапеутски метод за свако дијете појединачно.

Ортопедске методе терапије

Ортопедски третман хипоплазије зглобова у новорођенчади повезан је са употребом специјалних уређаја који фиксирају ноге мрвица у разблаженом положају. Ово укључује јастуке Фреика, стријеле Павлик.

Са благим обликом болести, беба обично остаје у њима само током спавања. Код патологије просечне тежине дијете треба стално носити посебан дизајн. Ово је неопходно за потпуну релаксацију мишића кука. Родитељи детета не би требало да уклањају уређај за разређивање без дозволе ортопедског лека.

Обично, у циљу постизања нормалног анатомског положаја феморалне главе код беба, константна употреба јастука и стезаљки је неопходна за 2-4 недеље. Уколико се не дође до побољшања, наставите са лечењем неразвијене дисарзије хип-а са њиховом употребом нема смисла. Онда дијете направи специјалну гипсану конструкцију са прецизним одстојником. Његова употреба је веома ефикасна чак и са тешким обликом болести и касним откривањем дислокације (након 6 месеци и касније).

Физиотерапија

Ортопедски третман слабих зглобова код дојенчади нужно је допуњен физиотерапијом. Бебе која имају неразвијене зглобове зглобова су традиционално прописана дозирана ултравиолетна зрачења. Ова процедура стимулише производња и асимилацију витамина Д. смањује бол, запаљење и брзина опоравка нормалне структуре костију и хрскавице зглоба помаже електрофорезе на куковима са фосфорних решењима, калцијума, јода.

Поред ових метода, следеће процедуре су ефикасне у терапији дисплазије:

  • примјене парафина и озокерита на подручју зглобова и доњег леђа;
  • топла купка са свежом водом.

Обавезни део терапијског програма за новорођенчад је масажа, коју мора обавити специјалиста. За покретање курса за масажу треба одмах да се идентификује проблем. Оптимално је ако се ова врста терапеутског ефекта на зглобу зглоба одреди од првих недеља након порођаја детета.

Рани третман почиње да смањује мишићни спаз и побољшава снабдијевање крви заједничким структурама, укључујући и главу стегненице. Специјалиста за лечење ће научити родитеље како масирати мишиће како би опустили доње удове. Таква опуштајућа масажа може се обавити ноћу. Ако дијете има дисплазију због ортопедског дизајна, поступак се обавља без његовог уклањања.

Терапијска гимнастика

Па помаже терапијске вежбе за развој зглобова. Обучени родитељи треба да се баве бебом не само током лечења хипоплазије, већ и консолидације постигнутог резултата. Комплекси вежби се разликују у зависности од старости детета.

Понекад експерти препоручују да родитељи почну посјетити базен с дететом и пливати с њим. За новорођенчад, ово је могуће тек после лечења пупчане ране. Али са малом децом да пливају може бити код куће, користећи купатило. Купање добро јача лигаментни апарат, фиксира главу у физиолошком положају. Пре него што започне са процедуром за воду, родитељи морају да се консултују са лекарицом надзором и да прођу неопходну обуку.

Ако постоје знаци неразвијености зглоба, не можете ставити дијете на ноге без примјене резултата контроле рендгенског зрака. Ако рендген потврђује нормални положај и фиксирање главе стегненице, родитељи често дају дијете усправан положај и подучавају ходање.

Не можете дозволити детету да хода, стоји, пузи са ортопедском конструкцијом. Запостављање овог правила прети да погоршава стање, чак и ако је неразвијен заједнички већ стекао нормалан положај.

Превентивне мјере

Како би се спријечило неразвијеност зглоба кука код бебе, очекивана мајка би требала да једе у потпуности, добије потребну количину витамина и елемената у траговима с храном. Њена дневна исхрана треба да садржи следећу храну:

  • млеко, качкаваљ, павлака;
  • риба;
  • свеже поврће, воће.

Важно је увести мамац у вријеме и диверзификовати исхрану бебе. Неправилно и неуравнотежено храњење ће довести до поремећаја формирања хрскавице и коштаног ткива, прогресије артикуларне патологије.

Широко закрчење помаже у спречавању заједничке хипоплазије код новорођенчади. Добро је да родитељи носе мрвицу са широким ноктима, користећи штапић. Тако се нормално формира и фиксира глава фемур дјетета.

Закључак

Недовољно развијеност зглоба може довести до озбиљних проблема, укључујући не само бол у куку и поремећај хода. Са узрастом услед хипоплазије, могуће је развити дегенеративне промене које доводе до ограничења независног покрета и инвалидитета. Према томе, родитеље са децом треба посетити ортопедиста, а у случају кршења, стриктно прати све његове инструкције. Уз благовремено лечење, неразвијеност колчепнице у новорођенчади није пресуда, већ проблем који се може превладати.

Недовољан развој зглоба кука код новорођенчади - шта да радите

Овај чланак ће описати конгениталне малформације на коштано-зглобног система, односно - о хип дисплазија - симптоме болести, факторе ризика, највјероватније узроке и метода лечења и индикације за хируршку интервенцију.

Ако дијагноза кука хипоплазијом у новорођенчета лечењу је потребно на обавезној основи, али у зависности од старости откривања ове болести, озбиљности стања - постоје различити методи исправљање, од којих је већина имају за циљ нехируршка рестаурацију корисности споја.

Шта је дисплазија

Хип дисплазија или неразвијеност спојева у новорођенчад је најчешћи урођена ортопедског патологија старости и подразумева присуство слухом раста и развоја костију укључених у формирању споја.

Термин је колективан, па ћемо пре свега схватити која држава је укључена у овај концепт:

  • ацетабуларна дисплазија без сублуксације;
  • имплантација зглобова;
  • потпуна дислокација зглоба кука код новорођенчета;
  • тератолошке форме патологије зглобова.

Важно! Дисплазија је неразвијеност не само костних елемената зглоба, већ и његове капсуле, трупова мишића и лигаментног апарата тетиве.

Етиологију или шта и кога треба кривити

Здрави кукови у новорођенчета карактерише пуноправни развој две главне структуре - хрскавице матрице чашице (. Енглески, ацетабулум) и центрирана смештај главе бутне кости. Промена било ког од ових елемената у процесу формирања или раста изазива дисплазију.

До данас, водећа теорија која објашњава овај дефект је кршење примарног обележја фетуса и кашњења у расту нормално постављеног зглоба. Не искључујте ефекат на фетус егзогених и ендогених супстанци, што потврђује повећана учесталост ове повреде у географским подручјима са неповољном еколошком ситуацијом.

Фактори који утичу на кршење нормалног развоја овог зглоба:

  1. Генетски фактори. Ова теорија није потврђена дефинитивно, међутим, дошло је до повећања инциденције дисплазије кука у присуству две наследне особине. Прва таква промена је генетски одређена генерализована слабост зглобова. Друго - равно ацетабулум. Питање једностраности процеса остаје отворено једним од горепоменутих наследних фактора.
  2. Хормонални узроци. Верује се да повећање естрогена, прогестерона и релаксина код мајке последњих недеља гестације стимулише слабост зглобне зглобне структуре. У прилог овој теорији је ниска инциденца дисплазије кука (ДТС) код недовољних дојенчади који нису досегли врхунац повећања горе поменутих материнских хормона.
  3. Интраутерине диспозиције. Глутеална презентација фетуса има благотворно дејство на развој ДТС-а. Статистички, најприкладнији за ову врсту патолошке презентације су деца из прве трудноће. Додатни фактор који утиче на постављање главе фемора у односу на ацетабулум је олигохидрамион - мала количина амнионске течности.
  4. Фактори који се тичу постнатално. Најважнији разлог, најчешће кривац у чињеници да су зглобови кукова у новорођеним земљама на пост-совјетском простору недовољно развијени, јесте чврсто зубе деце.
    Други фактор који игра важну улогу у формирању ТПА је хабање детета у положају потпуне продужења доњих екстремитета у коленима и колчастим зглобовима са ногама које се налазе у близини.

Статистички гледано, девојчице имају већу шансу да болују од ове болести, заобилазећи дечаке око 7 пута. Сви горе наведени фактори ризика захтевају додатну пажњу ортопеда.

Клиничке манифестације и управљање дјететом

Дисплазија или недовољно развијена зглобова у новорођенчадима у овом периоду живота могу се дијагностиковати само када дијете прегледа ортопедски хирург. У идеалном случају, ово треба урадити одмах након рођења, али је ова пракса тешка због различитих особина неонаталног периода и организације здравствене заштите.

Ране манифестације

Бројни физички тестови су методе испитивања истраживања које омогућавају изолацију деце са патологијом у зглобу:

  1. Тест Ортхолани. Овај преглед врши ортопедист који држи дечје бутине његовим палчама, стављајући остатак прстију руке у подручје великих троцхантера фемур. Доњи екстреми се савијају на 90 ° у зглобу кука, након чега се полако повлаче без употребе физичке силе.

Здрави зглоб кука код новорођенчади под тестом Ортхолани се глатко одвија до скоро 90 ° без патолошких звукова.

Са ПТЦ-ом, отмица стражње стране ће бити праћена неким потешкоћама у кретању бокова бочно, али када се нанесе мала сила, настаје меки клик, након чега кук је потпуно уклоњен. У овом случају, кликом, ако се не чује, осећа се од прстију доктора који се налази у подручју великог пљувача погођеног удова.

  1. Барлов тест. То се ради на сличан начин, као што можете видети на видео снимку у овом чланку. Пал се руке испитивача поставља у препоне и, стога, захватајући бедра, покушавају се убацити и уклонити глава фемура из ацетабулума.

У случају да се током овог теста осети "клизање" главе - зглоб се сматра нестабилним.

У случају да након горе описаних тестова постоји сумња на неразвијене зглобове кука код новорођенчади - следећи корак је ултразвучна дијагноза (односи се на дјецу до 3 мјесеца). Уз помоћ, можете визуализирати облик ацетабулума, а такође у односу на њега положај главе стегненице.

Касне манифестације

Ако из било ког разлога током прве године дисплазија није дијагностикована код детета, неопходно ће се манифестовати у старијој доби. Међутим, истовремено, нажалост, већ постоје клинички знаци који ће мајци довести до стручњака.

  • асиметрија глутеусових зглобова на две ноге;
  • присуство додатних зглобова коже на медијалној површини бутине удара удова;
  • "Клик" у зглобу;
  • Тешкоћа у облачењу пелена због недовољне отмице у зглобу кука;
  • знак Галеаззи - визуелно скраћивање доњег удубљења из ДТС-а;
  • лагана спољна ротација доњег удубљења са ДТС.

Важно! Упркос превладавајућем мишљењу, касније ходање дјеце није специфичан знак дисплазије. Међутим, ако дијете није почело ходати прије 18 мјесеци, потребно је искључити развој поремећаја зглобног зглоба кука.

Тренделенбургова шетња или "шетња патка" је индикатор занемареног случаја дисплазије. Да би се дијагностиковала болест код деце старијих од 3 месеца (након појаве језгара осицификације епифиза стегненице), користи се радиографија.

Знаци дисплазије на реентгенограму:

  • одсуство или хипоплазија језгара осицификације главе стегненице код дјетета старије од 3 мјесеца;
  • косење крова ацетабулума (захтева израчунавање алфа угла);
  • центрирање главе фемора без бочне позиције.

Лечење дисплазије кука

До данас, на срећу, случајеви касне детекције ове патологије су ретки. Основа терапије је конзервативни третман помоћу специјалних уређаја дизајнираних да формирају ацетабулум и положај главе фемора у њему.

У ту сврху, дјечије ноге се постављају у сталну позицију олова. Тактика варира у зависности од доби детета.

Првих 3-6 месеци живота

Ако постоји слободан приступ ултразвучног апарата дијагностичке и потврдио да је нестабилност зглоба кука, дете се врши да се утврди гуму на доње екстремитете у флексије и отмицама позицијама у кукова. Динамика опоравка се врши уз помоћ СПЛ-а у утврђеном временском периоду како би се утврдила накнадна тактика вођења детета из ТПА.

У одсуству приступа ултразвучном уређају код деце са сумњом на дисплазију, отмица се користи у току првих 6 месеци живота. Ако су поновљени прегледи открили стабилност зглоба - јастук је уклоњен, али дијете је неко вријеме под надзором педијатријског ортопеда.

У случају нестабилности након 6 месеци коришћења јастука, такво дијете одлази на употребу гуме до знакова нормалног развоја ацетабуларног крова и одсуства симптома ДТС (обично у року од 3-6 мјесеци).

Пажљиво молим! Код 80-90% деце са нестабилношћу у зглобовима, спонтана корекција се јавља у року од 2-3 недеље, током које је дете под надзором ортопеда.

У случају да на првом прегледу ортопедија има дислокацију зглобног зглоба, нежно је подешен и гума се примењује како би се исправио.

Никада није могуће прибегавати независној примени пнеуматика код детета са ТТП без одговарајућих вештина које поседује ортопедиста. Важно је пратити основна три правила која диктирају инструкцију приликом коришћења аутобуса.

  • Исправна корекција зглоба пре употребе гума;
  • избегавање екстремних позиција;
  • очување способности детета да помери ноге.

У случају неадекватне корекције ТЦС-а пре него што се угради пнеуматик, могућа је траума зона раста која се налази на задњем зиду ацетабулума, односно одлагање раста доњег удида.

Старост од 6 до 18 месеци

Ако није могуће смањити дисплазију конзервативним методама или одложити лијечење ортопедији у каснијој доби дјетета, један се усредсређује на хируршку интервенцију. У таквим случајевима, затворено смањење се користи под општом анестезијом и под контролом артрограма. Примјењује се само код дјеце старијих од 3 мјесеца.

После извођења радова додатна гума се примењује за стабилизацију споја.

Стална дислокација између 18 и 45 година

Код старије деце, затворени смањење зглоба кука је веома ретко успешан, због чега је у већини случајева, одмах прибегава операције на отвореном, која је у тешким случајевима дисплазија има за циљ пластичне чашице.

После операције, гипс се наноси до 3 месеца, након чега се гипс уклања како би се обновио пуноћа покрета у зглобу.

Дислокација код деце старијих од 4 године

Што је дете старије, теже је смањити и стабилизовати зглоб у овој позицији, а што је већи ризик од компликација. Аваскуларна некроза као негативна посљедица извршене оперативне интервенције код деце старијих од 4-6 година достиже 25% међу онима који су били подвргнути операцији.

Сваки случај у овом добу третира се стриктно појединачно, јер присуство или одсуство лечења може довести до бројних компликација до инвалидитета пацијента.

Пажљиво молим! Због тога је цена правовремене консултације ортопедског и лечења у присуству патологије једнака здравом животу детета.

Дисплазија код дојенчади

Хип дисплазија код дојенчади

Хип дисплазија - конгенитална абнормалност зглоба кука, који је повезан са неразвијености и погрешним уметања главних елемената споја - главе бутне кости, ацетабулум, као лигамената, мишића и капсуле.

Постоје три облика (ступњева) дисплазије на којима лечење зависи и могућност развоја патолошких последица код касне дијагнозе или лечења ове болести.

Главни облици дисплазије кука су:

  • "Пре-напор" (нестабилан и незрео зглоб, који се касније развија нормално или се претвара у сублукацију);
  • сублукација - умерено померање феморалне главе навише и на страну у односу на ацетабулум у вези са морфолошким променама у зглобу;
  • конгенитална дислокација зглобног зглоба сматра се озбиљним обликом зглобне дисплазије, у којој постоји потпун помак главе фемура. Ова фаза дисплазије захтева хитно лечење и може формирати трајне повреде у зглобовима колчита и често доводи до инвалидитета дјетета.

Узроци дисплазије

Хипоплазија и малформација кука јављају у супротности са пренаталног развоја детета у вези са повредама боокмаркс, развоја и диференцијације мишићно-коштаног бебу јединице (4-5 недеља развоја фетуса пре него што постане пуноправна хода).

Узроци који негативно утичу на фетус и поремећају органогенезу:

  • гена мутације, што доводи у развоју ортопедских абнормалности повреде примарна картицу и формирања недостатака у кукова ембриона;
  • ефекат негативних физичких и хемијских средстава директно на фетус (јонизујуће зрачење, пестициди, употреба дроге);
  • велики фетус или грудна презентација, узрокујући помицање у зглобовима због кршења анатомских норми постављања дјетета у материцу;
  • повреда метаболизма воде и соли у фетусу у патологији бубрега, интраутериних инфекција.

Фактори који негативно утичу на развој фетуса и узрокују настанак дисплазије од стране мајке су:

  • тешке соматске болести током трудноће - дисфункција срца и васкуларна патологија, тешке болести бубрега и јетре, недостаци срца;
  • берибери, анемија;
  • кршење метаболичких процеса;
  • претрпели су тешке заразне и вирусне болести током трудноће;
  • нездрав начин живота, неухрањеност и присуство лоших навика (пушење, зависност од дроге, пијење алкохола);
  • рана или касна токсикоза.

Ризична група за развој дисплазије

Одређивање дисплазије кукова у "сублуксација" фази или предвивиха је данас кључ за благовремено и правилно лечење детета и превенцију конгениталне ишчашења зглоба кука.

Због тога постоје ризичне групе за развој ове патологије, доприносећи раној дијагнози дисплазије код дојенчади. Истовремено, неонатолог и педијатар на лицу места активније посматрају бебу у материнској болници.

Ова група обухвата, пре свега, преурањене бебе, велика дјеца, са карциномом презентације фетуса, патолошку трудноћу и породичну историју. Треба напоменути да се код дјевојчица ова патологија реализује чешће него код дечака.

Исто тако, осим правог дисплазије код одојчади (кршења заједничког развоја) може манифестовати заједнички незрелост (на успоравање), који се сматра гранични стање хип дислокације.

Дефиниција дисплазије кука

Главни критеријуми за одређивање дисплазије кука код дојенчади су:

  • асиметрија кожних набора фемур (поплитејално и ингвинална) анд глутеал фолдс - одређује у беби лежећем положају док на оболело страни пута или наборима се налазе изнад и дубље, али симптом није специфичан;
  • симптом "скраћивања кука" - дечја нога визуелно изгледа краће на страни лезије;
  • симптом "од клизања или кликтање" (види у првим месецима живота) - максимална отмицу доњих екстремитета једне бебе у руци у лежећем положају, постоји "клик", која је повезана са смањењем дислокације. Исти симптом са кретањем ноге се јавља када је стабло доведено у првобитно стање у вези са ново насталом дислокацијом.

Присуство ових симптома код деце је индикација правца детета код лекара-ортопеда са додатним испитивањем детета - ултразвучна кукова и / или рендгенских прегледа (после 5 месеци).

Лечење дисплазије кука

Обим терапије за дисплазију кука код новорођенчади зависи од фазе диспластичног процеса.

Када се користи "предвивихе" широко (фрее) диаперинг, масажа бутинама, задњици и лумбалне кичме, физиотерапија (електрофореза раствор калцијум хлорид или аминофилин на кукова) и физиотерапије грудницхка.

Када се користи сублуксација зглоба кука носи "узенгија" посебан пелене мења, и у присуству дислокације - именује скретање аутобуса на одређено време у зависности од тежине и локације дислокације главе бутне кости изван зглоба.

У одсуству лечења у раном узрасту, дете може формирати:

  • лагана или озбиљна хватања при ходању;
  • ограничавање кретања (воде) у зглобу кука;
  • синдром бола у зглобу колена и / или кољена;
  • искривљени кости карлице;
  • различити степен атрофија мишића доњег удова.

У процесу раста, ови знаци се манифестују:

  • патка је отишао;
  • смањен покрет и бол у зглобовима;
  • хиперлордоза лумбалне кичме;
  • атрофија ногу ногу;
  • у тешким случајевима, дисфункцију карличних органа.

Спречавање дисплазије код дојенчади

Превенција дисплазија код одојчади је да се избегне негативне ефекте на фетус током трудноће, динамичан посматрање деце са стручњацима обавезне инспекције (за децу у ризику до три месеца у присуству дисплазија знакова), исхране старачком мајке или коришћење прилагођене формуле (формула исхране ). И такође имплементација свих препорука доктора у присуству било које фазе дисплазије.

Дисплазија код дојенчади (видео)

Рођење дјетета је увијек велика радост за родитеље, али понекад је засенчена кршењем различитих функција новорођене бебе, на примјер, дисплазије кука.

На представљеном видео-снимку не можете само научити опште информације о дисплазији код деце, већ и на стварном примјеру да посматрате преглед бебе од стране лекара, као и именовање лечења. Посљедње 4 минуте посвећене су гимнастици за дјецу са дисплазијом.

Хип дисплазија код новорођенчади и дојенчади

Након порођаја, новорођенчади често имају дисплазију зглоба кука. Дијагноза таквих болести је прилично сложена. Осумњичени први знаци родитеља могу имати дјецу до годину дана. Ова болест је опасна због развоја нежељених компликација, што може знатно погоршати квалитет живота бебе.

Шта је то?

Ова патологија мускулоскелетног система произлази из ефеката бројних узрока који доводе до поремећаја интраутерине облоге органа. Ови фактори доприносе неразвијености зглобова колка, као и свих зглобних елемената који чине зглобове зглобова.

Са озбиљном патологијом прекида се спој између феморалне главе и ацетабулума који формирају зглоб. Такви прекршаји доводе до појаве неповољних симптома болести, па чак и појаве компликација.

Често је довољна конгенитална хипоплазија зглобова. Практично, свака трећина родјених стотина деце регистровала је ову болест. Важно је напоменути да је осјетљивост на ову болест већа код дјевојчица, а дечаци су бољи.

У европским земљама, дисплазија великих зглобова је чешћа него у афричким земљама.

Обично постоји патологија са леве стране, процеси са десне стране се региструју много чешће, као и случајеви билатералних процеса.

Узроци

Покретајући факторе који могу довести до развоја физиолошке незрелости великих зглобова, има неколико десетина. Већина ефеката који доводе до незрелости и поремећаја структуре великих зглобова јављају се у првих 2 месеца трудноће од тренутка концепције бебе. У овом тренутку пролази интраутерална структура свих елемената мишићно-скелетног система детета.

Најчешћи узроци болести су:

  • Генетика. Обично у породицама у којима је било случајева ове болести, вероватноћа појаве бебе са патологијама великих зглобова расте за 40%. Истовремено, девојчице имају већи ризик од болести.
  • Излагање токсичним хемикалијама током трудноће. Ова ситуација је најопаснија у првом тромесечју, када се одвија интраутерино лешење органа мишићно-скелетног система.
  • Неповољна еколошка ситуација. Штетни фактори животне средине имају негативан утицај на развој нерођеног детета. Недовољна количина долазећег кисеоника и велика концентрација угљен-диоксида могу изазвати интраутеринску хипоксију фетуса и довести до поремећаја у структури зглобова.
  • Будућа мајка је старија од 35 година.
  • Маса детета је више од 4 килограма при испоруци.
  • Рођење бебе пре рока.
  • Глутеална презентација.
  • Фетирање великог фетуса са иницијално малом величином материце. У овом случају, детету физички недостаје довољно простора за активне покрете. Таква принудна неактивност током развоја фетуса може довести до ограничавања покретљивости или урођених дислокација након рођења.
  • Инфекција са различитим инфекцијама ишчекиване мајке. Током трудноће, сваки вирус или бактерија лако пролази кроз плаценту. Таква инфекција у раним фазама развоја бебе може довести до урођених дефеката у структури великих зглобова и лигаментног апарата.
  • Снажна исхрана, недостатак виталних витамина, који су потребни за потпуни развој хрскавице и оссифицатион - формирање коштаног ткива.
  • Прекомерно и снажно гњечење. Прекомерно притискање ногу детета на тело може довести до развоја различитих опција за дисплазију.

Различити облици љекара болести класификовани према неколико основних знакова. Код дисплазије, ови критеријуми су груписани у две велике групе: анатомски ниво лезије и тежина болести.

Према анатомском нивоу лезије:

  • Ацетабулар. Постоји кршење структуре главних великих елемената који чине зглоб колка. Генерално, са овом варијантом оштећени су лимбус и маргинална површина. Ово значајно мења архитектуру и структуру зглоба. Ове лезије доводе до поремећаја кретања које мора обављати колчић колка у норми.
  • Епипхисеал. Карактеристично изражено оштећење покретљивости у зглобу. У овом случају, норма углова, која се мери да би се проценила перформансе великих зглобова, значајно је изобличена.
  • Ротационо. Са овом варијантом болести може доћи до повреде анатомске структуре у зглобовима. Ово се манифестује отклоњивањем основних структура које чине зглоб кука, од средине равни. Најчешће се овај облик манифестује кршењем хода.

По тежини:

  • Лако степен. Лекари такорезу називају облогом. Јака кршења која се јављају са овом опцијом и доводе до инвалидитета, по правилу се не појављују.
  • Средње тежак. Може се звати сублукација. Са овом опцијом, глава фемура обично се протеже преко раскрснице са активним покретима. Овај облик болести доводи до развоја негативних симптома и чак даљих негативних ефеката болести, за које је потребно активније лечење.
  • Тешка струја. Таква урођена дислокација може довести до контракције. Са овом формом постоји наглашени поремећај и деформација зглоба кука.

Симптоми

Откривање првих симптома анатомских дефеката великих артикулација зглобова већ је у првим месецима након рођења бебе. Да сумња да болест већ може имати бебу. Када се појаве први знаци болести, треба да покажете бебу ортопедским лекарима. Доктор ће провести све додатне тестове који ће помоћи у разјашњавању дијагнозе.

Најзначајније манифестације и знаци болести су:

  • Асиметрија локације кожних зглоба. Обично су добро дефинисани код новорођенчади и беба. Свака мајка може оцијенити овај симптом. Све оштрице коже треба да буду приближно на истом нивоу. Изражена асиметрија треба упозорити родитеље и указати на то да дете има знаке дисплазије.
  • Појава карактеристичног звука који подсећа на клик, током смањења зглобова. Такође, овај симптом се може одредити било којим покретима у зглобу, под којим се одвија отмица или смањивање. Овај звук се јавља услед активног кретања главе фемур-а преко зглобних површина.
  • Скраћивање доњих екстремитета. Може се десити и са једне и са обе стране. У билатералном процесу, беба често заостаје у расту. Ако се патологија деси само са једне стране, дете може да развије ометање и хаварију. Међутим, овај симптом се одређује нешто мање често када покушава да донесе бебу на ноге.
  • Уједначеност у великим зглобовима. Овај знак је ојачан када дете покуша да стоји на ногама. Повећана болест се јавља код различитих покрета са бржим темпом или са широком амплитудом.
  • Секундарни знаци болести: слаба атрофија мишића у доњим екстремитетима, као компензацијска реакција. Приликом покушаја одређивања пулса на феморалним артеријама може доћи до смањења импулса.

Последице

Дисплазија је опасна због развоја нежељених компликација које могу настати током дужег тока обољења, као и недовољно ефикасног и квалитативног одабира лечења болести у почетним фазама.

У дугом току болести, могу се развити стални абнормалности хода. У овом случају је потребно хируршко лечење. После такве терапије, беба може мало да удари. Међутим, овај неповољнији симптом потпуно нестаје.

Такође, уколико знаци болести буду опажени дуго времена, може доћи до атрофије мишића на повређеном доњем удду. Напротив, мишићи на здравој нози могу бити превише хипертрофирани.

Снажно скраћивање често доводи до прекида ходања и тешке клаудикације. У тешким случајевима ова ситуација може довести до развоја сколиозе и различитих поремећаја држања. То је последица померања подупирне функције оштећених зглобова.

Дисплазија великих зглобова може довести до различитих негативних ефеката у одраслој доби. Врло често такви људи имају случајеве остеохондрозе, равних стопала или дисфличне коксартрозе.

Дијагностика

По правилу, ова патологија почиње прилично замућена. Одредити прве симптоме може само специјалиста, учинити то код куће родитељима прилично тешко.

Први корак у успостављању дијагнозе је консултација ортопедског доктора. У првој години живота детета, лекар одређује присуство предиспозитивних фактора, као и примарне симптоме болести. Обично први ортопедски знаци болести могу се препознати у првој половини живота детета. За прецизну верификацију дијагнозе додељене су различите врсте додатних прегледа.

Најсигурнији и информативни метод који се може користити код дојенчади је ултразвук. Објашњење ултразвука омогућава вам да установите различите карактеристике карактеристичне за болест. Такође, ова метода помаже у утврђивању прелазног облика болести и описује специфичне за ове варијанте специфичне промене које се јављају у зглобу. Уз помоћ ултразвука, прецизно се може одредити време осисања језгара зглобова.

Ултразвучна дијагноза је такође врло информативан метод који јасно описује све анатомске недостатке које су примећене код различитих типова дисплазије. Ова студија је апсолутно сигурна и врши се од првих месеци након рођења бебе. Изражено радијално оптерећење зглобова на овој инспекцији се не појављује.

Рентгенска дијагностика се користи само у најкомпликованијим случајевима болести. Рентгенски снимци се не могу давати бебама до једне године старости. Истраживање вам омогућава да тачно опишете различите анатомске недостатке који су настали након рођења. Таква дијагностика се такође користи у сложеним клиничким случајевима у којима је неопходно искључивање пратећих обољења.

Све хируршке методе за проучавање великих зглобова код новорођенчади се не користе. Са артроскопијом, доктори користе инструменталне алате за испитивање свих елемената који чине зглоб кука. Током таквих студија, ризик од секундарне инфекције повећава се неколико пута.

Обично се снимају магнетна резонанца и компјутерска томографија великих зглобова пре него што се планирају различите хируршке интервенције. У тешким случајевима, ортопедски лекари могу прописати податке истраживања како би се искључиле разне болести које могу настати са сличним симптомима.

Третман

Неопходно је лијечити болести мускулоскелетног система довољно дуго и уз строго придржавање препорука. Само таква терапија омогућава да у највећој мери елиминишу све неповољне симптоме који се јављају у овој патологији. Комплекс ортопедске терапије прописује ортопедски доктор након прегледа и прегледа бебе.

Међу најефикаснијим и најчешће коришћеним методама лечења су следеће:

  • Користите широко качење. Ова опција вам омогућава да држите најприкладније за зглобове кука - они су у благо разблаженом стању. Овакво сисање се може користити чак и код беба првих дана након рођења. Бецкерове панталоне су једна од опција за широко пењање.
  • Примена различитих техничких средстава. Најчешће се користе различите гуме и подупирачи. Могу бити различите ригидности и фиксације. Избор таквих техничких средстава врши се само по препоруци ортопедског лекара.
  • Физичке вежбе и сложене вежбе треба редовно изводити. Обично се такве вежбе препоручују свакодневно. Комплекси треба изводити под водством медицинског особља поликлинике, ау будућности - самостално.
  • Масажа. Именован од првих дана након рођења бебе. Изводи се по курсевима, неколико пута годишње. Са таквом масажом, стручњак детаљно проучава ноге и леђа бебе. Овај метод лечења је савршено перципиран од стране детета и, када се правилно изврши, не изазива му бол.
  • Гимнастика. Посебан скуп вјежби треба обавити свакодневно. Уклањање и доношење ногу у одређеном низу омогућава побољшање кретања у зглобовима колка и смањење манифестација крутости у зглобовима.
  • Физиотерапеутске методе лечења. Могуће је извести торакални озокерит и електрофорезу. Такође за бебе активно се користе различите врсте термичког третмана и индуктивне терапије. Извођење физиотерапијских процедура за лечење дисплазије може се обавити у клиници или у специјализованим дечијим болницама.
  • Санаторијумски третман. Помаже ефикасно да се избори са нежељеним симптомима који се јављају са дисплазијом. Боравак у санаторијуму може значајно утицати на ток болести и чак побољшати добробит бебе. Препоручује се деци са дисплазијом кичмених зглобова годишње да се подвргавају санаторијуму.
  • Потпуна исхрана са обавезним укључивањем свих неопходних витамина и елемената у траговима. Деца са инвалидитетом у локомоторном систему морају нужно да једу довољно количине ферментисаних млечних производа. Калцијум који садржи у њима позитивно утиче на структуру коштаног ткива и побољшава раст и физички развој детета.
  • Хируршки третман код новорођенчади се обично не изводи. Таква терапија је могућа само код старије деце. Обично, прије 3-5 година, доктори покушавају да спроведу све потребне методе лечења које не захтевају операцију.
  • Употреба анестетичких нестероидних антиинфламаторних лекова да би се елиминисао тежак синдром бола. Ови лекови су прописани углавном у тешким случајевима болести. Анестезирани ортопедски доктор или педијатар пише након што се дете види и идентификује контраиндикације за такве лекове.
  • Примена гипса. Користи се ретко. У овом случају, захваћена нога је чврсто фиксирана гипсаним завојем. Након неког времена, гипс је обично уклоњен. Примена ове методе је прилично ограничена и има бројне контраиндикације.

Превенција

Чак иу присуству генетске предиспозиције болести, могуће је значајно смањити ризик од настанка неповољних знакова у развоју дисплазије. Редовно поштовање превентивних мјера ће помоћи да се значајно побољша благостање детета и смањи могућа појава опасних компликација.

Да бисте смањили ризик од могућег развоја дисплазије, користите следеће савете:

  1. Покушајте да изаберете лабавље или шире сваддлинг, ако дете има неколико фактора ризика за развој дисплазије великих зглобова. Овакав начин зацења може смањити ризик од развоја поремећаја у зглобовима кука.
  2. Праћење здравог тока трудноће. Покушајте да ограничите утицај различитих токсичних супстанци на тело будуће мајке. Јаки стрес и различите инфекције могу изазвати различите малформације унутар материце. Будућа мајка мора осигурати да јој је тело заштићено од контакта са било којим болесним или фебрилним познаницима.
  3. Коришћење специјалних седишта за аутомобиле. У овом случају, дечије ноге су у анатомски исправном положају током целог времена путовања у аутомобилу.
  4. Покушајте да задржите бебу у рукама. Не притискајте бебе ногу чврсто на торзо. Анатомски повољнији положај сматра се разблажнијим положајем зглобова кука. Запамтите ово правило током дојења.
  5. Профилактички комплекс гимнастичких вежби. Ова гимнастика се може изводити већ од првих мјесеци након рођења дјетета. Комбинација вежби заједно са масажом значајно побољшава прогнозу тока болести.
  6. Изаберите пелене исправно. Мање величине могу изазвати смањено стање ногу у детету. Немојте преоптеретити пелене, мијењати их довољно често.
  7. Редовно прегледајте са ортопедским лијечником. Такве консултације мора нужно посетити свако дете прије почетка шестог месеца живота. Лекар ће моћи да успостави прве знакове болести и прописаће одговарајући пакет лечења.

Дисплазија кукова код новорођенчади и деце до годину дана: знаци, лечење и последице

Хип дисплазија је уобичајена патологија дијагностикована код 3 од 1.000 деце у детињству. Најчешће, болест се открива одмах након порођаја и карактерише је неразвијеност зглоба или слабости мишићних лигамената. Мере за исправљање патологије треба одмах примијенити како би се избјегле озбиљни здравствени проблеми детета у будућности.

Са раном дијагнозом болести код новорођенчади и беба до 6 месеци, дисплазија се добро лечи и потпуно нестаје до времена првих корака бебе. Међутим, са напредним стадијумима или прекинутим лечењем, може доћи до проблема са дјечаком. Чекање ће пратити болно запаљење зглобова.

Узроци дисплазије код деце

Разлози за незрелост зглобова колка су многи. Статистички подаци показују да је болест подложнија дјевојчицама (80% случајева), а дисфузија лијечног зглоба удара на око 60% болесника. Најчешће се развија током трудноће. Током овог периода на појаву аномалија утичу сљедећи фактори:

  1. Генетска предиспозиција. Ако родитељи у детињству имају незрелост зглобова, вероватноћа развоја болести код деце је сјајна.
  2. Хормонски неуспеси. Повећани садржај прогестерона у телу будућег мајке у последњем термину може ослабити мишићне лигаменте бебе.
  3. Неправилна и неадекватна исхрана труднице, због чега на фетусу у развоју недостају микроелементи и витамини који су укључени у структуру дјечјег тела.
  4. Повећан мишићни тон материце, који утиче на формирање скелета и органа бебе током трудноће.
  5. Велики фетус са абнормалним положајем у материци може да прође анатомско померање костију.
  6. Рођење преураног бебе може узроковати одступања од норми у даљем развоју својих органа, мишића и мишићно-скелетног система.
  7. Штетне навике и узимање лекова такође имају негативан утицај на развој фетуса.
  8. Неке болести мајке и детета могу проузроковати неразвијеност зглобова.

Врсте дисплазије кука

Ови фактори имају различите ефекте на организам који се развија у беби, те стога ће аномалије незрелости зглобова бити индивидуалне. Конгенитална дисплазија зглобова зглобова код деце, у зависности од врсте анатомских поремећаја, подељена је на три типа:

  1. Ацетабулар. Конгенитална патологија повезана са незрелом зглобом. У суштини, овакво одступање даје тип 2а према Графу (ултразвучна класификација која одређује зрелост зглобова). Болест се карактерише абнормалностима у структури ацетабулума. Глава стијене истовремено врши притисак на хрскавицу лимбуса, која се налази на ивицама, што узрокује његову деформацију. Као резултат, долази до капсуларног преплављења и смене главе фемора.
  2. Епипхисеал дисплазија. Ова болест карактерише крутост зглобова, што доводи до деформитета екстремитета са сензацијама бола. Разлика у дифузним угловима може се разликовати у смјеру повећања и смањења. Ово се јасно види на фотографији рендгенског снимка.
  3. Ротационо. За ову врсту болести карактерише неправилно постављање костију, што доводи до оштећења детета.

Болест се може јавити у благим и тешким облицима. У зависности од тога, дисплазија се одређује по тежини:

  • И степен - пре-акутан. Ово одступање од норме се развија када глава кука улази у зглобљени спој зглоба, а мишићи и лигаменти се не мењају.
  • ИИ - сублукација. У зглобној шупљини део је нагнутог главе стражње надлактице. Осим тога, лигаменти губе свој тон и истезање.
  • ИИИ - дислокација. Глава бедра се креће нагоре и потпуно излази из шупљине. Испружени лигаменти су растегнути, док хрскавица лимбуса улази у зглоб.

Симптоми болести

У зависности од типа ДТС-а у различитим периодима живота, болест ће се манифестовати код деце на различите начине. Изражене симптоме абнормалности од нормалног развоја могу да примећују пажљиви родитељи или педијатар на следећем испиту. Ако сумњате или дате дијагнозу, доктор поставља консултацију са ортопедијом који ће касније имати дијете.

Код новорођенчади

Конгенитална дисплазија зглобова може се открити код новорођенчади чак иу болници. Ова болест, са 1 и 2 степена визуелно препознати тешко јер је беба мање од 2 месеца не осећа абнормалности, али ако време не елиминише проблем, нелагодност и бол ће почети да се осећа са растом печата кости и хрскавице.

Са раном дисплазијом код новорођенчади могу се узнемирити следећи симптоми:

  • асиметрија бора коже у пределу поплитеала и задњица;
  • дете реагује са плакањем када се његове ноге покушавају распустити;
  • Тешко је растворити ноге које су савијене на коленима.
Неуравнотежена кожна гребена на задњици и куковима дјетета са дисплазијом

Међутим, дисплазија код новорођенчади трећег степена је израженија, па је тешко да је не приметите. У овом случају примећују се следећи симптоми:

  1. Кликните Синдром. Настаје када се ноге разблажују и мешају. Увек присутни када се јавља дислокација.
  2. Скраћивање једне ноге. Овај симптом се одређује у случају тешке дислокације удова. Због тога, дијете се ставља на леђа, а ноге се нагну на кољена, стављајући стопала на сто. Ако је видљива асиметрија на нивоу колена, онда је јасно присутна дисплазија.
  3. Кук је ограничен. Показује дистрофију мишића са кршењем костних формација.
  4. Видљива абнормална позиција бутине.

Код дојенчади до годину дана

Ови симптоми су праћени додатним знацима:

  • асиметрија кожних зглоба на ногама (али код дојенчади млађих од 2 месеца овај симптом је варијанта норме);
  • цлицк синдроме;
  • мишићна атрофија;
  • слаба пулсација артерије стомака;
  • повреда сисавог рефлекса.

Код беба након годину дана

Није откривено и временом не излечене дисплазије кука ће дијете и његове родитеље дати доста проблема. Када почнете да ходате, дете ће осетити бол и неугодност. Јасни знаци манифестације болести биће:

  • лимп;
  • болне сензације код ходања с каснијим запаљењем зглобова;
  • патка, која се јавља у билатералној дислокацији.

Последице болести за дијете

Нездрављена дисплазија зглобног колка је опасна. То доводи до озбиљних непожељних последица, које нису увек подложне лечењу. Затим, болни инфламаторни процеси доводе до одумирања мишића оболелог удова, повреде функција мишићно-скелетног система и инвалидитета.

Последице неадекватне дисплазије зглобова у колуту су преплављене са инвалидитетом

Код деце која су почела да ходају, присутна је искривљена карлица, осетљивост и атрофија мишића. Такво дете почиње да пада касно, док мучи и каприциозно. Са годинама, развија диспластичним Цокартхросис да је у доби од 30 година током хормонске промене појачава упалу у зглобу, завршава своју непокретност. Пацијентов зглоб се замењује вештачким.

Како се дијагностикује дијаплазија?

У идентификацији неразвијености зглобова код беба, ортопедиста прописује потпуну дијагнозу болести. Поред визуелних метода, користи се и ултразвук. Дјеца од 3 мјесеца могу додатно додијелити рентгенску дијагностику. Кс-зраци се увек користе за сумњу дислокације и билатералне незрелости зглобова. Све ове методе помажу доктору да одреди тежину болести.

Након испитивања резултата ултразвука и фотографије пацијента са рентгеном, ортопедиста ће дијагнозирати и прописати терапију. Дете ће бити регистроване и посматраће ефикасност прописаног третмана у динамици. Генерално, бебе до шест месеци се брзо опорављају, теже је лијечити дјецу након годину дана.

Карактеристике третмана

Међутим, када су ове методе неефикасне или се болест дијагностикује касније, користи се хируршка интервенција.

Конзервативне методе

За лечење ДТБС-а 1 степен код новорођенчади, доктор поставља широко затезање. Дијете се ставља на леђа, постављене су ноге и између њих постављени су ваљци од 2-3 пелене. Све ово фиксира још једна пелена на појасу бебе. Овај метод се користи и за лечење и за спречавање дисплазије кука зглобова. На 2 и 3 степена ортопедске адаптације су именоване:

  1. Узбуђени Павлик. Беби ноге су фиксиране у савијеном и дилатираном положају помоћу трака и завоја, који се фиксира на груди.
  2. Аутобус Виленског. Носи га једном од ортопеда и не уклања се до потпуног опоравка. Састоји се од ремена и одстојника, чија је дужина подесива.
  3. Тубингеров рез. Представља дизајн са подлога за рамена и 2 седла, који су повезани металном шипком.
  4. Волкова гума. Препоручује се деци од 1 месеца до 3 године. Дјечје пртљажник је фиксиран у кревету, а ноге су у његовим бочним деловима.
  5. Гума Змаја. Препоручује се за дисплазију од 1 и 2 степена без дислокације. Гума закључава дјечије ноге под углом више од 90 °.
Узбуђени Павлик

Када се формира дислокација, а конзервативни третман није резултирао, примењује се затворено зглобовање. Ова операција се обавља за децу од 1 до 5 година. После тога, малтер се примењује на погодно бутило до 6 месеци. Обично је такав третман тешком за децу толерантан.

Физиотерапија

У зависности од тежине болести, лекар може прописати физиотерапију као додатни третман. У комбинацији са главном помоћи ће дијете брже да се носи са болестима. Такве методе укључују:

  1. УФО. Одређује се појединачно, убрзава регенерацију ткива и стимулише имунитет.
  2. Електрофореза са фосфором и калцијумом за ојачавање костију и зглобова.
  3. Примене са озоцеритом. Они се надограђују на оболелом зглобу, доприносе рестаурацији ткива.
  4. Топла купка са морском солом. Активира заштитне функције, побољшава циркулацију крви и промовише брзу регенерацију ткива.

Терапијска масажа и гимнастика

ЛФК и масажа се именују појединачно. Ове методе се користе у комплексној терапији или за превенцију дисплазије. Масажа се спроводи течајима у трајању од 10 дана искључиво од стране специјалисте на рецепт лекара, након чега се понавља за месец дана. Након сесије терапије вежбања, родитељима се обично упућују на наставак студија код куће.

Временом, откривена дисплазија може бити искорењена само масажама и вежбањем

Сврха ових метода је:

  • јачање мишића;
  • побољшање циркулације крви;
  • очување мобилности заједница и развој физичке активности детета;
  • спречавање компликација.

Хируршка интервенција

Са озбиљном неразвијеношћу заједничке главе, касношћу дијагнозе, неефективним третманом и тешком дислокацијом са расељавањем, постоји екстремна потреба за хируршком интервенцијом. Оперативна метода се користи за обнову покретљивости зглобова и циркулације крви. Међутим, постоји висок ризик од компликација након операције:

  • инфламаторни процеси;
  • тешко крварење;
  • суппуратион оф јоинт;
  • некроза ткива.

Превентивне мјере

Постоје случајеви када се болест постепено развија. Препоручује се спречавање појаве ДТБ-а. Превентивне методе укључују:

  1. Широко срање. Промовише правилан развој дјечјих зглобова.
  2. Специјалне адаптације по годинама. То укључује преносиве траке и кенгуру који омогућавају беби да ухвати мајчино тело током њихове употребе (више у чланку: колико можете носити бебу у кенгуру или га носити на грудима?). Кукови дјетета су у правом положају.
  3. Гимнастика и масажа. Покрети лагане масаже релаксирају мишиће, а њихово физичко оптерећење их јача.